hworldfund.ru/novosti/1619-...yam-s-dczp На данный момент, как Вы видите, у нас сложилась тяжелая ситуация по отношению к нашим детям с ДЦП. Очередь большая, но всем помочь сразу невозможно.

Так как на сайте размещено много детей с онкологией и детей с другими серьезными заболеваниями, детей с ДЦП не получается поставить на сайт, нет мест, к тому же очередь двигается очень медленно.

Но этим детям очень необходимо пройти лечение в сентябре. Места, которые нельзя потерять, так как потом можно долго не попасть на лечение, уже забронированы.

Детям с ДЦП необходимо проходить лечение через каждые 3-4 месяца, что значит, что родители в постоянных поисках, как помочь своим детям, ведь от этого зависит дальнейшая жизнь, будущее маленького человека.

Мы очень хотим помочь этим детям! Просим Вас, уважаемые жертвователи, поддержать, откликнуться!

Дадим этим детям возможность поехать на лечение!

Наши дети:

Гаврютин Святослав – необходимо 80 250 руб.

Журавлева Лиза – 87 340 руб.

Буновы: Николай , Настя и Лиза – необходимо 119 209 руб.

Гриценко Виктор - необходимо 135 000 руб.


Гаврютин Святослав

gavrutin-svyatoslav

8 лет, г. Москва, ДЦП, тяжелая спастическая диплегия, задержка развития.
Сбор: 80 250 руб.

По состоянию на 13 Февраля 2012:

Собрано: 12300,00 руб.
Осталось собрать: 67950,00 руб.

В нашей семье трое детей. Старшая дочка, ей 18 лет, к счастью, здорова, а младшие, Святослав и Руслан, двойняшки 8 лет, инвалиды по ДЦП. Мои мальчики родились недоношенными, с массой тела 1кг. Две недели дети находились в реанимации на искусственной вентиляции легких, потом на выхаживании в больнице. У Руслана ретинопатия недоношенных, несмотря на несколько операций на глазах, он слепой. Мы лежали несколько раз в 18-й больнице,в центре «Детство», в реабилитационном центре « Дженнис», 2 раза в год ездим в Евпаторию, дома постоянно делаем массаж, ЛФК.

Руслану лечение помогает лучше, он уже ходит за одну руку. Святослав же намного тяжелее, у него сильнейшая спастика, которая очень ему мешает. Он очень хочет ходить и играть с другими детьми, но может это делать только с нашей помощью. Его любимое занятие — смотреть из коляски или окна, как играют дети, он очень любит футбол и сериал «Солдаты». Огромным счастьем для нас стало то, что в три года Святослав заговорил. Но тогда же у него начались судороги, из-за чего от многих видов лечения пришлось отказаться. Мы продолжаем делать массаж, ЛФК, регулярно (насколько позволяют средства) лечимся в профильном санатории ЕДКС (Украина). На данный момент с нашей тяжелой формой ДЦП мы не ползаем, не ходим, но уже немного можем сидеть с поддержкой, держим голову, у нас сохранен интеллект, полностью понимаем обращенную речь, разговариваем.

Общая стоимость курса реабилитации в ЕДКС составляет 80 250 рублей, но я, к сожалению, не распологаю этой суммой. Очень прошу Вас помочь мне оплатить этот курс лечения. С уважением,

Смирнова Т. В.

Медицинские документы

thumb_gavrutin-svyatoslav-doc-1 thumb_gavrutin-svyatoslav-doc-2
Журавлева Лиза

juravleva-liza

6 лет (28.09. будет 7 лет), г. Омск, ДЦП смешанная форма.
Сбор: 87 340 руб.

По состоянию на 13 Февраля 2012:

Собрано: 15800,00 руб.
Осталось собрать: 71540,00 руб.

Я Татьяна, мама Лизы, мы живём в г. Омске.

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи пройти курс реабилитации в Евпаторийском детском клиническом санатории "Министерство Обороны Украины". г. Евпатория.

О нас: Лиза родилась 28 сентября 2004г. в 41 неделю с весом 4150г. рост 57см. Всю беременность ребёнок вынашивался без осложнений угроз и токсикоза. Во время родов Лизу «выдавливали» Как результат — ужасные последствия: не было ни дыхания, ни сердцебиения, оценка по Апгар – 1/3 балла. В род зале – санация ВДП, интубация трахеи, перевод на ИВЛ. Когда на следующий день, приехала реанимация с ГНЦ, врач сказал: - «Что ребёнка нельзя транспортировать, она в крайне тяжелом состоянии, и её могут не довести». Но, слава Богу, что всё обошлось, я молилась и наделась на лучшее. Долгие дни ожиданий в слезах и волнении над кроваткой беспомощного ребёнка, у которого отсутствовал даже сосательный рефлекс. В два месяца нас выписали из больницы. Нам многое пришлось пережить и преодолеть. Наше терпение, упорство и все усилия были ненапрасные. Были постоянные процедуры массаж, ЛФК, физио. Вроде бы всё нормализовалось, но в 5 мес. начались судороги на фоне препарата энцефабол, и мы попали в больницу. И всё началось по тому же сценарию неутешительные диагнозы врачей и лекарства. Один из врачей сказал:- «Лиза, мне очень тебя жалко, у тебя такие умные глазки!» В феврале 2005г. в 5 мес. выставлен диагноз: ДЦП, двойная спастическая гемиплегия, сочетанная гидроцефалия. Лиза была оформлена на инвалидность. Потом постоянная госпитализация каждые 3 мес. обкалывание, ультратон, электрофорез, парафин, медикаментозная терапия, массаж и ЛФК. Результаты были минимальные. Одно радовало, что ребёнок умственно сохранен. В 2006г. Начали Войто и Бобот терапию, результаты были великолепные.

Лиза хорошо расслаблялась, стала сильней, лучше держала голову, переворачивалась со спины на живот, появилось желание ползать и ходить, правда, с помощью нас. 2008г. поехали в г. Москву на обследование в РДКБ, и консультация в Медицинском центре «Невро – Мед» у невролога. Было прописано медикаментозное лечение и дополнительное обследование. Продолжали постоянно массаж, ЛФК, грязь, парафин, бассейн и начали мануальную терапию. За 3 мес. мануальной терапии добились колоссальных результатов. Лиза переворачивалась на живот, поднималась и садилась на четвереньки. Сидела без поддержки и без опоры на руки.

Сейчас нам 6 лет мы умеем стоять и ходить при поддержке, сидеть на четвереньках, ползать, знает буквы из азбуки и говорит их, показывает сколько лет. Очень любознательная любит читать книги, ходить в театр, или устраивать дома театрализованное представление. Очень любит играть с ребятишками. Хоть мы и не самостоятельные, но мы РОДИТЕЛИ должны сделать всё возможное для Лизы, и мы не вправе останавливаться на достигнутом, потому что никто не знает потенциалы организма, тем более головного мозга.

Я не работаю с момента рождения ребенка, потому что требуется постоянный уход и процедуры, т.к. Лиза не самостоятельная. Поверьте, чтобы научить ребенка с ДЦП жить самостоятельно, нужно все свое время посвятить ему, и проявить не малую силу воли, чтобы каждый день из года в год начинать и заканчивать лечебными процедурами. Живем мы на пенсию по инвалидности, и на небольшую заработную плату супруга, которую постоянно задерживают, а ещё есть старшая дочь Екатерина ей 15 лет. Так, что скопить удаётся небольшую сумму, которая постоянно расходуется на лекарства, которое нам рекомендуют врачи, массаж, ЛФК, бассейн и логопед. Самостоятельно скопить необходимую для лечения сумму не под силу, а без реабилитации и хороших специалистов достичь больших результатов невозможно.

Очень прошу Вас помочь нам! Т.к. у Лизы стала лучше вертикализация, и наш лечащий невролог очень рекомендовал Евпаторийский детский клинический санаторий "Министерство Обороны Украины". г. Евпатория, но лечение платное. У Лизы есть шанс встать на ноги! Я верю, что найдутся добрые люди, которые захотят помочь нам. «МИР НЕ БЕЗ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ»

Миссия фонда - предоставить шанс жить и быть здоровым каждому тяжелобольному ребёнку.

полностью текст здесь: http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/1619-prosim-pomoch-detyam-s-dczp