Совсем недавно у маленького Александра Степаненко (Василиогло) обнаружили опухоль Вильмса (нефробластому). На данный момент ему проводят курс химиотерапии. Затем потребуется хирургическая операция по удалению опухоли и девятимесячный реабилитационный период. http://odnoklassniki.ru/group/52353706229999

Маму маленького Алекса я знаю давно. Это очень хороший позитивный человек. У ребят замечательная дружная семья. Желанный и любимый ребенок. Малышу только два года исполнилось. Помогите им. Друзья рядом, но нас не так уж много. Не проходите мимо. Мы рады любой помощи. 

Для всех желающих помочь сообщаем реквизиты банков:
 

Укрсиббанк Степаненко Евгений Анатольевич карточка номер 4073 6467 0006 7246 р/с 26251007010313 Приват Банк Степаненко Евгений Анатольевич карточка номер 4149 6050 5124 6841 Яндекс-кошелек № 410011485962581 WebMoney гривны - U410872083504 доллары - Z368567755399 рубли - R229836176697

 

Телефон папы Евгения - (098) 072-81-18; (050) 518-08-26.

Будем рады и благодарны любой помощи!!!


Вот еще одно подтверждение правдивости нашей информации http://mungaz.net/main/2441-trebuetsya-pomosch.html

 

К вам обращается наша форумчанка Фосса - Яна Просвирина Ссылка на небольшой пока портфель: http://www.shutterstock.com/gallery.mhtml?id=520924
Её четырнадцателетней дочери Насте поставили страшный диагноз.
Просьба: не пройдите мимо, помогите девочке выжить!



Из письма мамы, Яны Просвириной:
Цитата:Моей дочери поставили диагноз: остеогенная саркома дистального метадиафиза левой бедренной кости, 2 ст., опухоль выходит за пределы кортикального слоя, метастаз в лимфоузлах и легких нет.

Ребенок заболел летом (июнь-июль), когда впервые появились боли в ноге. Очень долго нам ставили различные диагнозы – артрит, артроз, растяжение связок, и так далее. Говорили, что ни артрит, ни растяжение быстро не пройдут, нужно время, нужно терпеть. Мы терпели и теряли время с нашими горе-врачами.

В августе месяце, когда мы начали бить тревогу, впервые появились подозрения на опухоль кости неясного происхождения, ребенок был направлен в детскую краевую клиническую больницу г. Краснодара, где нас экстренно госпитализировали и выполнили первую открытую биопсию патологического очага. Гистологический анализ мы ждали в течение трех недель, к сожалению, диагноз не был поставлен, вернее, опухоль не определялась – то ли она доброкачественная, то ли злокачественная (хондробластома, хондросаркома).

При повторной госпитализации опять была выполнена открытая биопсия по старому шву, опять мы возили материал в г. Ростов-на-Дону, по результатам гистологии выявилась злокачественная опухоль (остеосаркома, хондросаркома). Наш лечащий врач поставил диагноз остеогенная саркома дистального метадиафиза левой бедренной кости, 2 ст.

В настоящее время ребенок принял первый блок химиотерапевтического лечения, параллельно проводились исследования легких на наличие метастаз (результат отрицательный) и диагностика всех костей скелета, результат – поражена только бедренная кость. В дальнейшем нам нужно пройти еще два курса химии, три недели и две недели, с перерывом в две недели, в перерыве, если будет возможность, нас отпустят домой. После проведенного курса ребенку будет выполнена операция (резекция либо ампутация), по согласованию с врачами, которые возьмутся за такую операцию, и далее, после операции, опять курс химии. К сожалению, в настоящее время я не обладаю никакой информацией о том, смогут ли нам поставить эндопротез, все это будут решать непосредственно перед операцией. Где будут проводить операцию, я тоже не знаю – в Краснодаре детям такие операции не выполняются, наш врач будет направлять документы в Москву.

Ребенка мучают сильнейшие боли в коленном суставе (особенно по ночам), пояснице (результат долгого вынужденного лежания только на спине), боли не снимаются никакими обезболивающими препаратами, немного приглушаются на непродолжительное время. После химии стало немного полегче, бывают моменты, когда она спит дольше часа-двух, не просыпаясь. Очень жаль нашу косу, волосы уже обрезаны, продолжают выпадать просто с катастрофической скоростью.

Сложившая ситуация осложняется тем, что в городе Сочи, где проживает наша семья, нет специализированного отделения для лечения таких заболеваний, а также тем, что ребенок не может самостоятельно передвигаться (только до туалета на костылях), наступать на пораженную ногу запрещено, кость в любое время может сломаться.

Ребенок требует круглосуточного наблюдения, поскольку самостоятельно с включенным штативом на костылях дойти до туалета не может, а химия капает круглосуточно, без перерывов 3-4 дня, следом за ней 2-3 дня промывки. Для замены пакетов с лекарствами нужно постоянно находиться рядом с ребенком, чтобы иметь возможность отключить насос, когда какое-либо из лекарств кончится, чтобы в кровь не попал воздух либо другое, неразбавленное, лекарство. В больнице постоянно находятся и мама и папа, сменяя друг друга, дополнительное место для ухаживающих лиц не предоставляется, а лечь на кровать с ребенком нет возможности, девочка уже почти догнала по росту папу, крупная по комплекции. Проживание в другом городе для родителей, естественно, не бесплатное, приходится оплачивать съемную квартиру, пока удавалось находить квартиру от 1000 руб./в сутки, но это с большим трудом, поскольку цена начинается от 1500 руб./в сутки.

Я вела переговоры с клиниками в Израиле, где мне почти гарантировали проведение органосохраняющей операции (естественно, точно скажут только после обследования). Начальная цена обследования и операции около 100 000 долларов, без перелетов и проживания сопровождающих лиц. В дальнейшем, для проведения курса лечения, опять потребуются деньги, но сколько, пока не знаю. В настоящее время я связываюсь с клиникой для выставления счета, если сумма изменится, сообщу об этом дополнительно.

Я никогда не думала, и не могла даже предположить, что в моей жизни случится такая беда, что мне могут понадобиться деньги для спасения моей единственной дочери. Пока ситуация не вышла из-под контроля, я хочу начать сбор средств для проведения операции (на тот случай, если за нее придется платить). Я очень прошу каждого, кто хоть чем-то может мне помочь, не проходить мимо моей беды. Заранее обещаю, что, в случае благополучного лечения, на которое мне не понадобятся собранные средства (или их остаток), вся собранная сумма будет перечислена мною тому ребенку, которому она будет нужна.


Несколько дней назад Яна написала в клинику Shaare Zedek Medical Center (госпиталь Шаарей Цедек), ей пришёл ответ:[/size][/font]

Цитата:Здравствуйте Яна. Доктор Пайзер просмотрел историю болезни и снимки. Обследования очень плохого качества, если вы хотите приехать на лечение в Израиль то мы будем делать все с самого начала - рентген, КТ, МРТ, и в дополнение костное сканирование. Также повторно будет дано заключение по удаленному участку опухоли, препарат необходимо привезти с собой. Этот блок обследований будет стоить примерно 6000$.
В зависимости от обследований будет расписана схема химиотерапии. Ее стоимость разная в зависимости от назначенных препаратов и количества курсов.
После химиотерапии и повторных обследований будет решен вопрос об операции. Она может стоить до 50000$ при разных типах протезов.
Посте операции также будет необходима химиотерапия.


Помимо указанной в письме суммы, нужны будут деньги на химиотерапию, перелёт и проживание в Израиле девочки и сопровождающего родителя.

Яна написала в клинику ещё раз, с просьбой конкретизировать и выслать точный счёт, сейчас ждёт ответа.

Помогите Насте!

---------------------------------------

Реквизиты банка:

МФР в ТРЦ Юго-Западного банка СБ РФ г. Ростов-на-Дону р/с 30301810752000603027, к/с 30101810600000000602 ЮЗБ СБ РФ ГКРЦ ГУ ЦБ по Ростовской области, ИНН 7707083893, БИК 046015602, КПП 231803011, ОКОПО 00032537, ОКОНХ 96130.72200

рублевый счет - 42307.810.5.3027.7361610
валютный счет - 42307.840.6.3027.6000525
Получатель: Просвирина Яна Геннадьевна

Для жителей дальнего зарубежья, при пересылке денег на счёт в Сбербанке:

Наименование банка - Сбербанк Юго-Западного СБ РФ Лазаревское ОСБ 1849

№ счета (IBAN) - 30301840520000603027
Валютный счет - 42307.840.6.3027.6000525
BIC - 046015602
SWIFT-код SABRRUMMRA1
Получатель - Просвирина Яна Геннадьевна

webmoney:

WMZ Z189125078266 - долларовый счёт

WMR R177358088952 - рублевый счёт

WME E267282627744 - счёт в евро

яндекс-кошелёк: 41001776787232

Для тех кто работает с платёжной системой https://www.moneybookers.com
  можно выслать деньги на счёт Яны.

 

Документы подтверждающие болезнь здесь: www.microstock.ru/forum/showthread.php

Если не трудно разошли пожалуйста это по контакт листу. Срочно.Для ребенка нужен донор крови 3 отрицательной группы.Ему осталось жить около 1 месяца.
Тел:05540-09608
никто не застрахован от такого, если вы ничем не можете помочь, то хотя бы
помогите разослать сообщение всем своим друзьям, это займет пару минут,
может именно эти пару минут помогут моей,семье! Знайте, чтов севышний все видит.Пересылай мое письмо.Пожалуйста, помогите распространить эту информацию. Может кто-то откликнется.Родительское горе не знает границ(((
для оказания помощи звоните по тел:
05507-13919 Алина. ГЕРМАНИЯ

Говорил не рожденный малыш:

«Я боюсь приходить в этот мир.

Столько в нем неприветливых, злых

Глаз колючих, усмешек кривых…

Я замерзну, я там заблужусь,

Я промокну под сильным дождем.

Ну к кому я тихонько прижмусь?

С кем побуду, оставшись вдвоём?»



Отвечал ему тихо Господь:

«Не печалься, малыш, не грусти,

Ангел добрый, он будет с тобой,

Пока будешь мужать и расти.

Будет он тебя нежить, качать,

Наклонясь, колыбельные петь,

Будет крепко к груди прижимать,

Будет крыльями бережно греть.

Первый зуб, первый шаг видеть твой,

И ладошкой слезинки стирать,

А в болезни, склонясь над тобой,

Жар губами со лба убирать.

И когда, начиная взрослеть,

Ты дорогу отыщешь свою,

Ангел будет во след лишь смотреть,

Повторяя молитву свою…»



-Как же Ангела имя? – Скажи..

Как его мне средь тысяч узнать?…



-Это вовсе не важно, малыш,

МАМОЙ ангела будешь ты звать!

Зачатие длится 12 минут и это лучший момент во всей педагогике. Дальше сплошные убытки. 40 недель ты толстеешь от одного взгляда на булочку. Тебя разносит, бесит и тошнит одновременно. Ходить тяжело, сидеть неудобно, лежать вредно, жить тошно. Ощущение, будто выпила аквариум и внутри плавает черепаха. Родятся дети тем же дурацким способом, какой использовали инопланетяне в голливудском кошмаре. Не по-людски как-то. Причём роды - это не конец приключений. Всё лучшее впереди и ты ещё не раз об этом пожалеешь.
Дети не дают спать. Их почему-то бесит, если родители спят. Какают они исключительно, когда вы надели пять штанов и зашли в лифт. А однажды нарисуют на стене такую бабочку, что не сразу ототрёшь.
Каждый день дети едят, пьют и другими способами портят настроение. Чуть что не так, они же на тебя орут.

В три года ребёнок вернётся из сада с грандиозной шишкой на лбу. Ты пойдёшь и убьёшь чужого папашу. Он так и не успеет понять, за что.
К десяти годам смиришься с двойками и перестанешь искать, кто в родне был такой тупой.
В двенадцать лет чадо признается, что любовь разрушила его жизнь и всё зря.
В тринадцать обнаружишь в его кармане сигареты и ужаснёшься.
В четырнадцать найдёшь презервативы, ужаснёшься, но уже не так бурно.
В шестнадцать сама подсунешь ему презервативы и вспомнишь, каким он был милым, когда в тринадцать только начинал курить.
Потом заявится какое-нибудь Маша или Витя, всё в прыщах и очень ранимое. И вот они уже вдвоём грабят твой холодильник, одалживают без возврата, бьют посуду и запираются в ванной. И тебе же надо их мирить. Полы они вымоют лишь однажды, под Новый год, после шикарной драки со скандалом и валидолом.

Но зато. Зато! Однажды ты найдёшь в шкафу свой портрет, написанный шариковой ручкой. Там у тебя будут кривые ноги, квадратная голова, косы размером с солнце, косоглазие и нос на щеке. Ты поцелуешь каракули и решишь, что оно того стоило.

(С) Для передачи «Женская логика».
 Источник pesen-net.livejournal.com/53402.html

Тёма и Надя Турпитко из села Большая Уря, Канского района, Красноярского края.

Артем Турпитко уже второй месяц живет в отделении трансплантации почки Российского научного центра хирургии. Впереди несколько недель диализа, пересадка почки, которую Тёме отдаст мама Надя, долгое лечение, 7-й день рождения. Все это время Тёме и маме нужно на что-то жить.

ne-togo.livejournal.com/305028.html#cutid1

О том, что не вошло в статью.
С воскресенья, 3 октября, Тёма в реанимации. Воспаление легких. Идет на поправку. Тьфу-тьфу-тьфу! В ближайшее время Тёму и Надю перевезут в больницу Святого Владимира. Розовый талон на госпитализацию получен. Мальчика должны стабилизировать, а потом обратно, в РНЦХ. Операция по трансплантации почки откладывается минимум до конца ноября.
В Москве Тёма и Надя пробудут ещё полгода. По самым оптимистичным прогнозам.

Девочки и мальчики!
Я прошу помощи.
Наде и Тёме нужно 100 000 рублей, чтобы прожить полгода в Москве.
На самое необходимое. На жизнь.

Реквизиты  ne-togo.livejournal.com/305028.html#cutid2

Автор: http://ne-togo.livejournal.com/
Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Я отвечу на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!
 

Еще одной малышке нужна помощь gridina-sofiya.livejournal.com/.

 Мальчик Петя Головин

Смотрит в час ночной TV.

Мама спит и папа спит,

Кошки спят и мышки,

Только Петенька не спит,

Не до сна мальчишке.

Петя смотрит не дыша

В глубь телеэфира,

Рвётся Петькина душа

В даль иного мира.

Дядя тётю в мире том

Крепко обнимает.

Обнимает, а потом

Всё с неё снимает.

Всё снимает он с неё,

Даже не краснея.

Это интереснее

Мультиков Диснея.

Что увидит он затем,

Не скажу вам даже.

А вот Петя это всем

В детском саде номер семь

Завтра же расскажет.

Это завтра, а пока,

Травка спит и кустик,
Мостик спит и спит река,

Небо спит и облака.



 

Петя держит пультик.
 

 

Антип Ушкин

Друзья, теперь вы можете читать и комментировать мои записи и на Я.ру — Irishka!

Сашенька за свою маленькую жизнь уже многое пережила и сейчас ей с мамой нужна помощь и ваша поддержка, дело в том что мама не работает так как девочка нуждается в постоянном уходе, а семья у них маленькая, только мама и дочка… живут они на пенсию Сашеньки в размере 907 грн. За последние время состояние девочки ухудшилось и увеличиось количество приступов, рвота и сильные головные боли. В связи с ухудшением состояния по нейрохирургическому статусу повышение гипертензионно- ликворной жидкости, необходимо повторно провести Магнитно-резонансную томографию головного мозга которая в Инто-Сане стоит 1580 грн. Но так как у девочки присутствуют гиперкинезы (безпроизвольные движения) то для проведения процедуры необходим наркоз. А услуги анестезиолога это еще дополнительно 400 грн. так как он идет не по прейскуранту а частным образом. Кроме этого необходимо провести Транскраниальную Ультросонографию ТУС который стоит 150гривен.

Диагноз Саши: Детский церебральный паралич, двойная гемиплегия с приводящими контрактурами. Внутренняя и наружная гидроцефалия, вторичная Эписиндром с простыми и сложными парциональными приступами судорог. Функционирующее овальное окно. Бронхиальная астма в стадии ремисии.
 

История болезни (пишет мама): «Сашенька родилась семимесячной (31 неделя) с весом 1,600 кг с признаками глубокой недоношенности. Отмечались СДР, отечность легких. Сама не дышала. Состояние стабилизировалось на 5-й день. На 14 день нас перевели в патологию новорожденных ОДКБ с весом 1,200 кг. и диагнозом: Постатенатальная пневмония глубоко недоношенного. ДЦНС гипогенического генеза. Коньюгационная желтуха. В патологии мы пролечились месяц где набрали вес до 2-х кг и перешли с зондового кормления на обычное(с бутылочки). Там нам при выписке поставили диагноз: Недоношенность 3ст. Постателектатическая пнемония, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, ВЖК 2ст. Гиперетензионно-гидроцефальный синдром. Коньюгационная желтуха. В 3 месяца переболели ОРВИ с Энцефалической реакцией. В результате дефицитная анемия тяжелой степени. Начиная с этого времени мы каждый месяц лечились в стационаре (по месту жительства и ОДКБ) по поводу судорог и неврологии, но конкретного ответа отчего и почему никто не давал. В год мы попали в центр реабилитации, где прошли обследования и нам только там сказали, что при рождении у нее были кровоизлияния в мозг, что привело к ДЦП и гидроцефалии. После них наша Областная больница подтвердила диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия. Внутренняя и наружная гидроцефалия. Судорожный синдром .В 5 лет мы каждые три месяца лечились в центре реабилитации в Одессе. Там научились удерживать потихоньку голову, сидеть в спец стульчике. разговаривать. Но вот уже 4 года как мы не можем проходить реабилитацию. После смерти дедушки у Сашеньки увеличилось количество приступов и высокий судорожный порог. В 2007 году МРТ показало множественные кисты диаметром 0,8см. Нейрохирург сказал, что необходима операция для отведения ликвора, что позволит снизить внутричерепное давление. Мы прооперировались. Но в 2008 году обследование ТУС показало, что расширение желудочковой системы продолжается. На сегодняшний день Сашенькино состояние ухудшается. Увеличилось количество приступов, рвоты, сильные головные боли. Несмотря на все свои болезни, Саша учится во втором классе по программе обучение на дому. Она очень веселый и жизнерадостный ребенок. Любит общаться, знакомится с новыми людьми. Больше всего на свете Сашенька хочет жить без боли. Ведь ей всего 9 лет»

Документы здесь forum.od.ua/showthread.php

Яндекс Кошелек - 41001513214536

Контактная информация:
Украина, Одесская область,
г. Белгород-Днестровский
ул. Победы 3-б кв.28
тел. Дом. 048 49 3-84-81.
Моб. 097 4242855
Ольга Захарова
 

Они совсем одни в этом мире. Один на один со своей бедой. Помогите! Поддержите добрым словом! Хоть процитируйте! Не будьте равнодушны. Не проходите мимо.

 

Дашеньке 12 августа исполнилось 1 годик! она пережила герпетический энцефалит(в простонародье отмирание клеток головного мозга). Мама Даши,Ирина нашла клинику в Новосибирске и несмотря на запреты врачей,увезла туда Дашу.При перелете Дашенька могла умереть, но мама рискнула... В Новосибирске Даше поставили инъекции стволовых клеток....Помогло....
Сейчас Даша с мамой в Китае где проходят повторную реабилитацию!! Наша Даша настоящий борец!Она уже сидит и пытается топать, смеется и вредничает...Но ей предстоит еще очень долгий путь к выздоровлению....

На данный протокол лечения Даше не хватает 60000 рублей!!!!.
 

 

 

Нам важна любая помощь... спасибо,что вы все с нами....
 

 

Элина родилась в многодетной семье. С рождения у этой славной девчушки были врожденные пороки. Маме Элине прошлось очень много пройти со своим ребенком.

На данный момент, основная проблема Элиночки это рубцевой стеноз трахеи, не позволяющий ей дышать самостоятельно.

В Казахстане нет медиков, способных оказать адекватную медицинскую помощь ребенку. Даже трахеостомическую трубку, которую нужно менять как минимум раз в месяц, чтобы не было инфекций, в Казахстане некому. Мама Элины обращалась уже в несколько клиник, с просьбой сменить трахеостому, которая стоит уже более года на новую, чистую. К сожалению везде отказы. Мама Элины, в нашем последнем телефонном разговоре, сказала, что ребенок стабильно болеет раз в месяц респираторными инфекциями. Все это абсолютно точно следствие того, что трахеостомическая трубка грязная и ее не меняли уже более года.

После истории Диханчика Торгаева, семья Элины обратилась за помощью в мед центр в Тель-Авиве, с просьбой прооперировать ребенка.

Медики в Израиле готовы принять Элину, однако, министерство Здравоохранения Казахстана решило иначе.

Они выделили квоту на операцию Элины, но не в Израиле, а в России. Мама Элины обращалась и в Российскую клинику, где ей объяснили, что у них нет возможности провести столь сложную операцию, какую проводят Израильские хирурги и сразу вытащить Элине трубку. Российские медики используют старый метод, при котором ребенку показаны многолетние операции, с применением пластикового стэнта, а одноэтапная операция, при которой Элине сразу вытащат трубку.

Мама Элины в отчаянии. Ведь это существенная разница. Ведь если лечить в России, гарантии, что когда либо ребенок будет дышать самостоятельно - никто не дает. Российские медики сами признаются, что их метод имеет очень много недостатков и опасен для жизни ребенка.

Даже если все будет благополучно, то трахеостому вытащат не ранее 5 лет, а ведь в Израиле вытащат сразу!

Помогите! Не проходите мимо чужого горя! Это может случиться с каждым!
www.elina-help.ucoz.ru/news/istorija_malyshki_ehliny/2010-02-12-1 

В течение десятилетий ученые применяют различные технологии для сканирования мозга, чтобы выяснить, какие области активны в состоянии целенаправленной умственной работы, периодов отдыха и сна.

Исследование Питера Франссона с коллегами из Королевского института в Стокгольме (Швеция), обнаружило в мозгу ребенка в состоянии покоя активность, помогающую узнавать мать и пищу. Направленной умственной деятельности, характерной для периодов бодрствования и занятия каким-либо делом, выявлено не было.

Читать далее...

 Это ссылка на дневник одной мамочки  www.liveinternet.ru/users/lyubova/. Ее сыну Сашеньке необходима помощь добрых людей.

Навела порядок в своем дневничке - разложила все по рубрикам. Легче стало. Правда устала.

Помогите спасти жизнь ребенку




Здравствуйте.


Меня зовут Романова Катя, я являюсь мамой Светочки. Свете совсем недавно исполнилось всего лишь 2 года. Но сколько она перенесла за эти 2 года…


Света родилась с одной почкой, в 3 месяца ее состояние стало резко ухудшаться,

было сделано несколько операций, но они не очень смогли помочь. Осенью 2009 года Света попала в реанимацию в тяжелейшем состоянии, откуда ее перевели Российский научный центр хирургии для проведения трансплантации почки. Мы очень благодарны врачам которые поддержали нашу дочь и не отказали в помощи и руководству центра хирургии которое очень быстро госпитализировало Светочку.


Сейчас врачи стабилизировали Светино состояние, в середине февраля назначена

пересадка почки. Донором Светы будет папа. Мы мечтаем поставить дочку на ноги,

хотим обеспечить ее нормальной полноценной жизнью, чтобы Света начала ходить.

Сейчас же Света не может передвигаться, может только постоять несколько секунд,

из-за почечной недостаточности у нее развился сильнейший остеопароз нижних конечностей.

Успешность операции зависит от препаратов АТГ и Кэмпас, которые ребенок должен

Принимать до и после пересадки.


Счет на эти препараты нам уже выписан и

составляет 393 тысячи рублей. Таких денег нам взять негде.


Я сейчас ни где не работаю, постоянно нахожусь в больнице со Светочкой, муж работает водителем в поселке.У нас нет возможности купить лекарства для дочери чтобы произвести трансплантацию почки дочки и просим вас о помощи. Света самое дорогое что у нас есть!


Кто может разместите информацию о Светочке.

Если кто-то может помочь советом пишите.


Контакты:

email: katya_romanowa@mail.ru

т. 89110817555 Катя Романова


Очень вас прощу не проходите мимо. ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!
 

Попробуем обобщить и хоть как-то систематизировать, что же нужно делать (и чего не делать), чтобы растить настоящего мужчину, истинного гражданина (а не хапугу), ответственного отца семейства с малых лет.

1. Все делать для того, чтобы у сына был полноценный отец. Если у женщины никак не получается совместная жизнь с мужчиной, но он не обременен серьезными нравственными пороками и вредными привычками, всецело способствовать интенсивным контактам сына с отцом и его родственниками.

2. Беречь авторитет окружающих мужчин, не подрывать его почем зря пренебрежительными репликами и грубыми окриками, особенно по незначительным поводам.

3. Всячески поощрять общение с истинными мужчинами чести, по-настоящему уважающими себя.

4. С сыном разговаривать по-взрослому, уважительно, исходя из понимания, что перед вами — полноценный человек, только мало проживший.

Читать далее...

Перед Новым годом я опубликовала пост www.liveinternet.ru/users/3282110/post117126902/ с просьбой о помощи для моей землячки, которой нужна срочная дорогостоящая операция.

Но, что я вижу. Оказывается друзей у меня меньше, чем я думала. Пост процитировали всего пару человек. Я не хочу повысить свой рейтинг и ни в коем случае не хочу выйти в топ самых цитируемых дневников. Я даже предлагаю вам просто скопировать  мою запись о Юле в свой дневник. Повторяю, не цитировать, а скопировать. Ребенку нужна помощь. Моя цель, чтобы об этом узнало как можно больше людей. Ваша же помощь заключается только в распространении информации.

Правда, я вижу что в этом сообществе распространяется самая разнообразная, зачастую совершенно глупая информация, а  ребенок со своей бедой, как всегда, не нужен совершенно. 

И чему собственно удивляться, если любое интернет сообщество - это точная копия нашего сегодняшнего общества.

Я не хочу разачаровываться в вас, мои друзья! Если это еще кому-то интересно, то вот ссылка на сайт созданный мамой девочки uliyfurnika.moy.su/. C мамой Юли можно связаться на сайте Odnoklassniki.ru. Ее данные для поиска: Ольга Алексеенко (Фурника), Украина, г.Белгород-Днестровский, 42 года.

На Лиру много женщин, и многие из вас матери. Задумайтесь.

P.S. прошу прощения за такой резкий пост.

С наступившим Новым годом!

 

И с Рождеством Христовым! 

 

Эту замечательную статью я утащила с сайта Детки.kz www.detki.kz/kids/edu/nezhnost/ для Вас  и ваших малышей, мои дорогие друзья.

 

99 признаний (нежность).

Иногда не хватает слов, чтобы выразить малышу свою любовь. И тогда многие сжимают его в своих объятьях, начинают целовать, обнимать, тискать… А кто-то, не найдя слов, машет рукой: «Да ладно. Он и так все знает». А вот и не верно! Ничего он не знает. И ваше проявление родительской любви нужны ему как воздух.
Когда мы выражаем наши чувства, эмоции, любовь, мы даем крохе необходимую поддержку и то чувство близости с нами, которые так необходимы для его формирующихся черт характера. Родительская любовь помогает малышу раскрыться, почувствовать себя уверенным и защищенным.

Читать далее...