http://medportal.ru/mednovosti/news/2014/02/19/242lungs/
Рыболовный садок помог вырастить полноценные человеческие легкие
Иллюстрация с сайта tch.ltes.tc.edu.tw
20 февраля 2014 года, 13:58
Ученым с медицинского факультета Техасского университета (UTMB) в Галвестоне впервые удалось вырастить полноценные человеческие легкие в лабораторных условиях. Как сообщает Medical News Today, при выращивании тканей в качестве каркаса были использованы легкие погибших при аварии детей.
Трансплантация легких - это единственный на сегодняшний день выход для пациентов с такими заболеваниями, как, например, муковисцидоз, летальность составляет составляет 50-60 %, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и рак легких. Однако вероятность найти генетически совместимого донора довольна мала, и даже в этом случае может произойти отторжение трансплантата; многие пациенты умирают, годами находясь в листе ожидания. Что касается возможностей биоинженерии, то, в связи с тем, что легкие являются одними из самых сложно устроенных органов человека, вырастить их представляет собой гораздо более трудную задачу, чем, например, кожу.
В 2010 году научно-исследовательская группа Техасского университета впервые объявила об успешном решении этой задачи. Методика ученых, отработанная в экспериментах на крысах, заключалась в разрушении клеток донорских легких путем их неоднократного замораживания и оттаивания с последующим пересевом на образовавшийся каркас органа эмбриональных стоволовых клеток. Затем исследователи провели подобные, но более широкомасштабные эксперименты с легочной тканью свиней, и теперь применили тот же биоинженерный подход к выращиванию человеческих легких.
Взяв легкие двоих детей, погибших от травм (вероятнее всего, в автомобильных авариях), вышеописанным способом ученые «очистили» от клеток один из органов, получив в итоге легочный матрикс, состоящий только из белков соединительной ткани - коллагена и эластина. Используя его к качестве каркаса, исследователи пересадили на него клетки, взятые из другого легкого.
Потом будущее легкое было помещено в камеру, заполненную специальной питательной средой. Спустя четыре недели ученые извлекли выращенное человеческое легкое из жидкости, которое, по, словам одного из авторов исследования Жаклин Кортьелла (Joaquin Cortiella), было лишь немного розовее, мягче и не такое плотное, как настоящее человеческое легкое. После этого они успешно повторили данный процесс со второй парой легких.
Майкл Ридл (Michael Riddle), участвовавший в исследовании, смог ускорить процесс выращивания легких, смастерив новое оборудование, которое включало в себя распространенный рыболовный инвентарь. «Он смастерил оборудование, использовав, - я не шучу, - садок для рыбы, купленный в зоомагазине», - сказала в интервью Medical News Today Джоан Николс (Joan Nichols), также принимавшая участие в исследовании.
В связи со все возрастающей потребностью в донорских органах работа ученых из Техасского университета представляет собой важную веху в регенеративной медицине, но, по словам ученых, использовать созданные в лаборатории легкие в качестве трансплантата станет возможным не ранее, чем через 12 лет. Теперь авторы планируют трансплантировать полученные человеческие легкие в организм свиней.

Серия сообщений "Достижения в Медицине, Генетике и генной инженерии":
Часть 1 - Выращенная поджелудочная железа!
Часть 2 - Ученые вырастили донорские легкие Человека!

http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/10/16/073pancreas/

Ученые вырастили работающую поджелудочную железу

Миниатюрная поджелудочная железа. Фото предоставлено университетом Копенгагена
Группа ученых из университета Копенгагена разработала инновационный 3D-метод для выращивания поджелудочной железы из клеток-предшественников. По словам авторов, опубликовавших свою работу в журналеDevelopment, в будущем этот способ может помочь при тестировании антидиабетических лекарственных средств и создании биоинженерной поджелудочной железы.
Как отмечают ученые, предыдущие исследования показали возможность производства предшественников клеток поджелудочной железы, однако попытки размножить их и дифференцировать в бета-клетки, продуцирующие инсулин, оказывались безуспешными.
Исследователи создали уникальную технологию, которая позволяет эффективно наращивать клетки поджелудочной железы мышей в трехмерной гелевой среде. Разработанный метод имеет большой потенциал для производства миниатюрных поджелудочных желез из стволовых клеток человека. Такие мини-версии органов, как считают ученые, будут полезны в качестве модели для исследования эффектов новых лекарств, причем без необходимости тестирования препаратов на животных.
Согласно данным проведенных исследований, для образования такого мини-органа необходимо, чтобы хотя бы четыре клетки поджелудочной железы были расположены рядом друг с другом. По словам ученых, при оптимально подобранных условиях начальные комплексы из нескольких клеток размножаются до 40 тысяч за одну неделю.
«После периода активного роста клетки такого органоида преобразуются, приобретая способность производить пищеварительные ферменты или гормоны, такие, как инсулин, и самоорганизуются в разветвленную сеть островков, которые удивительно похожи на систему поджелудочной железы», - процитировал Science Daily слова профессора Энн Грэпин-Боттон (Anne Grapin-Botton), ведущего исследователя.
По мнению авторов, этот метод является важным этапом на пути к производству бета-клеток для лечения сахарного диабета первого типа, так как с его помощью станет возможным тестировать экспериментальные противодиабетические препараты без экспериментов над животными и выращивать биоинженерные комплексы клеток для пересадки пациентам, в организме которых не вырабатывается инсулин. Ученые собираются продолжить свою работу и адаптировать этот метод для стволовых клеток человека.

Серия сообщений "Достижения в Медицине, Генетике и генной инженерии":
Часть 1 - Выращенная поджелудочная железа!
Часть 2 - Ученые вырастили донорские легкие Человека!

Ученые: Человеческий мозг исчерпал все свои возможности
Человеческий мозг исчерпал все свои возможности, и наш интеллект достиг пика развития, бьют тревогу ученые. Таким образом, люди уже не смогут стать умнее: это невозможно физически, сообщает Daily Mail.
К такому выводу пришли ученые из Кембриджского университета, которые провели ряд исследований мозга. В частности, они изучили структуру мозга и выяснили, как много энергии потребляют его клетки. В итоге исследователи заключили, что человеческий мозг способен развиваться, только если получит большие дополнительные запасы энергии и кислорода, однако мы не можем обеспечить себя этим.
"Мозгу нужна энергия, чтобы функционировать, и это условие накладывает существенное ограничение на нашу интеллектуальную деятельность", - поясняет Саймон Логлин, профессор нейробиологии из Кембриджа. "В частности, мозгу требуется много энергии для дедукции, так как он выводит свои умозаключения и обрабатывает информацию из множества разных источников. Такие энергетические потребности означают, что у мозга есть лимит на данные, которые он может обработать", - заключает профессор.
Другие его коллеги заявляют, что нейронная сеть, которая связывает разные области мозга современного человека, уже не сможет стать совершеннее. Исследователи установили, что у самых умных людей эта сеть функционирует лучше всего, передавая сигналы из одной части мозга в другую с чрезвычайно высокой скоростью. Однако чтобы улучшить эту сеть, организму понадобится огромное дополнительное количество энергии, которое мы просто не в состоянии обеспечить.
Профессор психиатрии из Кембриджа Эд Буллмор проверил эффективность, с которой разные отделы мозга взаимодействуют друг с другом, и подтвердил предположения своих коллег о том, что отлично функционирующая нейронная сеть напрямую связана с высоким уровнем интеллекта. Ученый также заявил, что стать умнее для современного человека невозможно не только по причине высоких энергетических потребностей мозга, но и потому, что нейронная сеть должна получить дополнительное пространство, иными словами, мозг должен увеличиться в размерах.
01 августа 2011 г.


Воздух мегаполисов делает его жителей глупее
Американские ученые пришли к выводу, что грязный воздух приводит к снижению умственных способностей и к повреждению мозга. Таким образом, под ударом оказываются жители крупных городов мира, чистота атмосферы в которых далека до идеальных параметров.
Это было выяснено в ходе исследования, которое провела группа ученых из Университета штата Огайо в США под руководством Лауры Фонкен. Отчет об исследовании был опубликован в журнале Molecular Psychiatry, а в общих чертах о работе сообщают американские СМИ.
В эксперименте приняли участие две группы мышей. Одна из этих групп на протяжении десяти месяцев пять дней в неделю по шесть часов в день дышала загрязненным воздухом, который по своим параметрам соответствовал средним показателям атмосферы крупных городов мира.
Затем ученые провели тест, который должен был оценить умственные способности мышей. Их помещали в ярко освещенное помещение с закрытой коробкой, в которой находилось небольшое отверстие, куда могли заползти грызуны. Отметим, что мыши не переносят яркого света, так как ведут в основном вечерний и ночной образ жизни.
В результате выяснилось, что мыши, дышавшие грязным воздухом, с трудом находили и плохо запоминали впоследствии местонахождение этого отверстия, нежели их сородичи из тестовой группы. Кроме того, эти грызуны пребывали в состоянии, похожем на депрессию, и страдали от необоснованного беспокойства.
Ученые предполагают, что виной этому являются твердые микрочастицы, содержащиеся в загрязненном воздухе. Они вызывают воспаления в разных частях тела, в частности в мозгу, в той его части, которая отвечает за кратковременную и долговременную память, а также за формирование эмоций. Именно этот участок мозга, называемый гиппокампом, наиболее чувствителен к воспалению. В мозгу пострадавших от грязного воздуха мышей сильно упростилась структура и уменьшилось число нервных клеток.
Таким образом, грязный воздух угрожает жителям мегаполисов по всему миру, в том числе Москвы и Санкт-Петербурга, где чистота городской атмосферы также оставляет желать лучшего.
08 июля 2011 г.

Медики: Выхлопные газы опасны для головного мозга
Американские ученые утверждают, что загрязненный воздух вблизи автомобильных трасс опасен для здоровья человека и может отрицательно сказаться на памяти или спровоцировать развитие болезни Альцгеймера, сообщает Health24.
Ученые провели эксперимент на мышах, воссоздав в лаборатории воздух с содержанием загрязненных веществ, образующихся при сгорании топлива автомобиля. Грызунам пришлось приспособиться к новым условиям и дышать воздухом городских улиц 15 часов в неделю в течение 10 недель. В результате исследователи установили, что опасность для мозга представляют частицы выхлопных газов, которые настолько малы, что не задерживаются в автомобильных воздушных фильтрах. По своему размеру они в тысячу раз тоньше человеческого волоса.
"Эти частицы невозможно увидеть. Когда мы их вдыхаем, они воздействуют на нейроны мозга, участвующие в процессе запоминания информации", - говорит руководитель исследования Калеб Финч из Университета Южной Калифорнии. Он также обнаружил, что частицы вызывают воспалительные процессы, связанные с преждевременным старением и возникновением болезни Альцгеймера.
Автор статьи, опубликованной в журнале Environmental Health Perspectives, К.Финч сказал, что после опыта с мышами планирует провести дополнительное исследование с целью выяснить возможные риски воздействия этих частиц на здоровье человека. "Первый вопрос напрашивается сам по себе: как защитить горожан от загрязненного воздуха? Мне это неизвестно", - сказал ученый.



Психологи: Социальные сети обманывают мозг


Стремительно растущая популярность социальных сетей таит в себе большую опасность. Тревогу забили ученые из Национального института общественного здравоохранения Дании, которые утверждают, что соцсети фактически обманывают мозг, заставляя его поверить, будто виртуальное общение удовлетворяет все социальные потребности детей и подростков.
Группа специалистов провела исследование, в ходе которого установила, что современные подростки уделяют живому общению лишь половину того времени, которое их сверстники проводили с друзьями в 1988 году. Подавляющее большинство датчан предпочитают часами напролет сидеть в Интернете и общаться с друзьями через такие популярные сервисы, как Facebook или Twitter, а не вживую.
Если раньше дети проводили все свободное время во дворе, играли и общались с друзьями, то сейчас все изменилось. Психолог Андерс Колдинг-Йоргенсен считает, что чрезмерная увлеченность Интернетом может привести к потере подростками социальных навыков (поведенческих и коммуникативных).
Общаясь посредством Интернета, школьники не видят собеседника, не слышат его голоса, не видят мимику, жесты. В их понимании это и есть реальная жизнь. Они не представляют свою жизнь без компьютера и социальных сетей. По мнению психологов, это приводит к тому, что в реальности дети в прямом смысле этого слова теряют себя.
В этой связи следует отметить, что наибольшее время в мире в социальных сетях проводят пользователи из России. По данным исследовательской компании Comscore, они тратят в них в среднем 9,8 часов в месяц, что вдвое больше мирового показателя, равного 4,5 часам. На втором по популярности соцсетей месте оказался Израиль с 9,2 часа в месяц, на третьем - Турция, чьи жители проводят в соцсетях 7,6 часа в месяц, а на четвертом - Великобритания с 7,3 часа. При этом компания Romir уточняет, что около 75% интернет-пользователей используют социальные сети в личных целях. Четверть пользователей используют социальные сети исключительно по работе, а 22% совмещают приятное с полезным.



Витамин Е спасает мозг после инсульта
Действующее вещество витамина Е - альфа-токотриенол - может предотвратить гибель нервных клеток после инсульта. К такому выводу пришли ученые из Университета штата Огайо, пишет The Times of India.
Как объясняют авторы исследования, наиболее распространенными симптомами инсульта являются внезапная бледность, слабость и онемение в конечностях (в большинстве случаев с одной стороны тела), проблемы с координацией, серьезные речевые нарушения, головокружение, тошнота, трудности при глотании, двоение перед глазами. Инсульт развивается в течение нескольких секунд или минут вследствие острого нарушения поступления крови к определенному участка мозга.
По словам ученых, альфа-токотриенол снижает риск осложнений после инсульта, блокирует выделяющиеся ферменты, которые провоцируют отравление клеток мозга жирными кислотами. В ходе эксперимента они вводили альфа-токотриенол в клетки мозга мышей, которые уже подверглись воздействию фермента, и обнаружили, что производство жирных кислот снизилось на 60%.
В природе витамин Е существует в 8 формах, среди них альфа-токотриенол - наиболее распространенная. Она в изобилии встречается в морской рыбе, соевых продуктах и растительных маслах, зелени, молоке, яйцах, печени, мясе. В пальмовом масле альфа-токотриенолы составляют порядка 70%. По современным российским стандартам, ежедневная норма потребления витамина Е - 10 мг.

см. http://top.rbc.ru/wildworld/01/08/2011/608183.shtml

ВОКРУГ СВЕТА / НОВОСТИ Кто и когда породил человечество? Ученые установили возраст женской особи, от которой произошли все люди... Читать статью полностью

Главная причина ожирения – не малоподвижный образ жизни, а неправильное питание! Результаты совместного исследования, проведенного учеными из британского Университета Абердина и голландского Университета Маастрихта, позволяют утверждать, что главное причиной наблюдающейся сегодня эпидемии ожирения является не малоподвижный образ жизни современного человека, а только лишь неправильное питание. Изучающие проблему ожирения эксперты в результате своей работы пришли к выводу, что на сегодняшний день энергозатраты среднего человека являются не меньшими, чем энергозатраты человека, жившего 20 лет назад, то есть, говоря другими словам, современная жизнь не требует от людей меньшей энергии. До последнего времени специалисты полагали, что в распространении эпидемии ожирения виновато сочетание таких факторов, как потребление большого количества еды и недостаток физических нагрузок. Мало того, ученые не сомневались, что за последние несколько десятилетий люди в развитых странах мира стали двигаться еще меньше, чему способствуют такие перемены, происходящие в современном обществе, как большое количество автомобилей, а также компьютерные игры и телевизионные программы, которые с каждым днем приобретают все большую популярность. Но такая точка зрения опровергается результатами вышеуказанного международного исследования, которые показывают, что за последние 20 лет средний человек не стал расходовать в своей повседневной жизни меньшее количество энергии. Напротив, согласно полученным данным энергетические затраты среднего гражданина США или Великобритании практически никак не отличаются от энергетических затрат среднестатистического жителя развивающейся страны. Более того, было выяснено еще более поразительное обстоятельство – оказывается, что эти энергозатраты очень мало отличаются от энергетических затрат диких животных! Комментируя эту ситуацию, один из авторов исследования John Speakman, заявил: «Похоже, долгое время эксперты заблуждались насчет уровня физической активности современных людей. Когда мы проанализировали реальные энергозатраты, оказалось, что они не изменились за последние два десятилетия». В своей работе ученые опирались на данные, полученные в результате нескольких исследований, ранее проведенных в Европе, Северной Америке, а также в нескольких развивающихся странах. Энергетические затраты измерялись так называемым «методом дважды меченой воды», который представляет собой изотопный метод, позволяющий с большой точностью зарегистрировать энергетические затраты человека в привычных для него условиях. Michael Goran, эксперт по проблемам лишнего веса из США, заявил, что «… полученные данные очень важны, так как они подвергают сомнению распространенную теорию о том, что распространение ожирения в последние десятилетия связано с малоподвижностью современного человека». Здесь стоит привести результаты многочисленных статистических исследований, которые утверждают, что за последние два-три десятилетия в промышленно развитых странах значительно возросло количество людей, страдающих ожирением. Так, например, в США и Великобритании ожирением страдают около 20% жителей, у которых индекс массы тела превышает 30. Еще 30-40% граждан указанных государств имеют лишний вес, индекс массы тела у них превышает значение 25. http://www.vitaminov.net/rus-news-0-0-17474.html

Из Интернет источников  Новости генетики

 

 

 

 

 

 

Расшифровка генома человека оказалась бессмысленной Спустя десять лет после того, как президент Билл Клинтон объявил об успешном завершении работ над черновым вариантом секвенирования (расшифровки) генома человека, медики говорят, что их ожидания пока не оправдались. [2010-06-19]

Генетические мутации и инсектициды увеличивают вероятность появления болезни Паркинсона у мужчин Сочетание генетических мутаций и воздействия некоторых инсектицидов может увеличивать вероятность возникновения болезни Паркинсона у мужчин. [2010-06-16]

Изучены генетические основы аутизма Международное научное объединение The Autism Genome Project опубликовало данные сравнения геномов детей-аутистов, их родителей и здоровых людей. [2010-06-11]

Генная инженерия впервые поборола лихорадку ЭболаЭто смертельно опасное заболевание пытаются научиться лечить с 1970-х годов. Вирус передаётся при прямом контакте или через необработанные предметы. При этом он "сжигает" почти всех заражённых людей за считанные дни. И вот его впервые удалось уничтожить при помощи методов генной терапии. [2010-06-11]

Мочалка для генома снизит цену секвенирования до $30 Ученые из Гарвардского университета обещают снизить себестоимость секвенированного генома человека до $30. Причина дешевизны — технология, которая снижает затраты на реагенты и позволяет анализировать последовательность ДНК в считаные минуты. [2010-06-10]

Генетики доказали единство еврейской диаспорыИзучив геномы представителей еврейских общин, раскиданных по всему свету, генетики нашли следы общего предка. А разделение на отдельные генетические ветви началось примерно 2,5 тыс. лет назад. [2010-06-04]

Ген ожирения повышает риск развития слабоумия Мужчины и женщины с лишним весом обладают высокой вероятностью развития слабоумия. К такому выводу пришли ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Команда диетологов и неврологов просканировала мозг 206 добровольцев в возрасте от 25 до 55 лет. Половина из них страдала ожирением, а вторая часть составила контрольную группу. В ходе работы выяснилось, что зрелые представители сильного и слабого пола из первой половины имели меньшие по размерам полушария. [2010-06-02]

ДНК в клетках мозга передает память по генамХимическое изменение ДНК в некоторых ключевых генах в коре означает, что в мозге сохраняется память о событии. Генетики проследили, как память переходит из зоны в зону. Правда, найти применение своему лазерному лучу еще не могут. [2010-05-25]

Ученые выявили около 30 тысяч новых генов Американские ученые сумели выявить около 30 тысяч новых генов в процессе полной расшифровки геномов 178 микроорганизмов, населяющих тело человека. [2010-05-24]

Создан первый организм с искусственным геномомУченым впервые удалось создать организм с синтетическим геномом. Статья с описанием работы опубликована в журнале Science. Коротко эксперимент описывает портал Nature News. [2010-05-22]

Ген обжорства найден и нейтрализованКоличество съедаемой за раз еды определяется генетически, говорят ученые. И не важно, дрозофила ты или человек, — сила воли против биохимии практически бессильна. Помогает лишь другая биохимия. [2010-05-21]

Загадка тибетских генов Жители Тибета, проживающие на высоте почти 4500 метров выше уровня моря, обладают уникальными генами. [2010-05-17]

ФАС запретила рекламу лечения наркомании путем изменения ДНКФедеральная антимонопольная служба РФ (ФАС) признала недобросовестной рекламу метода лечения наркомании на генетическом уровне, сообщает пресс-служба ведомства. По решению ФАС, ООО "МедЭкспресс" предписано прекратить дальнейшее распространение рекламных материалов. [2010-05-14]

Больше других бабушки любят внучек с похожей ДНКОказывается, сила любви бабушки к внуку или внучке завит от того, насколько похожи их ДНК. Такое заключение сделали ученые после проведения исследований в Калифорнийском университете. [2010-05-12]

Генетики научились "предугадывать" цвет глазСпециалисты Медицинского центра Университета Эразма Роттердамского в Нидерландах под руководством профессора Манфреда Кайзера решили уточнить свои же данные о восьми отвечающих за цвет глаз генах. [2010-05-12]

Секрет вечной молодости спрятан в геноме девочки Американка Брук Гринберг в свои 17 лет выглядит на 16 лет младшей при весе в 7 кг и росте 76 см: ученые уверены, что ее генная мутация скрывает загадку старения. [2010-05-10]

Люди носят гены неандертальцев В геноме человека оказалось до 4% генов, заимствованных у неандертальцев. Они нашлись у европейцев и жителей Азии, но отсутствуют у африканцев. Вероятно, около 100−50 тыс. лет назад неандертальцы смешались с выходцами из Африки. [2010-05-07]

Американские ученые обнаружили генетическую причину синдрома ТуреттаАмериканские ученые обнаружили генетическую причину синдрома Туретта, сообщает Physorg. Отчет об исследовании группы специалистов Медицинской школы Йельского университета (Yale School of Medicine) под руководством Мэттью Стэйта (Matthew State) опубликованв The New England Journal of Medicine. [2010-05-06]

Ученые делают успехи в изучении генома гепертонии Гипертония – хроническое повышение артериального давления – поражает более 25% всего взрослого населения земного шара. Ученые продвинулись в создании генетического каталога для этого заболевания. [2010-05-04]

Ученые нашли ключ к сезонным расстройствам Исследователи из Университетов Эдинбурга и Манчестера надеются, что нашли ключ к сезонному расстройству, известному также как зимняя хандра. Они обнаружили два гена "внутренних часов" организма, которые показывают, как контролируются сезонные изменения в гормонах. [2010-05-04]

Расшифровка генома станет доступна в России Разработку новосибирских ученых - прибор, способный расшифровать геном человека - возможно, включат в государственную программу нанотехнологий, сообщают Вести. Если проект получит зеленый свет, уже в ближайшем будущем такие аппараты появятся в поликлиниках крупных медицинских центров страны. [2010-05-02]

Американка обвинила бывших работодателей в генетической дискриминацииЖительница штата Коннектикут подала в суд на бывших работодателей за дискриминацию на основании результатов генетического исследования. 39-летняя Памела Финк (Pamela Fink) утверждает, что была понижена в должности, а затем уволена после того как начальство узнало о ее генетической предрасположенности к онкологическому заболеванию. [2010-04-30]

Неизвестные подробности о ДНК Ученые из университетского колледжа Лондона (University College London), Великобритания, обнаружили, что некоторые вирусы могут превращать клетки в «вирусные отели», используя крошечные молекулы из человеческой ДНК. [2010-04-29]

Привычка курить заложена в генах Сразу три исследования показали, что сложности с отказом от курения вызваны генами. Учёные из Университета Северной Каролины (США), изучив фенотипы 74 053 человек, обнаружили в пятнадцатой хромосоме три участка, коррелирующие с количеством сигарет, употребляемых за день. Они находятся в том же районе ДНК, который содержит гены, отвечающие за никотиновую зависимость и рак лёгких. [2010-04-27]

Треть американцев рискует заболеть старческим слабоумием из-за "гена ожирения"Калифорнийские ученые обнаружили, что вариант "гена ожирения" FTO, носителем которого являются более трети американцев, связан с уменьшением объема ткани головного мозга в пожилом возрасте, что повышает риск таких заболеваний, как, например, болезнь Альцгеймера, сообщает PhysOrg. [2010-04-20]

Европу когда-то заселили выходцы с Кавказа Генетики узнают новое о путях миграций народов и могут наделить каждого генетическим предком. [2010-04-18]

Ученые разрушили русофобские миф Недавние совместные исследования российских, британских и эстонских ученых-генетиков поставили большой и жирный крест на обихожем русофобском мифе, десятки лет внедрявшемся в сознание людей — дескать, «поскреби русского и обязательно найдешь татарина». [2010-04-18]

 База данных генома рака доступна для исследователейВпервые в истории медицины все ученые и врачи мира смогут получить доступ к самой крупной базе данных по геному рака. Эта БД создана из баз передовых центров различных стран, она размещается на территории Центра исследования рака в Онтарио, Канада. Теперь ученые и врачи кроме того, что объединили свои знания в этой области получили возможность использовать общие данные для работы. [2010-04-16]

Найдена новая генетическая причина старческого слабоумия Американские ученые нашли новую генетическую причину развития болезни Альцгеймера, сообщает WebMD. Исследование было проведено группой специалистов под руководством Маргарет Перицэк-Вэнс (Margaret Pericak-Vance) из Университета Майями (University of Miami). Результаты их работы были представлены на 62-й ежегодной конференции Американской академии неврологии (American Academy of Neurology). [2010-04-16]

Американцы обнаружили новую генетическую причину облысения Американские ученые обнаружили генетические механизмы развития наследственной формы облысения, сообщает Science Daily. Отчет о работе группы специалистов под руководством Анжелы Кристиано (Angela M. Christiano) из Колумбийского университета (Columbia University) в Нью-Йорке опубликован в журнале Nature. [2010-04-15]

Ученые представили технологию подмены генов, предназначенную для борьбы с наследственными заболеваниямиКак сообщает со ссылкой на Nature газета The Guardian, в среду ученые из Университета Ньюкасла обнародовали "новаторскую технологию", в основе которой лежит перенос здорового генного материала из оплодотворенной яйцеклетки в донорскую. Ожидается, что методика позволит предотвратить передачу неизлечимых заболеваний от матери к ребенку. [2010-04-15]

Генная мутация, приводящая к аритмии при эпилепсии Американские ученые обнаружили генную мутацию, которая может привести к аритмии у людей, страдающих эпилепсией. Эпилептики, как известно, более чем в десять раз чаще здоровых умирают внезапно. [2010-04-15]

Люди без расовых предрассудков оказались генетически больными Ученые нашли людей, которые в принципе не имеют расовых предрассудков. Ими оказались дети с синдромом Уильямса. Открытие позволило заключить, что расовая неприязнь кроется где-то в левом плече седьмой хромосомы. [2010-04-13]

Обнаружены генетические причины хронической почечной недостаточности Ученые обнаружили два десятка генов, которые играют роль в развитии хронической почечной недостаточности (ХПН), сообщает BBC. Исследование было выполнено международной группой специалистов под руководством Джима Вилсона (Jim Wilson) из шотландского Университета Эдинбурга (University of Edinburgh). Отчет об их работе опубликован в журнале Nature Genetics. [2010-04-12]

Гены в бронхах сообщат курильщику о скором раке легкихУченые нашли гены, которые в эпителии дыхательных путей сигнализируют, что рак легких не за горами. Но его еще можно предотвратить. [2010-04-08]

Человеческие гены перешли в общественную собственность Генетика шагнет вперед, а генетические препараты и тесты станут дешевле. [2010-04-06]

Ген, отвечающий за рабочую память, связан с шизофренией Причиной шизофрении могут быть генетические мутации, которые нарушают связи между гиппокампом и префронтальной корой головного мозга. [2010-04-02]

Американский суд признал незаконной монополию на гены рака грудиФедеральный суд Южного округа Нью-Йорка признал незаконными патенты на варианты генов, связанные с повышенным риском развития онкологических заболеваний. [2010-03-31]

Женский секрет долголетия Японские ученые выяснили, что в половых клетках мужских особей животных содержатся особые гены, которые сокращают срок их жизни по сравнению с самками. [2010-03-29]

РНК и наночастицы заставили молчать гены ракаУчёным впервые удалось направленно выключить ген раковых клеток человека. Предложенный метод пока нельзя назвать панацеей от всех видов злокачественных опухолей, но и это успех для исследователей, на протяжении многих лет разрабатывающих методики лечения рака при помощи переноса малых РНК на наночастицах. [2010-03-27]

Генетики создадут «сторожевой» микрочип-универсалВ мире все активнее развивается индустрия тестов, которые выявляют в организме поврежденные гены, повышающие риск развития рака, диабета, сердечно-сосудистых и многих других недугов. Чем уже сегодня такие тесты полезны пациентам и насколько они доступны в России? [2010-03-26]

Ученые расшифровали ДНК нового вида людей Ученые расшифровали последовательность митохондриальной ДНК представителя нового вида Homo. Статья специалистов опубликована в журнале Nature [2010-03-26]

В заикание виноваты гены Отчет об исследовании, проведенном группой специалистов под руководством Денниса Дрэйны из Национального института глухоты и нарушений речи опубликован в New England Journal of Medicine. [2010-03-25]

Ученые нашли ген, вызывающий рак легких у некурящих людей Ученые выявили ген, варианты которого появляются у некурящих людей, болеющих раком легких. Он отвечает за синтез белка, входящего в ткани легких и, по-видимому, отвечающего за противодействие раковым мутациям. [2010-03-22]

Генетики определили происхождение таинственных тибетцев Китайские ученые провели новые генетические исследования Таримских мумий, о которых до сих пор практически ничего не известно. Возможно, этот таинственный народ пришел в Китай из Европы и Сибири. [2010-03-21]

Будущее медицины наступило Генетическая причина заболевания впервые была выявлена путем расшифровки генома пациента, пишет The Independent. [2010-03-18]

Отключение" гена р21 приводит к регенерации ткани Учеными из Института Вистар в Филадельфии был обнаружен ген p21, который способен блокировать процесс исцеления у млекопитающих, в том числе, у человека. Однако некоторым живым существам (амфибиям) он очень даже нужен - сообщает "Telegraph". [2010-03-16]

Расшифровка генома конкретного человека стремительно дешевеет За десять лет с момента первой полной расшифровки человеческого генома, что обошлось человечеству в 500 миллионов долларов, было секвенировано менее дюжины геномов здоровых людей. [2010-03-15]

Генетики разрушили братство народовТюркские народы различаются между собой на генетическом уровне так сильно, что объединять их в одну семью можно только по культурному, но не биологическому признаку. Такой вывод сделали биологи, изучив ДНК у представителей различных азиатских народов. [2010-03-14]

Гены «тикают»Расшифровка генома членов семьи из четырех человек позволила ученым расширить представления о наследственной изменчивости и спрогнозировать, что в будущем у каждого человека в его медицинской карте должна быть расшифровка генома. [2010-03-12]

Гены влияют на количество половых партнеровКак выяснили ученые, на количество половых партнеров у женщин влияет не раскованность и уверенность в себе, и не внешняя красота. [2010-03-12]

Грибковая инфекция может быть выявлена с помощью генетического анализа Новый анализ, разработанный учеными из Университета Дьюка (США), позволяет лучше диагностировать опасную грибковую инфекцию в крови. [2010-03-09]

Ген SCN9A поможет контролировать боль Международная группа ученых открыли ген, который может помочь контролировать боль человека даже лучше привычных анальгетиков. [2010-03-09]

Ученые открыли ген, отвечающий за рост зубов у детей Марьо-Риитта Джарвелин из Школы общественного здоровья в Королевском лондонском колледже со своими коллегами открыла несколько генов, которые отвечают за рост зубов у детей, сообщает GIGAMir. [2010-03-07]

Бастрыкин предложил собрать образцы ДНК и отпечатки пальцев у жителей Кавказа Глава Следственного комитета при прокуратуре РФ Александр Бастрыкин предложил проводить обязательную дактилоскопию всех граждан Северо-Кавказского округа, а также взять у них образцы ДНК. [2010-03-05]

Homo Sapiens развивался как почти полуторагамный вид Канадские генетики подтвердили, что в ходе своего развития представители вида Homo Sapiens были по большей части моногамными. Однако гены четко показали, что любители погулять налево есть везде. [2010-03-05]

Verigene – устройство индивидуального генетического тестированияУстройство Verigene - это медицинский прибор, которому достаточно нескольких часов для анализа ДНК из образца крови пациента - врачи получают результат на месте. [2010-03-02]

Способность запоминать лица оказалась генетической Ученые показали, что способность людей запоминать лица определяется, в первую очередь, генами. Работа исследователей опубликована в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Ее суть изложена в пресс-релизе университета Макуайра, сотрудники которого принимали участие в работе. [2010-02-26]

Определены гены, регулирующие скорость старения Британские исследователи сумели впервые выявить группу генов, которые регулируют "скорость старения". Как сообщила британская газета "Гардиан", это открытие может перевернуть подход медицины к проблеме здоровья и лечению "возрастных" болезней, таких как сердечно-сосудистые заболевания, некоторые виды рака и старческое слабоумие. [2010-02-21]

Беговая выносливость определяется генами Вариации в одном гене связаны с выносливостью атлетов и могут влиять на успехи бегунов. [2010-02-21]

Из-за вирусов человеческие гены стали разнообразнее Вирусы оказывают значительное влияние на формирование человеческого генома. В ходе эволюции ДНК человека приобретает те гены, что наиболее эффективны в борьбе с инфекциями. И в зависимости от места проживания генетические методы защиты человека сильно различаются. [2010-02-19]

Сексуальность пахнет геном Сексуальность, выражающаяся в привлекательной внешности и запахе, на самом деле кроется в генетике иммунной системы человека, получаемой им по наследству от родителей, [2010-02-18]

Ученые разгадали секрет старения В Британии международная группа ученых разгадала тайну – как и почему стареют клетки. Исследователи установили, что когда стареющая клетка обнаруживает значительное повреждение своей ДНК, вызванное физическим износом, она посылает специфические внутренние сигналы [2010-02-18]

Бушменов можно признавать самостоятельной расой Генетики расшифровали геном бушменов — древнейших из живущих на Земле людей из рода Homo sapiens. Оказалось, что между племенами охотников-собирателей больше генетических различий, чем между европейцами и азиатами. [2010-02-18]

Ученые нашли ген, вызывающий наследственную слепотуГенетическое нарушение в седьмой хромосоме может быть причиной редкого наследственного заболевания сетчатки у 10% пациентов, пишут ученые из Великобритании, США, Австралии и Японии в работе, опубликованной в журнале American Journal of Human Genetics. [2010-02-13]

Найден виновник предменструального синдрома Ученые нашли одну из причин тяжелого предменструального синдрома. Вина лежит на одном из вариантов гена, ранее привлекшего внимание нейробиологов в качестве регулятора роста нервных клеток. [2010-02-13]

ДНК организма можно выделить из консерванта Используя стандартную методику увеличения малых концентраций фрагментов ДНК в пробе, биологи из Университета Гвельфа (Канада) выделили из консервирующей жидкости вполне пригодную для анализа ДНК мертвого организма. [2010-02-11]

Ученым впервые удалось восстановить геном древнего человека Ученым впервые удалось расшифровать геном древнего жителя Гренландии. Работа ученых появилась в журнале Nature. Ее краткое содержание приводит портал ScienceNOW. [2010-02-11]

Ученые изобретут таблетки от заикания Группа генетиков Национального института изучения глухоты и других нарушений коммуникации (National Institute on Deafness and Other Communication Disorders) США под руководством ученого Денниса Драйна (Dennis Drayna) обнаружила гены, причастные к заиканию, причем два из них также являются причиной смертельного нарушения обмена веществ. [2010-02-11]

Геном – за четыре с половиной тысячи Программа расшифровки (секвенирования) генома человека, завершенная на рубеже миллениума, обошлось в миллиарды долларов. Средства были затрачены на создание новой индустрии, и эти инвестиции оказались весьма плодотворными. [2010-02-10]

Подделать ДНК — проще простого Экспертиза ДНК больше не является достоверным подтверждением того или иного факта. Последние исследования наглядно показали, что теперь с успехом можно заменить ДНК одного человека на ДНК другого. [2010-02-08]

Ученые выявили гены, определяющие скорость старенияБританские ученые выявили группу генов, которые определяют «скорость старения». Их открытие может перевернуть подход медицины к проблеме здоровья и лечению «возрастных» болезней, таких как сердечно-сосудистые заболевания, некоторые виды рака и старческое слабоумие. [2010-02-08]

Швейцарские ученые открыли ген ожирения Группа научных сотрудников из Университета Лозанны и Университетского госпиталя кантона Во обнаружила генетическую связь между ожирением и аномалией 16-й хромосомы. [2010-02-05]

Польза от спорта определяется генами Ученые из Университета Лондона (Великобритания) утверждают, что миллионы человек теряют время впустую, занимаясь спортом. Пользу для здоровья от бега, плавания или упражнений на тренажерах получают лишь те, у кого есть определенные гены. У 20% населения Земли таких генов нет. [2010-02-05]

Блуждающие гены Неумение ориентироваться в пространстве имеет генетическую природу. Пока точно не известно, с какими конкретными генами это связано. К такому выводу пришли американские ученые, изучая страдающих синдромом Вильсона. [2010-02-03]

Генетики объяснили склонность к суициду Ученые пришли к выводу, что суицидальные наклонности могут проявляться вследствие дефектов в ДНК, пишет The Telegraph. Таким образом, подтвердилось также и более раннее открытие, согласно которому, предрасположенность к самоубийству передается по наследству. [2010-02-02]

Расшифрован геном самой агрессивной опухоли мозга Сотрудники Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе впервые выполнили полное геномное исследование клеток злокачественной опухоли головного мозга – глиобластомы. В результате исследования ученым удалось создать полный перечень разнообразных мутаций, ведущих к развитию злокачественного новообразования и его распространению в тканях мозга. [2010-01-30]

Код вируса Геном человека содержит фрагменты генетической последовательности древнейшего борнавируса, который сыграл ключевую роль в эволюции приматов — к такому выводу пришли исследователи из Университета Осаки, Япония. [2010-01-25]

Древние фермеры выжили охотников из Европы Генетики вычислили, что почти все современные европейцы получили Y-хромосому от родоначальников сельского хозяйства в эпоху неолита. По-видимому, древние фермеры так успешно плодились и размножались, что просто вытеснили генотип охотников. [2010-01-21]

Идентифицированы новые гены, связанные с диабетомМеждународный коллектив ученых идентифицировал десять новых генетических вариаций, связанных с уровнем инсулина и сахара в крови. Это достижение может привести к разработке новых лекарств от диабета второго типа. [2010-01-19]

Найти супруга поможет ДНК-тест: в интернете появились сайты знакомств нового типаНовая методика знакомств, основанная на подборе идеального супруга или супруги посредством детального анализа их ДНК, поставит "на поток" создание крепких и чадолюбивых семей. [2010-01-18]

Болезненная эволюция Новые заболевания — результат генетических изменений человека. [2010-01-15]

Генетически изменчивые мужчины Мужская Y-хромосома не является тупиком эволюции, а меняется весьма активно. Такие выводы сделали генетики при сравнении набора генов в хромосоме человека и шимпанзе, переживших 6 млн лет раздельной эволюции. Неожиданное генетическое разнообразие объясняют особенностями функционирования генов, участвующих в формировании половых клеток. [2010-01-14]

Съедобная ботва предотвращает рак легких у курильщиков на генном уровне Американские ученые обнаружили, что фолиевая кислота и ее производные (витамин B9), содержащиеся в съедобных зеленых листьях овощей (ботве) и входящие в состав витаминных препаратов, предотвращают развитие рака легких у курильщиков на генном уровне, сообщает PhysOrg. [2010-01-13]

Исправительные работы О генной терапии говорят уже больше двадцати лет. Но из колыбели она начала выходить только сейчас. [2010-01-11]

Клетки людей портят ДНК бактерий Ученые изучили систему защиты клеток организма от чужеродной ДНК. Исследователи выяснили, как специальному ферменту удается блокировать работу бактериальных генов внутри клетки. [2010-01-11]

Найдены гены сердечного ритма Ученые обнаружили более десятка генов, которые помогают модулировать частоту сердечных сокращений. Это открытие в перспективе должно привести к созданию "умных" лекарственных препаратов, способных успешно бороться с различными сердечными недугами. [2010-01-11]

Россия могла быть колыбелью европейской цивилизации Важнейший шаг в изучении происхождении народов Европы сделан российско-немецкой группой ученых, которым на основе новейшей технологии удалось расшифровать генетический код одного из древнейших жителей Европы, обнаруженного в 1954 году под Воронежем в захоронении Маркина гора (Костенки XIV). [2010-01-03]

Почему евреи такие умные Несколько лет американскому физику по образованию и биологу по призванию Грегори Кохрену не давал покоя непростой вопрос: почему европейские евреи столь подвержены опасным генетическим заболеваниям? Кроме того, речь идет о добром десятке страшных недугов. Такое положение дел противоречило здравому смыслу, ведь процесс естественного отбора должен был очистить генофонд от опасных ДНК. А может, у генных мутаций, вызывающих смертельные болезни, есть и благоприятные свойства? Если это так, то какие именно? [2010-01-01]

Во взаимной вражде братских народов виноваты геныИзвестно, что эгоистическая природа дает человеку ощущение удовлетворения оттого, что другие в чем-то хуже его, и наоборот. Еще более чувствительными становятся взаимоотношения между людьми, находящимися в более близкой связи, а ссоры и обиды между теми, у кого в жилах течет одна кровь, особо тяжелые. [2009-12-30]

Стволовые клетки не смогут скрыть свою национальностьРазработан способ определения этнической принадлежности стволовых клеток. Поскольку склонность к болезням у разных народов различна, эта методика позволит в будущем избежать возможных осложнений. [2009-12-30]

Ученые выявили гены, помогающие адаптации видовУченые выявили гены, вероятно, помогающие распределить разнообразие наследственных признаков по популяции животных того или иного вида, включая людей, и способствующие тем самым эволюции и адаптации видов к меняющимся внешним условиям, полагают авторы исследования, опубликованного в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. [2009-12-30]

Утраченные гены  Человечество постепенно приобретает утраченные в процессе эволюции гены, свойственные приматам. [2009-12-29]

Обнаружены гены, ответственные за развитие рака мозга Ученые обнаружили два гена, ответственные за возникновение одной из наиболее быстро развивающихся форм рака головного мозга. [2009-12-27]

Расшифрован геном бактерии, повреждающей зубы Группа исследователей из Европы, Китая и Канады секвенировала геном кариесогенной бактерии Bifidobacterium dentium и выяснила, что позволяет этому микроорганизму успешно развиваться в ротовой полости и противостоять воздействию разнообразных гигиенических средств. [2009-12-27]

Мышей учат говоритьБиологи обнаружили гены речи у человека и теперь хотят пересадить их животным. [2009-12-24]

Генетики взялись за расшифровку гистонного кодаДНК содержит не только генетический, но и гистонный код. Гистоны направляют ферменты в нужные участки генома. Генетики выяснили, как именно некоторые «упаковочные» белки влияют на работу генов. [2009-12-22]

Генетики вырастили рис, способный бороться с анемией Южнокорейские ученые сообщили о выведении нового сорта риса, способного выступать не только в качестве пищи, но и в качестве лекарства против анемии у людей. [2009-12-22]

Лабиринт для ДНК Ученые разработали дешевый и быстрый метод генетического анализа. [2009-12-22]

15 сигарет - все, что нужно, чтобы вызвать генетическую мутациюОдна генетическая мутация приходится в среднем на каждые 15 сигарет, выкуренных больным раком легких, пишет The Independent, ссылаясь на данные исследования. [2009-12-20]

 

http://neformat.co.ua/index.php?nma=news&fla=stat&cat_id=4&nums=3089 По мнению ученых, люди – это пришельцы из космоса Британские ученые считают, что люди прибыли на Землю из космоса. Произошло это 3,5 миллиона лет назад, когда на нашу планету попали микроорганизмы вместе с кометой. Затем они стали размножаться и эволюционировать, чтобы, в конце концов, стать людьми. Ученые из университета Кадиффа опубликовали доказательства своей теории в Международном журнале астробиологии университета Кэмбриджа. Нужно заметить, что и ранее ученые заявляли о том, что на Землю попали микроорганизмы из других миров, которые, по одним версиям, эволюционировали, а по другим, до сих пор живут рядом с нами.

Исследователи: одиночество может спровоцировать рак
Ученые из университета Чикаго убедительно доказали, что одиночество может убивать. Кортикостерон, гормон, обеспечивающий приспособляемость к стрессу, может запускать деление раковых клеток. Исследование проводилось на серых крысах, и его результаты еще должны быть проверены на людях.

из     http://www.gazeta.ru/science/2010/02/05_a_3320105.shtml

от  5.02.10 10:42

ТЕКСТ: Александра Борисова

Диагноз «вегетативное состояние» должен быть пересмотрен у большого количества больных. Ученые смогли прочесть мысли полностью неподвижного пациента с помощью МРТ-сканера и установить с ним диалог. Они надеются дать шанс взаимодействия с миром всем больным, мозг которых сохранил мыслительную деятельность в неработающем теле.До сих пор понятие «больного в вегетативном состоянии» сложно определить точно. Предполагается, что мозг человека утратил свои функции, если коммуникации с больным наладить не удается. Однако возможно, такой больной продолжает мыслить, будучи лишен средств показать это. Врачи, в свою очередь, не имеют технических средств зарегистрировать работу мозга, «прочитать мысли» больного.Травма лучше сотрясения. Американские педиатры призывают врачей чаще использовать термин «мягкая черепно-мозговая травма», чтобы избежать случаев, когда дети после сотрясения мозга возвращаются к обычной жизни раньше,... Однако наука не стоит на месте. Теперь техническая аппаратура может быть «медиумом» между врачами и тяжело травмированным человеком.

    Пациент, мысли которого смогли «прочитать» медики, провел в бессознательном состоянии семь лет: 22-летний молодой человек попал в автомобильную аварию и получил очень серьезную травму мозга. Врачи считали, что он находится в вегетативном состоянии.

  Однако они ошибались.Полностью лишенный возможности выражать свои мысли мужчина (ему сейчас 29) смог отвечать на наводящие вопросы (ответ «да» или «нет») с помощью изменения активности мозга.Врачи наблюдали его ответы с помощью магнитно-резонансного сканера. Для того чтобы ответить «да», врачи предложили пациенту подумать об игре в теннис, то есть о двигательной деятельности. Чтобы ответить «нет», он должен был подумать о движении по своему дому от комнаты к комнате, восстанавливая в своем воображении все, что он мог там увидеть, то есть о некоторой созидательной деятельности. Воображение лечит.  Люди с ампутированной «фантомной» конечностью могут научиться «помещать» ее в анатомически невозможную позицию, то есть нервная система способна менять зрительный образ нашего тела... Таким образом пациент смог правильно ответить на ряд вопросов о его семье и жизни до аварии. Проведенный эксперимент отмел предложения об отключении систем, поддерживающих жизнь в его организме, так как человек продолжает оставаться живым мыслящим существом и отключение будет прямым убийством.

   Теперь ученые планируют использовать эту методику для установления контакта с другими больными, «выключенными» из жизни на несколько лет.«В сущности, важность открытия не в том, что мы смогли установить, что он не находится в вегетативном состоянии. Самое главное, что впервые за пять лет он получил возможность общаться с внешним миром после длительного и безнадежного молчания!» – отметил Адриан Оуэн, заместитель директора медицинского совета Кембриждского университета.Авторы работы, опубликованной в New England Journal of Medicine, не раскрывают имени пациента, однако отмечают, что семья больного очень довольна результатами работы.В перспективе медики планируют развить разработанную методику, чтобы дать пациентам возможность выражать свои мысли и чувства, контролировать окружающую среду и улучшить, по возможности, качество их жизни.К неспящим возвращается памятьУхудшение памяти, вызванное недосыпанием, возможно, подлежит медикаментозному лечению. Ученые обнаружили химический механизм этого процесса и надеются научиться ему препятствовать.... По оценкам специалистов, по крайней мере один из пяти пациентов в вегетативном состоянии на самом деле сохраняет живой мозг, ведущий полноценную мыслительную деятельность.Группа авторов работы из Великобритании и Бельгии исследовала в общей сложности 23 человека в предполагаемом вегетативном состоянии, и четверо из них успешно справились с генерированием мыслей о теннисе или о прогулке по своему дому. Таким образом были созданы «мыслительные пути», которые смог прочесть МРТ-сканер. Однако ряд точных вопросов был задан только одному из четырех пациентов.В целом статистика по диагнозу «вегетативное состояние» очень противоречива.В 40% случаев он оказывается неверным: впоследствии больные оказываются так или иначе способны к коммуникации.Боевики извилину развилиОбнаружена часть головного мозга, ответственная за грамотность. Ученые локализовали ее, изучая организм бывших колумбийских боевиков. Мониторинг процесса обучения чтению у взрослых людей позволил выявить... «Для того чтобы выполнить наши просьбы, пациент должен быть способен понимать инструкции, – это во-первых. Во-вторых, его память должна работать, чтобы понять, что такое теннис, например. Он должен эффективно концентрировать внимание, чтобы понимать вопросы и генерировать ответы, которые опять же требуют хорошей памяти. Таким образом, такой человек явно находится в сознательном состоянии. Вряд ли можно предположить, что без когнитивных функций можно осуществлять эффективный диалог», – отметил доктор Стивен Лорис, старший автор работы.Авторы считают, что их исследование сможет улучшить жизнь многим тяжелым больным. Сложно придумать участь хуже, чем существование активного работающего мозга взаперти, внутри абсолютно неподвижной и недееспособной физической оболочки, отмечают ученые. Они надеются, что «МРТ-медиум» сможет дать шанс диалога таким больным.

                                Проект Геном человека. 

Международные проект "Геном человека" был начат в 1988 г. Это один из самых трудоемких и дорогостоящих проектов в истории науки.

 

 

 

У всех людей разное количество генов

 

    Если в 1990 г. на него было потрачено около 60 млн долларов в целом, то в 1998 г. одно только правительство США израсходовало 253 млн долларов, а частные компании - и того больше. В проекте задействованы несколько тысяч ученых из более чем 20 стран. С 1989 г. в нем участвует и Россия, где по проекту работает около 100 групп. Все хромосомы человека поделены между странами-участницами, и России для исследования достались 3-, 13- и 19-я хромосомы. Основная цель проекта - выяснить последовательность нуклеотидных оснований во всех молекулах ДНК человека и установить локализацию, т.е. полностью картировать все гены человека. Проект включает в качестве подпроектов изучение геномов собак, кошек, мышей, бабочек, червей и микроорганизмов. Ожидается, что затем исследователи определят все функции генов и разработают возможности использования полученных данных. Что же представляет собой основной предмет проекта - геном человека? Известно, что в ядре каждой соматической клетки (кроме ядра ДНК есть еще и в митохондриях) человека содержится 23 пары хромосом, каждая хромосома представлена одной молекулой ДНК. Суммарная длина всех 46 молекул ДНК в одной клетке равна приблизительно 2 м, они содержат около 3,2 млрд пар нуклеотидов. Общая длина ДНК во всех клетках человеческого тела составляет 1011 км, что почти в тысячу раз больше расстояния от Земли до Солнца. Как же помещаются в ядре такие длиннющие молекулы? Оказывается в ядре существует механизм "насильственной" укладки ДНК в виде хроматина - уровни компактизации (рис. 1). Первый уровень предполагает организацию ДНК с гистоновыми белками - образование нуклеосом. Молекулы специальных нуклеосомных белков образуют октамер в виде катушки, на которую наматывается нить ДНК. На одной нуклеосоме размещается около 200 пар оснований. Между нуклеосомами остается фрагмент ДНК размером до 60 пар оснований, называемый линкером. Этот уровень укладки позволяет уменьшить линейные размеры ДНК в 6-7 раз. На следующем уровне нуклеосомы укладываются в фибриллу (соленоид). Каждый виток составляет 6-7 нуклеосом, при этом линейные размеры ДНК уменьшаются до 1 мм, т.е. в 25-30 раз. Третий уровень компактизации - петельная укладка фибрилл - образование петельных доменов, которые под углом отходят от основной оси хромосомы. Их можно увидеть в световой микроскоп как интерфазные хромосомы типа "ламповых щеток". Поперечная исчерченность, характерная для митотических хромосом, отражает в какой-то степени порядок расположения генов в молекуле ДНК. Если у прокариот линейные размеры гена согласуются с размерами структурного белка, то у эукариот размеры ДНК намного превосходят суммарные размеры значимых генов. Это объясняется, во-первых, мозаичным, или экзон-интронным, строением гена: фрагменты, подлежащие транскрипции - экзоны, перемежаются незначащими участками - интронами. Последовательность генов сначала полностью транскрибируется синтезирующейся молекулой РНК, из которой затем вырезаются интроны, экзоны сшиваются и в таком виде информация с молекулы иРНК считывается на рибосоме. Второй причиной колоссальных размеров ДНК является большое количество повторяющихся генов. Некоторые повторяются десятки или сотни раз, а есть и такие, у которых встречается до 1 млн повторов на геном. Например ген, кодирующий рРНК повторяется около 2 тыс. раз. Еще в 1996 г. считалось, что у человека около 100 тыс. генов, сейчас специалисты по биоинформатике предполагают, что в геноме человека не более 40 тыс. генов, причем на их долю приходится всего 3% общей длины ДНК клетки, а функциональная роль остальных 97% пока не установлена. Каковы же достижения ученых за десять с небольшим лет работы над проектом? Первым крупным успехом стало полное картирование в 1995 г. генома бактерии Haemophilus influenzae. Позднее были полностью описаны геномы еще более 20 бактерий, среди которых возбудители туберкулеза, сыпного тифа, сифилиса и др. В 1996 г. картировали ДНК первой эукариотической клетки - дрожжей, а в 1998 г. впервые был картирован геном многоклеточного организма - круглого червя Caenorhabdititis elegans. К 1998 г. установлены последовательности нуклеотидов в 30 261 гене человека, т.е. расшифрована примерно половина генетической информация человека. Полученные данные позволили впервые реально оценить функции генов в организме человека (рис. 2). Таблица 1. Данные по количеству генов, вовлеченных в развитие и функционирование некоторых органов и тканей человека. За последние годы были созданы международные банки данных о последовательностях нуклеотидов в ДНК различных организмов и о последовательностях аминокислот в белках. В 1996 г. Международное общество секвенирования приняло решение о том, что любая вновь определенная последовательность нуклеотидов размером 1-2 тыс. оснований и более должна быть обнародована через Интернет в течение суток после ее расшифровки, в противном случае статьи с этими данными в научные журналы не принимаются. Любой специалист в мире может воспользоваться этой информацией. В ходе выполнения проекта "Геном человека" было разработано много новых методов исследования, большинство из которых в последнее время автоматизировано, что значительно ускоряет и удешевляет работу по расшифровке ДНК. Эти же методы анализа могут использоваться и для других целей: в медицине, фармакологии, криминалистике и т.д. Остановимся на некоторых конкретных достижениях проекта, в первую очередь, конечно, имеющих отношение к медицине и фармакологии. В мире каждый сотый ребенок рождается с каким-либо наследственным дефектом. К настоящему времени известно около 10 тыс. различных заболеваний человека, из которых более 3 тыс. - наследственные. Уже выявлены мутации, отвечающие за такие заболевания, как гипертония, диабет, некоторые виды слепоты и глухоты, злокачественные опухоли. Обнаружены гены, ответственные за одну из форм эпилепсии, гигантизм и др. В таблице 2 приведены некоторые болезни, возникающие в результате повреждения генов, структура которых полностью расшифрована к 1997 г. Таблица 2. Некоторые генные болезни.Вероятно, в ближайшие годы станет возможной сверхранняя диагностика тяжелых заболеваний, а значит, и более успешная борьба с ними. Сейчас активно разрабатываются методы адресной доставки лекарств в пораженные клетки, замены больных генов здоровыми, включения и выключения боковых путей метаболизма за счет включения и выключения соответствующих генов. Уже известны примеры успешного применения генотерапии. Так, например, удалось добиться существенного облегчения состояния ребенка, страдающего тяжелым врожденным иммунодефицитом, путем введения ему нормальных копий поврежденного гена. Кроме болезнетворных генов, обнаружены еще некоторые гены, имеющие прямое отношение к здоровью человека. Выяснилось, что существуют гены, обуславливающие предрасположенность к развитию профессиональных заболеваний на вредных производствах. Так, на асбестовых производствах одни люди болеют и умирают от асбестоза, а другие устойчивы к нему. В будущем возможно создание специальной генетической службы, которая будет давать рекомендации по поводу возможной профессиональной деятельности с точки зрения предрасположенности к профессиональным заболеваниям. Оказалось, что предрасположенность к алкоголизму или наркомании тоже может иметь генетическую основу. Открыто нес, повреждения которых связаны с возникновением зависимости от химических веществ. Из тканей больных алкоголизмом был выделен мутантный ген, который приводит к дефектам клеточных рецепторов дофамина - вещества, играющего ключевую роль в работе центров удовольствия мозга. Недостаток дофамина или дефекты его рецепторов напрямую связаны с развитием алкоголизма. В четвертой хромосоме обнаружен ген, мутации которого приводят к развитию раннего алкоголизма и уже в раннем детстве проявляются в виде повышенной подвижности ребенка и дефицита внимания. Интересно, что мутации генов не всегда приводят к негативным последствиям - они иногда могут быть и полезными. Так, известно, что в Уганде и Танзании инфицированность СПИДом среди проституток доходит до 60-80%, но некоторые из них не только не умирают, но и рожают здоровых детей. Видимо, есть мутация (или мутации), защищающая человека от СПИДа. Люди с такой мутацией могут быть инфицированы вирусом иммунодефицита, но не заболевают СПИДом. В настоящее время создана карта, примерно отражающая распределение этой мутации в Европе. Особенно часто (у 15% населения) она встречается среди финно-угорской группы населения. Идентификация такого мутантного гена могла бы привести к созданию надежного способа борьбы с одним из самых страшных заболеваний нашего века. Выяснилось также, что разные аллели одного гена могут обуславливать разные реакции людей на лекарственные препараты. Фармацевтические компании планируют использовать эти данные для производства определенных лекарств, предназначенных различным группам пациентов. Это поможет устранить побочные реакции от лекарств, точнее, понять механизм их действия, снизить миллионные затраты. Целая новая отрасль - фармакогенетика - изучает, как те или иные особенности строения ДНК могут ослабить или усилить воздействие лекарств. Расшифровка геномов бактерий позволяет создавать новые действенные и безвредные вакцины и качественные диагностические препараты. Конечно, достижения проекта "Геном человека" могут применяться не только в медицине или фармацевтике. По последовательностям ДНК можно устанавливать степень родства людей, а по митохондриальной ДНК - точно устанавливать родство по материнской линии. Разработан метод "генетической дактилоскопии", который позволяет идентифицировать человека по следовым количествам крови, чешуйкам кожи и т.п. Этот метод с успехом применяется в криминалистике - уже тысячи людей оправданы или осуждены на основании генетического анализа. Сходные подходы можно использовать в антропологии, палеонтологии, этнографии, археологии и даже в такой, казалось бы, далекой от биологии области, как сравнительная лингвистика. В результате проведенных исследований появилась возможность сравнивать геномы бактерий и различных эукариотических организмов. Выяснилось, что в процессе эволюционного развития у организмов увеличивается количество интронов, т.е. эволюция сопряжена с "разбавлением" генома: на единицу длины ДНК приходится все меньше информации о структуре белков и РНК (экзоны) и все больше участков, не имеющих ясного функционального значения (интроны). Это одна из больших загадок эволюции. Раньше ученые-эволюционисты выделяли две ветви в эволюции клеточных организмов: прокариоты и эукариоты. В результате сравнения геномов пришлось выделить в отдельную ветвь архебактерии - уникальные одноклеточные организмы, сочетающие в себе признаки прокариот и эукариот. В настоящее время также интенсивно изучается проблема зависимости способностей и талантов человека от его генов. Главная задача будущих исследований - это изучение однонуклеотидных вариаций ДНК в клетках разных органов и выявление различий между людьми на генетическом уровне. Это позволит создавать генные портреты людей и, как следствие, эффективнее лечить болезни, оценивать способности и возможности каждого человека, выявлять различия между популяциями, оценивать степень приспособленности конкретного человека к той или иной экологической обстановке и т.д. Напоследок необходимо упомянуть об опасности распространения генетической информации о конкретных людях. В связи с этим в некоторых странах уже приняты законы, запрещающие распространение такой информации, и юристы всего мира работают над этой проблемой. Кроме того, проект "Геном человека" иногда связывают с возрождением евгеники на новом уровне, что тоже вызывает тревогу специалистов. Анализ генома человека завершенВ Вашингтоне 6 апреля 2000 г. состоялось заседание комитета по науке Конгресса США, на котором д-р Дж. Крейг Вентер заявил, что его компания, Celera Genomics, завершила расшифровку нуклеотидных последовательностей всех необходимых фрагментов генома человека. Он ожидает, что предварительная работа по составлению последовательностей всех генов (их около 60 тыс., и они содержат примерно 3 млрд "букв" ДНК) будет завершена через 3-6 недель, т.е. гораздо раньше, чем планировалось. Скорее всего, окончательная расшифровка генома человека будет завершена к 2003 г. Компания Celera включилась в исследования по проекту "Геном человека" за 22 месяца до этого заявления. Используемые ею подходы сначала подвергались критике со стороны так называемого открытого консорциума участников проекта, однако завершенный ею в прошлом месяце подпроект по расшифровке генома плодовой мушки дрозофилы показал их действенность. На этот раз никто не критиковал прогнозы К.Вентера, сделанные им в присутствии советника президента США по науке д-ра Н.Лэйна и представителя консорциума, крупнейшего специалиста по секвенированию генома д-ра Роберта Ватерстона. Предварительная карта генома будет содержать около 90% всех генов, но, тем не менее, она будет большим подспорьем в работе ученых и врачей, поскольку позволит довольно точно отыскивать необходимые гены. Д-р Вентер заявил, что теперь собирается использовать свои 300 секвенаторов для анализа генома мыши, знание которого поможет понять, как работают гены человека. Расшифрованный геном принадлежит мужчине, поэтому содержит как X-, так и Y-хромосомы. Имя этого человека не известно, и это не имеет значения, т.к. обширные данные по индивидуальной изменчивости ДНК собраны и продолжают собираться как компанией Celera, так и консорциумом исследователей. Между прочим, консорциум использует в своих исследованиях генетический материал, полученный от различных людей. Д-р Вентер охарактеризовал полученные консорциумом результаты как 500 тыс. расшифрованных, но не упорядоченных фрагментов, из которых очень трудно будет составить целые гены. Д-р Вентер заявил, что после того, как структура генов будет определена, он устроит конференцию для того, чтобы привлечь сторонних экспертов к установлению положения генов в молекулах ДНК и определению их функций. После этого другие исследователи получат бесплатный доступ к данным по геному человека. Между Вентером и консорциумом исследователей велись переговоры о совместной публикации полученных результатов, причем один из основных пунктов соглашения должен был предусматривать, что патентование генов возможно лишь после точного определения их функций и положения в ДНК. Однако переговоры были прерваны из-за разногласий по поводу того, что считать завершением расшифровки генома. Проблема состоит в том, что в ДНК эукариот, в отличие от ДНК прокариот, есть фрагменты, которые не поддаются расшифровке современными методами. Размеры таких фрагментов могут быть от 50 до 150 тыс. оснований, но, к счастью, эти фрагменты содержат очень немного генов. В то же время и в участках ДНК, богатых генами, есть фрагменты, которые также не могут быть пока расшифрованы. Определение положения и функций генов предполагается осуществить с помощью специальных компьютерных программ. Эти программы будут анализировать структуру генов и, сравнивая ее с данными по геномам других организмов, предлагать варианты их возможных функций. По мнению компании Celera, работу можно считать завершенной, если гены определены практически полностью и точно известно, как расшифрованные фрагменты располагаются на молекуле ДНК, т.е. в каком порядке. Этому определению удовлетворяют результаты Celera, в то время как результаты консорциума не позволяют однозначно определить положение расшифрованных участков относительно друг друга. Компания Celera предполагает после составления полной карты генома человека сделать эти данные доступными для других исследователей по подписке, при этом для университетов плата за пользование банком данных будет очень низкой, 5-15 тыс. долларов в год. Это составит серьезную конкуренцию базе данных Genbank, принадлежащей университетам. Участники заседания комитета по науке резко критиковали такие компании, как Incyte Pharmaceuticals и Human Genome Sciences, которые каждую ночь копировали данные консорциума, доступные по Интернету, а затем подавали заявки на патентование всех генов, обнаруженных ими в этих последовательностях. На вопрос, не могут ли данные о геноме человека быть использованы для создания биологического оружия нового типа, например, опасного только для некоторых популяций, д-р Вентер ответил, что гораздо большую опасность представляют данные по геномам болезнетворных бактерий и вирусов. На вопрос одного из конгрессменов, не станет ли теперь реальностью целенаправленное изменение человеческой расы, д-р Вентер ответил, что для полного определения функций всех генов может потребоваться около ста лет, а до тех пор о направленных изменениях в геноме говорить не приходится. Напомним, что в декабре 1999 г. исследователи Великобритании и Японии объявили об установлении структуры 22-й хромосомы. Это была первая декодированная хромосома человека. Она содержит 33 млн пар оснований, и в ее структуре остались нерасшифрованными 11 участков (около 3% длины ДНК). Для этой хромосомы определены функции примерно половины генов. Установлено, например, что с дефектами этой хромосомы связано 27 различных заболеваний, среди которых такие, как шизофрения, острый миелобластный лейкоз и трисомия 22 - вторая по значению причина выкидышей у беременных. В то время британские ученые резко критиковали методы секвенирования, используемые компанией Celera, считая, что они потребуют слишком длительного времени для расшифровки последовательностей и определения взаимного расположения их фрагментов. Тогда на основе известного объема декодированного материала делались прогнозы, что следующими будут картированы 7-, 20- и 21-й хромосомы. Через неделю после объявления о завершении расшифровки нуклеотидных последовательностей в геноме человека, состоялось собрание Американской ассоциации за прогресс в науке, на которой министр по энергетике США Билл Ричардсон объявил, что ученые Объединенного института генома определили структуры 5-, 16- и 19-й хромосом человека. Эти хромосомы содержат примерно 300 млн пар оснований, что составляет около 11% генетического материала человека. Пока удалось картировать 90% ДНК этих хромосом - остались не поддающиеся дешифровке участки, содержащие незначительное число генов. На картах хромосом обнаружены генетические дефекты, которые могут приводить к некоторым заболеваниям почек, раку простаты и прямой кишки, лейкемии, гипертонии, диабету и атеросклерозу. (По материалам сообщений агентства Reuter, газет Times, Washington Post, журналов Nature и Science). Н.В.Князеваhttp://nature.web.ru:8001/db/msg.html?mid=1165450&uri=index.html Ученые уточнили число генов в человеческой клеткеУченые, участвующие в международном проекте "Геном человека", опубликовали первые результаты многолетних исследований. Это событие уже называют историческим и сравнивают по значимости с полетом человека в космос.Исследователям удалось подсчитать, сколько генов содержится в человеческой клетке. До сих пор ученые полагали, что у нас может быть до ста тысяч генов. Но, как выяснилось, эта цифра сильно завышена.По новым данным, у человека 26--30 тыс. генов. Это всего в два раза больше генного набора червей или мух, и лишь немногим превышает число генов у полевой мыши.Очевидно, расшифровка генома человека, нашей так называемой "книги жизни", приведет не только к биологическим открытиям, но и даст пищу для размышлений философам.

     Обнаружен ген эпилепсии 

В журнале Nature Genetics опубликована статья о том, что обнаружен ген, ответственный за возникновение эпилепсии и проблем с познаванием. Новый ген контролирует работу некоторых генетических единиц, проблемы с которыми также приводят к развитию этой болезни. Ученые оценивают, что приблизительно 2% всей человеческой популяции обладают проблемами, связанными с запоминанием и познаванием. Часто, эпилепсия и проблемы с познаванием возникают одновременно. Исследователи собрали генетический материал, изучая семьи в Норвегии, Канаде, Бельгии и Австралии. Обнаруженный ген располагается на Х-хромосоме среди приблизительно сотни других генов, мутации в которых вызывают генетические болезни. Предполагается, что новый ген является регуляторным, то есть контролирует экспрессию многих генов. Таким образом, определение конкретных белков, находящихся под контролем этого гена, поможет выяснить причины многих других генетических заболеваний.

   Роль Т-клеток в иммунитете

Новое исследование, проведенное американскими биологами, показало, что прежде малоизученные гамма дельта Т-клетки напрямую вовлечены в развитие иммунитета. Предполагается, что их функцией является запоминание патогенов, поражавших человеческий организм в прошлом, и отражение их новых атак. Гамма дельта Т-клетки являются компонентом врожденного иммунитета. Высказывается предположение, что эти клетки могут быть использованы для получения вакцины от туберкулеза. Исследователи использовали обезьян, инфицированных близкородственной туберкулезной палочке бактерией BCG. Обезьяны, переболевшие этим заболеванием, развивали иммунитет, после чего они снова были инокулированы BCG бактерией. Затем, ученые измеряли ответ гамма дельта Т-клеток. Было показано, что на четвертый-шестой день после повторной инокуляции уровень гамма дельта Т-клеток в организме значительно увеличивался. Таким образом, этот результат указывает на то, что гамма дельта Т-клетки участвуют в "запоминании" инфекции. Предполагается, что эти клетки находятся как бы на границе между врожденным и приобретенным иммунитетом. Если действительно эти лимфоциты обладают способностью развивать "память" иммунной системы, это поможет значительно улучшить наше понимание иммунитета, а также приведет к созданию новых лекарств, а может, и вакцин, от туберкулеза. Результаты исследования были опублткованы в журнале Science.

  Ген вовлечен в процесс старения 

   В клетках кожи ученые обнаружили ген, имеющий отношение к старению. Генетическое заболевание липоидный протеиноз встречается в сотнях семей по всему миру, но особенно часто оно встречается среди жителей отдельных районов Южной Африки. Предполагается, что болезнь в этой стране начала распространяться после того, как в 17-м веке в Южную Африку из Кёльна приехал некий немец-иммигрант. Это заболевание оставляет на коже шрамы, напоминающие следы от ветряной оспы, после чего следует утолщение участков кожи и языка. Со временем прогрессирующая болезнь может привести к эпилепсии и образованию отложений кальция в мозге. Английским ученым удалось определить ген, мутации в котором приводят к развитию этой болезни. Предполагается, что продукт этого гена является неким "биологическим" клеем, связывающим другие образующие кожу вещества. Этот важное вещество, внеклеточный белок матрикса (extracellular matrix protein), также способно служить естественным экраном, защищая кожу от губительного ультрафиолета. Таким образом, исследователи полагают, что вещества, способные регулировать активность этого белка, также смогут влиять на качество и состояние кожи, то есть окажутся прекрасными средствами в современной косметологии. Результаты исследований опубликованы в журнале Human Molecular Genetics.

    Обнаружен ген астмы

   Мыши еще раз сослужили хорошую службу человечеству. Ученые обнаружили в их геноме ген, ответственный за возникновение астмы. Как известно, астма - очень сложная болезнь, к возникновению которой, видимо, приводит совокупность генетических мутаций и факторов окружающей среды. Ученые обнаружили, что ген аквапорин-5 ответственен за возникновение некоторых случаев астмы. Известно, что аквапорин-5 участвует в транспортировке воды в легких. Во время приступов астмы бронхи в легких сужаются, что приводит к затрудненному дыханию. Показано, что у мышей, не синтезирующих аквапорин-5, сужение воздухоносных сосудов происходит гораздо сильнее, чем у нормальных мышей. Таким образом, предполагается, что использование лекарственных препаратов, изменяющих транспортировку воды в легких, может существенно улучшить лечение астмы. Reuters

      Обнаружен ген редкого заболевания сердца 

    Семья израильских бедуинов помогла ученым обнаружить причины возникновения редкого вида сердечного заболевания - полиморфной вентрикулярной тахикардии (PVT). Это нередко смертельное заболевание характеризуется быстрыми и нерегулярными сердцебиениями и приступами, и особенно часто встречается у детей. Теперь ученым из института Вейсмана в Израиле удалось установить ген, ответственный за развитие симптомов. Ученые обратили внимание на эту бедуинскую семью после того, как восьмилетнюю девочку с симптомами заболевания привезли в больницу, где выяснилось, что два ее младших брата страдают той же болезнью, а несколько детей уже умерли. К тому же, их ближайшие родственники из других семей также страдали от этого заболевания. Предполагается, что все эти бедуины являются потомками трех братьев, поселившихся в северном Израиле 200 лет назад. После изучения ДНК представителей этой семьи ученые обнаружили изменения в гене CASQ2, вызывающего болезнь. Второй ген, RYR2, который, по предположениям ученых также влияет на возникновение болезни, был обнаружен несколько ранее. Предполагается, что оба эти гена вовлечены в один и тот же биохимический процесс, позволяющий организму осуществлять контроль над работой сердечной мышцы. BBC News 

                        Обнаружен ген, контролирующий боль

    Ученые установили ген, отсутствие которого способно уменьшить ощущение боли. Опыты, проведенные на генетически измененных мышах, показали, что у этих животных ощущение боли уменьшилось на 50%. Это открытие позволит создать новые способы борьбы с хронической болью.Ген под названием DREAM (downstream regulatory element antagonistic modulator) блокирует синтез динорфина - вещества, продуцируемого организмом в ответ на острую боль и способного с ней бороться. В организме мышей, потерявших способность синтезировать DREAM, образовывалось больше динорфина. Поскольку динорфин вовлечен в распространение и контроль болевых ощущений, мутантные мыши оказались практически нечувствительны ко всем типам боли. Особенно ученые отмечают тот факт, что значительно уменьшилась чувствительность к острой хронической боли, вызванной повреждениями нервов. В настоящее время не существует эффективного способа борьбы с этим типом боли.Поскольку известно, что DREAM способен связываться с ДНК, исследователи ищут способ это предотвратить. Альтернативным способом регулировать нашу чувствительность к боли явилась бы способность заблокировать экспрессию этого гена. Результаты исследований опубликованы в журнале Cell. BBC News

  Обнаружен ген, вызывающий глаукому 

    Ученым удалось идентифицировать человеческий ген, мутации в котором вызывают наследственную форму глаукомы. Глаукома - основная причина, вызывающая слепоту и поражающая 33 миллиона человек во всем мире. В течение долгого времени ученые пытались установить причины развития болезни и определить генетические механизмы, приводящие к болезни.Как известно, люди, страдающие глаукомой, постепенно теряют зрение, зачастую без каких-либо симптомов. При этом внутри глаза постепенно увеличивается давление, что приводит к повреждению глазного нерва. Исследователи из университета Коннектикута использовали препараты ДНК, взятые у представителей 54 семей, страдающих этим заболеванием. Было обнаружено, что у 9 семей мутация заключается в гене OPTG, расположенном на 10-й хромосоме. Этот ген кодирует белок оптинейрин, защищающий волокно глазного нерва. Предполагается, что простой генетический тест в недалеком будущем сможет помочь врачам определить наличие мутированного гена у пациентов и указать на предрасположенность к заболеванию. Reuters

      Определен ген непереносимости лактозы

     Ученые предполагают, что их новые исследования позволят установить причину непереносимости лактозы, генетического заболевания, поражающего миллионы людей во всем мире. На основе этого исследования можно будет разработать простой тест для определения заболевания на основе анализа крови. Люди, страдающие этим заболеванием, неспособны переваривать лактозу, основной сахар молока. После приема молочной пищи они начинают чувствовать тошноту, спазмы, вздутие живота и другие неприятные симптомы. Обычно, лучшим способом для предотвращения этих неприятных ощущений является отказ от приема молочной пищи. Известно, что существует несколько причин непереносимости лактозы, одной из которых является отсутствие достаточного количества фермента лактазы. Сам ген этого фермента, по-видимому, не вызывает эту болезнь, но по новым данным, участок ДНК, находящийся на той же самой хромосоме, может вызывать эту болезнь. Ученые проводили исследования с помощью 236 добровольцев и 9 финских семей, страдающих этим заболеванием. Предполагается, что ген, вызывающий болезнь, является рецессивным, то есть для проявления заболевания человеку необходимо унаследовать обе мутантные копии. Исследование опубликовано в журнале Nature Genetics. Associated Press

     Генетика ответственна за развитие рака мочевого пузыря

     В соответствии с новой статьей шведских ученых, люди, чьи близкие родственники заболели раком мочевого пузыря, могут быть подвержены большему риску развития этой болезни. Таким образом, подтверждено, что этот тип рака, находящийся на четвертом месте по количеству поставленных диагнозов, по крайней мере, частично вызывается дефектами в последовательности человеческой ДНК. Ученые исследовали более 2 тысяч случаев рака мочевого пузыря и обнаружили, что наиболее часто заболевали братья тех пациентов, кому был поставлен подобный диагноз до 45 лет. Число заболевших людей в этом случае было в 7 раз больше, чем заболевших братьев здоровых людей. У детей больных раком этого типа риск развития болезни был увеличен на 35%, и, в частности, у дочерей этот риск был увеличен практически в два раза. Подсчитано, что рак мочевого пузыря встречается у мужчин в 3-4 раза чаще, чем у женщин. Предполагается, что за это может быть ответственна Х-хромосома, которая присутствует у женщин в двух копиях. Таким образом, у женщин мутация в этой хромосоме может быть компенсирована здоровой копией. Reuters

                                      Новое о раке костей

     Ученым удалось идентифицировать еще один ген, мутации в котором приводят к образованию рака. На этот раз это миелома, особый вид рака костей, поражающий преимущественно пожилых людей и приводящий к тому, что кости быстро крошатся и ломаются. Одним из симптомов этого заболевания является постоянная боль в спине и пояснице. Миеломой страдают тысячи людей ежегодно, и никакое лечение им не помогает. Обнаруженный исследователями новый ген под названием Rank ligand влияет на работу молекул, контролирующих регенерацию костей. Как известно, кости находятся в постоянном балансе между их образованием, осуществляемым остеобластами, и разрушением, осуществляемым остеокластами. Развитие миеломы приводит к сдвигу этого баланса, разрушая клетки кости и предотвращая появление новых клеток. По предположению ученых, Rank ligand вызывает размножение остеокластов. Таким образом, блокирование этого гена поможет справиться с симптомами болезни. Результаты исследований опубликованы в последнем номере журнала Blood. BBC News

     Генетическая терапия в действии 

      В новом исследовании французских ученых было продемонстрировано, что современные способы генетической терапии могут успешно бороться с раком прямой кишки, по крайней мере, у крыс. Новая технология "суицидной" генетической терапии позволяет избирательно уничтожать раковые клетки, не затрагивая при этом здоровые соседние клетки. Вводимый в больные клетки чужеродный ген способен превращать обычно безвредное вещество в смертельное снадобье. Таким образом, эта методика позволяет избежать побочных эффектов, возникающих при использовании химиотерапии, не щадящей ни больные, ни здоровые клетки. Исследователи из института INSERM, расположенного в Ницце, вводили ДНК кишечной бактерии в раковые клетки, которые впрыскивались под кожу подопытных крыс. Затем крысы обрабатывались безвредным веществом, превращавшимся в раковых клетках в смертельное отравляющее вещество. В течение последующих 30 дней крысиные опухоли уменьшались в размерах на 70%. Теперь ученые, полные оптимизма, рассматривают возможность проведения экспериментов на добровольцах. Как известно, рак прямой кишки является одним из самых распространенных типов рака, но при раннем выявлении выживаемость составляет 80-90%. В случае успешных испытаний на людях, новый метод может значительно увеличить этот показатель. Reuters

       Обнаружен еще один ген рака груди

      Австралийским ученым удалось обнаружить еще один ген, мутации в котором вызывают развитие рака груди в 20% случаев всех заболеваний. Женщины, унаследовавшие хотя бы одну копию мутантного гена BRCA3, в 16 раз более предрасположены к заболеванию, чем остальные представительницы прекрасного пола.Как известно, два других гена, BRCA1 и BRCA2, отвечают за треть всех случаев заболеваний раком молочных желез, связанных с наследственностью. Эти два гена были обнаружены в середине 90-х годов прошлого века, и с тех пор многие группы ученых пытались обнаружить другие гены, ответственные за эту болезнь. Таким образом, эти три гена вместе ответственны за 55% всех случаев рака груди у женщин. Группа австралийских ученых из института медицинских исследований Квинсленда показала, что новый ген BRCA3 также близко связан с геном ATM, вовлеченным в развитие рака и многих других дегенеративных болезней. По их словам, 60% женщин, обладающих мутантным аллелем гена BRCA3, заболеют раком груди прежде, чем они достигнут 70 лет. Исследование опубликовано в последнем номере the Journal of the National Cancer Institute of the United States.BBC News

            Гены могут играть лишь небольшую роль в развитии ревматоидного артрита

     Результаты нового небольшого по масштабам исследования близнецов позволяют заключить, что гены человека могут играть только небольшую роль, либо вообще не принимать участия в развитии ревматоидного артрита - одного из видов аутоиммунных заболеваний.Причины возникновения ревматоидного артрита изучаются учеными на протяжении многих лет. Однако до сих пор окончательная причина возникновения заболевания не установлена. Многие исследователи полагают, что в развитии болезни играет роль генетический фактор, однако прямых доказательств этому получено не было.В новом исследовании, результаты которого опубликованы в последнем номере журнала "British Medical Journal", специалисты из Дании исследовали 13 пар однояйцевых и 36 пар двуяйцевых близнецов, где хотя бы один из них был болен ревматоидным артритом.В двух парах двуяйцевых близнецов оба человека страдали ревматоидным артритом. Однако ни в одном из случаев однояйцевых близнецов такого обнаружено не было. Поскольку однояйцевые близнецы несут абсолютно одинаковый набор генов, то ученые пришли к выводу, что основную роль в развитии ревматоидного артрита играют факторы среды.Конечно, выводы работы этой группы не отрицают возможную роль генов в развитии ревматоидного артрита, однако их результаты показывают, что влияние генов гораздо слабее, чем факторы среды.British Medical Journal 2002;234:264-267Reuters

               Новый ген контролирует метаболизм жиров

     Японские ученые установили, что особая мутация позволяет тучным мышам значительно уменьшать содержание липидов в крови. Предполагается, что сходные вариации в человеческом геноме ответственны за возникновение многих симптомов, включая диабет, сердечные заболевания и повышенную концентрацию холестерина в крови.Идентифицированный ген кодирует белок под названием ангиопоэтин 3 (Angptl3). Японцы исследовали линию тучных мышей, обладавших поразительно низким уровнем липидов в крови. Было показано, что в тканях этих мышей наблюдалось гораздо меньшая активность белка Angptl3. При добавлении дополнительного количества этого белка концентрация липидов в крови значительно повышалась. Известно, что ангиопоэтины - белки, помогающие росту кровяных сосудов. Однако, Angptl3 не обладает такой активностью. Таким образом, предполагается, что этот белок вовлечен в регуляцию метаболизма липидов. Reuters

       Определен механизм редкой генетической болезни

    Ученые объявили об открытии нового генетического дефекта, ответственного за возникновение редкой болезни, когда во внутренних органах и под кожей пациентов начинают образоваваться небольшие кусочки костей. Болезнь под названием прогрессирующая костная гетероплазия изучалась у 18 пациентов. Было показано, что дефект, вызывающий болезнь, заключается в мутации гена GNAS1, и присутствует у 13 больных из 18. Предполагается, что мутантный ген был получен этими людьми от своих отцов. По словам авторов исследований, подобная мутация встречается у каждого стотысячного жителя планеты.Исследование, опубликованное в последнем номере авторитетного журнала The New England Journal of Medicine, может помочь в лечении этого генетического заболевания путем блокирования роста костной ткани. К тому же, новое знание о механизме роста костей может значительно расширить наше представление о способах лечения ломкости костей, улучшить качество костей у пожилых людей и тех, кто перенес тяжелые переломы.

                       Генная терапия поможет в борьбе с наследственной болезнью

      Результаты новых работ показывают, что экспериментальная форма генной терапии способна помочь в борьбе с серповидно-клеточной анемией. Серповидно-клеточная анемия является наследственной болезнью, проявляющейся в том, что красные кровяные клетки приобретают форму серпа, что значительно уменьшает их способность доставлять кислород в органы и ткани. Эта болезнь особенно распространена в Африке, а также у выходцев с берегов Средиземного моря. Люди, страдающие этой болезнью, имеют две дефектные копии гена, ответственного за синтез гемоглобина. Мутация в этом гене была обнаружена еще в 50-х годах прошлого века, однако методики лечения этой болезни с помощью генетической терапии до сих пор не существовало, поскольку этот ген обладает слишком большими размерами и его невозможно доставить в клетки с помощью вируса. Лишь сейчас ученым удалось разработать методику, позволяющую использовать вирус для доставки правильного генетического материала в ткани и органы мышей, страдающих мышиным аналогом болезни. В ходе экспериментов исследователи сначала уничтожили костный мозг мышей с помощью радиации, после чего ввели новый, генетически измененный костный мозг в организм грызунов. Результаты работы, опубликованные в журнале Science, действительно впечатляют. В одном случае, использование генетической терапии привело к восьмикратному уменьшению количества серповидных клеток, тогда как в другом случае эти клетки полностью исчезли. К тому же, в результате терапии исчезли и другие симптомы анемии - увеличенная селезенка, обезвоживание кровяных клеток и проблемы с мочеиспусканием. Однако, ученые отмечают, что методика проведения генетической терапии подобного рода должна быть существенно улучшена, прежде чем ее можно будет испытывать на людях. Reuters

         Полностью секвенирована 20-я хромосома человека 

       Британские ученые объявили о завершении секвенирования очередной хромосомы человека. Хромосома номер 20 - третья по счету и самая длинная из всех секвенированных к настоящему времени хромосом.На этой хромосоме находятся гены, вовлеченные в развитие таких тяжелых болезней, как заболевание Крейцфельдта-Якоба (человеческий вариант "болезни коровьего бешенства") и комбинированного иммунодефицита. Помимо этого, гены на двадцатой хромосоме также связаны с возникновением различных типов рака и болезней, выражающихся изменениями метаболизма, такими как диабет второго типа, ожирение, базедова болезнь и тироидные заболевания. Двадцатая хромосома содержит 727 генов - около 2% всего человеческого генетического материала. Более 100 ученым потребовалось больше года для завершения картирования хромосомы. Результаты работы опубликованы в последнем номере журнала Nature.В феврале прошлого года несколькими группами ученых было объявлено, что генетический код человека состоит из приблизительно 3 миллиардов пар оснований и содержит около 35 тысяч генов. В июне появились сообщения, что биологи создали приблизительные карты всех 24 хромосом человека, а хромосомы 21 и 22 были полностью секвенированы. Предполагается, что полный сиквенс всех хромосом будет получен к весне 2003 года.По материалам Reuters и Associated PressНайдены 5 генов предрасположенности Определить склонность человека к наркомании и алкоголизму можно с помощью новой методики, разработанной учеными Института биохимии и генетики Российской академии наук (Уфа). Согласно современным научным воззрениям, всего 5% заболеваний человека - наследственные. Ко всем прочим, в том числе к наркомании и алкоголизму, у некоторых людей есть предрасположенность. За эти болезни отвечает набор генов, иной в каждой стране. Башкирские генетики нашли пять генов предрасположенности к алкоголизму и наркомании, свойственных российским гражданам. Исследование, по мнению руководителя генетических работ профессора Эльзы Хуснутдиновой, позволяет "точно установить, насколько велик у человека риск стать наркоманом или пьяницей: кому достаточно одной дозы наркотика для губительной зависимости, а кого будет от зелья воротить". Учеными разработаны социально-бытовые, педагогические и медицинские рекомендации, в частности в отношении лекарств, которые могут быть опасны для людей, предрасположенных к этим болезням. Источник: по материалам сайта "Известия.Ру 

        ЗАГАДКИ Y-ХРОМОСОМЫ

      В организме каждого мужчины присутствует так называемая «Y-хромосома», которая и делает мужчину мужчиной. Обычно хромосомы в ядре любой клетки располагаются попарно. Вот и для Y-хромосомы есть соответствующая пара – X-хромосома. При зачатии будущий новый организм наследует всю свою генетическую информацию от родителей (половину хромосом от одного родителя, половину – от другого). От матери он может унаследовать только X-хромосому. От отца – либо X, либо Y. Если в плоде собираются две X-хромосомы, родится девочка. Если X и Y вместе – мальчик (две Y-хромосомы в одном организме оказаться не может). В течение долгих лет генетики считали, что никакой другой полезной функции на Y-хромосому природой не возложено. Однако они ошибались. К зиме генетики надеются полностью расшифровать генетический код, заложенный в Y-хромосоме. Расшифровка Y-хромосомы входит в проект по расшифровке генома человека, который осуществляется международной группой генетиков. Информация о генетической карте этой хромосомы крайне важна, так как именно в ней лежат ответы на вопросы о причинах мужского бесплодия. Однако уже сейчас в ходе исследования стало понятно, что Y-хромосома далеко не так проста, как казалось вначале. В течение почти ста лет генетики считали, что крохотная хромосома (а Y-хромосома действительно является самой маленькой в человеческом организме, заметно меньше, чем ее пара – X-хромосома) является просто «заглушкой». Первые догадки, что хромосомный набор мужчин отличается от такового у женщин, были выдвинуты в 1920-х годах. Y-хромосома стала первой хромосомой, обнаруженной с помощью микроскопа. Но сопоставить Y-хромосому хоть какую-то наследственную генетическую информацию оказалось невозможным; для X-хромосомы же исследовательские технологии тех времен (изучение нескольких поколений семей на предмет выявления наследственных признаков) вполне подошли. В середине 20 века генетики имели «на подозрении» несколько весьма специфических генов, которые могли содержаться в Y-хромосоме. Однако в 1957 году, на собрании Американского Общества Человеческой Генетики, все эти теории оказались разрушенными. Y-хромосома была официально признана «пустышкой», не несущей в себе никакой важной наследственной информации. Утвердилась точка зрения, что «да, Y-хромосома несет в себе какой-то ген, определяющий пол человека, но больше на нее не возложено никаких функций». И только сейчас генетики стали понимать, что Y-хромосома – нечто уникальное в мире генов. Она чрезвычайно узко специализирована: все гены, содержащиеся в ней (а их там оказалось около двух дюжин), либо отвечают за производство спермы организмом мужчины, либо отвечают за «сопутствующие» процессы. И, естественно, самый важный ген в этой хромосоме – SRY, тот самый ген, при наличии которого человеческий зародыш развивается по мужскому пути.9.06.2003 09:01

     Расшифрована хромосома, отвечающая за мужской пол ребенка

      Американским ученым из Уайтхедского иститута в Кембридже удалось расшифровать структуру так называемой Y-хромосомы человека, имеющей самое сложное строение.Ученые обнаружили в Y-хромосоме 78 генов, один из которых отвечает за формирование мужского пола будущего ребенка. Другой ген участвует в функционировании мозга и не встречается среди генов женской X-хромосомы. Сообщается, что лишь некоторые гены отвечают за генерацию мужской спермы. Директор научно-исследовательского института США по изучению генома человека Фрэнсис Коллинз в среду заявил, что Y-хромосома была пятой и самой сложной хромосомой в последовательности человеческого генома. При этом отмечается, что только Y-хромосома имеет меньшее количество генов, чем другие хромосомы. Работа американскими учеными осуществлялась в рамках международного проекта по расшифровке человеческого генома, результаты которого должны помочь в раскрытии эволюции человека и происхождении некоторых видов бесплодия.

 

 

     «Славлю Тебя, потому что я дивно устроен. Дивны дела Твои, и душа моя вполне осознает это» (Псалом 138:14).

              Мы живём в удивительном мире. Самым великим из всех творений является сам человек, изумительный механизм — точный и эффективный. Человеческое тело имеет динамичную структуру костей и хрящей, называемую скелетом. Скелет человека гибкий, наделенный соединениями и суставами, которые были созданы специально для движения. Но для того, чтобы снизить вредное трение, такие двигательные части должны смазываться. Машины, созданные человеком, смазываются только посредством внешних источников. Но тело смазывает само себя с помощью гелеобразного вещества, вырабатываемого в точном количестве и в каждом месте, где это необходимо. Да, тело человека является удивительной машиной!

Наше тело имеет химический завод, более сложный, чем любой завод, созданный когда-либо человеком. Этот завод преобразовывает пищу, которую мы едим, в живую ткань. Что, в свою очередь, вызывает рост мышечной ткани, крови, костей и зубов. Он даже восстанавливает тело, когда некоторые его части повреждаются в результате несчастного случая или болезни. Энергия, необходимая телу для работы и активного отдыха, поступает из еды. Даже в морозную погоду наши тела иногда перегреваются. И тогда вступает в действие собственная система охлаждения организма. Капельки пота выходят из миллионов крошечных потовых желез в коже. Это основной путь, с помощью которого наша система охлаждения удерживает температуру тела от повышения. Человеческое тело имеет автоматический термостат, который заботится как о нашей системе обогрева, так и о системе охлаждения, поддерживая температуру тела приблизительно на уровне 37°C (98.6°F). 

Человеческий мозг является «…наиболее сложным и организованным устройством материи во всей вселенной». Айзек Азимов 

           Мозг является центром сложной компьютерной системы, которая прекраснее самой лучшей системы когда-либо созданной человеком. Компьютерная система человеческого тела вычисляет и посылает по всему телу миллиарды битов информации, которая контролирует каждое действие, вплоть до мигания века. В большинстве компьютерных систем информация переносится с помощью проводов и электронных частей. В теле человека нервы являются такими проводами, которые несут информацию назад и вперёд от центральной нервной системы. В мозгу одного человека содержится больше проводки и электрических схем, чем в компьютерных системах мира вместе взятых.   

                                             Да, наш мозг просто удивителен!

       Контрольным центром человеческого тела является человеческий мозг. Он представляет собой самую сложную информационно-административную систему во всей вселенной.

Даже когда мы смотрим прямо сейчас, мы фактически видим с помощью нашего мозга. Хотя, конечно, сигнал проводится туда из другой не менее изумительной структуры - человеческого глаза. Современные камеры работают по тому же основному принципу, что и наш глаз. В нашем глазу фокус и апертура (отверстие) регулируются автоматически. Звук, который мы слышим, воспроизводится с помощью совершенного маленького музыкального инструмента, расположенного внутри нашего уха. Звуковые волны двигаются вниз по слуховому каналу и переносятся посредством костей среднего уха к ушной улитке, которая закручена как крошечная морская ракушка. Внешнее ухо функционирует снаружи. Но ушная улитка наполнена жидкостью, и передача звуковых волн от воздуха к жидкости является одной из наиболее трудных проблем известных науке. Три крошечные кости, называемые косточками, работают именно так, как это необходимо для того, чтобы мы могли слышать должным образом. Интересно то, что размер этих маленьких косточек не изменяется с момента нашего рождения.