Министерство здравоохранения РФ вынесло на общественное обсуждение проект приказа о порядке проверки сообщений о побочных эффектах и отсутствии эффективности при приеме лекарств. Владельцы регистрационных удостоверений лекарств и юридические лица, проводящие клинические исследования, будут обязаны реагировать на каждую жалобу.
Каждое поступившее сообщение о лекарстве должно анализироваться, а его достоверность - проверяться, прежде чем будут приниматься меры реагирования. «При выявлении информации о серьезных нежелательных реакциях при приеме лекарств, об особенностях их взаимодействия с другими лекарствами, индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах, влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата, производители будут обязаны принять меры, направленные на устранение негативных последствий применения таких препаратов, на дополнительный сбор данных об эффективности и безопасности таких лекарственных препаратов», - отмечается в тексте проекта приказа.

Серия сообщений "МИНЗДРАВ":
Часть 1 - Россияне 380 тысяч раз пожаловались на запоздавшую медпомощь
Часть 2 - Росздравнадзор: Половина жалоб на лекарственное обеспечение касаются обезболивающих
...
Часть 12 - В Минздрав нагрянули с обысками
Часть 13 - Жителей деревень будут лечить по Skype
Часть 14 - Минздрав создал порядок работы с сообщениями о побочных эффектах лекарств
Часть 15 - Минздрав будет наблюдать за каждым врачебным участком страны
Часть 16 - Минздрав будет бороться с абортами с помощью РПЦ
...
Часть 44 - Спящие агенты в Минздраве РФ
Часть 45 - Отобрали все - теперь очередь за органами.
Часть 46 - Минздрав предложил импортировать врачей