Help Anton

Пятилетнему Антону с тяжелой формой редкого генетического заболевания - буллезный эпидермолиз - в Детском госпитале при Университете Миннесоты в США сделали операцию по пересадке костного мозга.

Антон появился на свет вместе с братом-близнецом от суррогатной матери. Брат родился нормальным, а что с Антоном — врачи не могли понять: у мальчика не было кожи на ногах.

Здорового сына родители забрали, Антона оставили в роддоме.

Долгое время мальчик жил в больницах, врачи не могли поставить диагноз, не знали, что делать с Антоном и как к нему подступиться. И это в Москве, что говорить о регионах. К тому времени, когда Антона нашли волонтеры, кожи на ребенке практически не было, пальцы на руках и ногах срослись.

Благодаря фондам "Подари жизнь" и "Волонтеры в помощь детям-сиротам" Антон оказался в паллиативном отделении НПЦ "Солнцево", где он прожил полтора года. Здесь ему наконец поставили диагноз — буллезный эпидермолиз. Это наследственное и на сегодняшний день неизлечимое заболевание, при котором нарушается скрепление слоев кожи. В результате незначительных механических травм — трения шва на одежде или прикосновения — на коже появляются волдыри и незаживающие раны.

При неправильном уходе ребенок-бабочка испытывает нестерпимые страдания и боль. Что и случилось с Антоном, и происходило с сотнями детей-бабочек по всей России. Ошибки в уходе, неверные действия и советы врачей могут стоить ребенку жизни или привести к инвалидности.

Когда Антону было два года, его усыновила молодая семья Дельгадо из США. За несколько месяцев до вступления в силу закона, запрещающего американским гражданам усыновлять российских детей. У Ванессы и Джейсона есть родные дочка Кенья и сын Джуда. И теперь появился Антон, а у него — любящие, счастливые родители, сестра и брат.

информация  http://m.ria.ru/disabled_deti/20150401/1055890915.html

Здесь свежая информация каждый день 

https://www.facebook.com/pages/Help-Anton/142880872427136

Я просто молюсь за него каждый день, пока не могу помочь деньгами.