-Подписка по e-mail

 

 -Поиск по дневнику

Поиск сообщений в Ugo63

 -Сообщества

Читатель сообществ (Всего в списке: 5) ФотоЖизнь Тёмные_девы Кама-сутра Плейбой Poseur_Stuff

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 01.06.2007
Записей:
Комментариев:
Написано: 308


Делясь своим богатством, считайте это не своим долгом, а привилегией.

Среда, 04 Июля 2007 г. 06:13 + в цитатник
biznesway.com

 (100x100, 3Kb) (100x100, 4Kb) (100x100, 3Kb) (100x100, 4Kb) (100x100, 6Kb) (100x100, 6Kb) (100x100, 4Kb) (100x100, 3Kb)Делясь своим богатством, считайте это не своим долгом, а привилегией. Джон Рокфеллер Уважаемые друзья! Готовность делиться — один из главных принципов Просветленного Богатства. Многие умные люди считают, что благотворительность — это привилегия! Как вы думаете, почему? Потому, что деньги всегда приходят быстрее всего к тем, кому не терпится поделиться этими деньгами с особо нуждающимися в них. Мы всегда считали и считаем, что необходимо оказывать помощь всем, кому она срочно требуется, и потому регистрация благотворительного фонда стала для нас естественным и очень важным делом. И неслучайно Благотворительный фонд Intway называется «Всем миром»: ведь один, даже самый богатый, человек порой не сможет помочь так, как мы сможем это сделать все вместе. Особенно, когда страдают дети… А у нас, взрослых, нет слов, чтобы объяснить им, почему… Одному из таких мальчишек давно помогают выжить врачи Федерального центра детской гематологии и все, кто считает, что делать благо — это привилегия. У Вани Кального есть дневник, в который он записывает свои размышления, и компьютер, в который он заносит планы на будущее, на то время, когда выйдет из больницы. В компьютере есть «программа-минимум» и «программа-максимум». Когда наступит это будущее без больницы, ни Ваня, ни его мама не знают. Сегодня врачи борются с осложнениями после трансплантации костного мозга. О чем Ваня пишет в дневнике, не знает даже мама. Тетрадку дневника Ваня каждый вечер запирает на специальный замочек, а потом прячет. Ванина программа-минимум — съездить в октябре в Прагу, куда его пригласили на детские соревнования по шахматам, ведь Ваня — чемпион больницы. К соревнованиям в Праге пациент Кальной серьезно готовится. Каждого заходящего в палату гостя он спрашивает: «Вы играете в шахматы?» И сразу тянется за доской. Программа-максимум — это пойти в поход. Вернуться домой в Кисловодск, собрать друзей, еду, палатки и уйти в поход на три дня. В компьютере у Вани есть полный список участников будущего похода, чтобы никого не забыть. И даже составлен перечень продуктов, которые надо взять с собой. Потому что Ваня уже решил, что они там, в походе, будут готовить. Играть в шахматы и готовить Ваня научился в больнице. Он вообще провел в больнице очень много времени. Ваня болен лейкозом с 2004 года. «У Кального злокачественный лейкоз, — вздыхает лечащий доктор Галина Геннадьевна. — По всем международным данным, среднее время жизни при этом варианте лейкоза — один год от начала заболевания. У Вани от начала заболевания пошел четвертый год. Представляете? Четвертый!» Когда Ваня заболел в первый раз, ему провели химиотерапию. Мальчик уехал домой здоровым, то есть заболевание было в стадии ремиссии. Потом болезнь вернулась. Это называется «рецидив». Снова начали химиотерапию, а заодно и поиск неродственного донора костного мозга для пересадки. Донор нашелся. Химиотерапия помогла. Но, увы, ненадолго. Накануне намеченной трансплантации в третий раз проявился лейкоз. Врачи решились на отчаянный шаг. Ване первому (первому!) в России провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в момент рецидива лейкоза. Сложнейший вариант пересадки! Но вот уже полтора года, как в организме мальчика живет и вырабатывает клетки крови чужой, донорский костный мозг. Вот уже полтора года, как нет лейкоза. Это чудо. Это здорово. Если бы не одно «но». С декабря прошлого года обострились осложнения, которые бывают после пересадки. Обострилась реакция трансплантат против хозяина, которую надо лечить подавлением иммунитета. Обострились вирусные инфекции, для лечения которых нужен сильный иммунитет. Замкнутый круг. И длинный список дорогих лекарств, которые приходится покупать за благотворительные деньги. Месячная стоимость Ваниных лекарств перевалила за полмиллиона рублей. Ваня — один из самых тяжелых пациентов больницы. Он и раньше не был легким, с его-то лейкозом. Сумасшедшие усилия врачей позволили ему прожить эти три года, научиться готовить, играть в шахматы и даже влюбиться в соседку по отделению. Если мы сейчас соберем эти громадные деньги на лекарства, это позволит Ване еще жить, вести дневник и заносить планы на будущее в компьютер. Может быть, он сумеет выполнить программу-минимум. А когда-нибудь и программу-максимум — пойдет с друзьями в поход. В палате у Вани остро чувствуется, как дорог, поистине бесценен каждый день. В самом начале, по всем прогнозам, шансы пережить год были минимальными. Но Ваня выжил. И прожил год, и еще один день. И еще много дней. И всякий раз без гарантий, вопреки мировой статистике. И неизвестно, как будет дальше. Остается только бороться, и бороться за каждый драгоценный новый день. А из дней потом сложится жизнь. Мы будем бороться за него? И за других детишек, которым срочно нужна наша помощь, тоже? С 1 по 10 июля Корпорация Intway проводит акцию Детям Все, кто хочет помочь Ване и другим детишкам, больным онкологией, просьба перечислить деньги на логин intway-blago. Если мы отдадим им всего один свой чек, мы сможем подарить им жизнь! С искренней верой в Вас, Благотворительный фонд Корпорации Intway «Всем миром (250x72, 6Kb)ПОДРОБНЕЕ:

glebway@mail.ru

Метки:  

Процитировано 1 раз

 

Добавить комментарий:
Текст комментария: смайлики

Проверка орфографии: (найти ошибки)

Прикрепить картинку:

 Переводить URL в ссылку
 Подписаться на комментарии
 Подписать картинку