Часто мне казалось, что многие просьбы о помощи в спасении больных малышей, это сложное задание.. В том отношении, что разве я могу чем-то помочь? Что я могу сделать, мама в декрете? У меня нет так много денег чтобы помочь.. помочь чужому ребёнку выжить.. Ведь я не работаю, и денег у меня сейчас не так много.. Но вот вопрос.. разве бывают дети чужими? Ответ однозначен, Нет.. Чужих детей не бывает.. И нужно ли выделять для благотворительных пожертвований неподъёмную для бюджета сумму? Нет..  Я когда-то прочитала одну очень умную фразу, если кто не знает запоминайте, она обязательно вам пригодиться, а сейчас она может спасти ребёнку жизнь! "Не ищи того, кто даст тебе сто долларов, это сложно почти каждый скажет, что они ему нужны, но найди сто человек, которые дадут тебе по доллару возможно, и ты без труда соберёшь нужную сумму, люди легко помогут такой не значительной для каждого денежкой и при этом будут чувствовать, что смогли чем-то помочь.."  Сейчас болен мальчик однокурсницы моей сестры Маргариты и нам очень нужна ваша помощь! Нужно помочь ребёнку собрать деньги на операцию, сумма не маленькая, 150 000$ Не думаю, что у кого-то есть лишних 150 000$..Мало кто сможет вызваться и стать одним из таких меценатов, кто может пожертвовать столько денег. А вот стать одним из 150 000 человек, который сможет отщипнуть от своего бюджета сумму в 1$, которая спасёт жизнь, может каждый!  Помогать на самом деле так легко! Осознавать, что два не съеденных любимых кекса спасли ребёнку жизнь это волшебно.. Ни какие кексы не сравняться с улыбкой ребёнка! А смех его - это музыка Души! Давайте же все дружно поможем не стихнуть в сердцах любящих родителей этой волшебной музыке..

Сереженька - сын моей очень хорошей подруги, моей однокурсницы. Леночка замечательная девочка и как многие мамы она очень хочет чтоб ее малыш жил и мы этого очень хотим. У Лены замечательный муж Василий, в отличии от многих отцов он не бросил их в такой сложный момент и всеми усилиями старается спасти жизнь своему замечательному малышу. Их семья достойна всех похвал и хочется, чтобы она оставалась всегда полной, чтобы их малыш жил и еще долго радовал своих родителей.

Если вас интересует подробная информация о состоянии Сереженьки и поступления средств, ее можно получить в группе вконтакте тут http://vk.com/club53755691. Спасибо всем кто помог!

ПОМОГАТЬ ПРОСТО - мы очень надеемся на каждого из вас!

Друзья помогите с распространением этого поста! Цитируйте, и попросите друзей процитировать, и пусть те в свою очередь просят своих,  шансы есть и не маленькие! Поможем малышу излечится! Вместе мы можем всё! :)

ОТКРЫТ СБОР!!! 150 000 $ на ТКМ

Капацин Сергей, 10 месяцев. Николаев, Украина http://vk.com/club53755691
ДИАГНОЗ: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз

10 мая Киевская лаборатория детской специализированной клинической больницы «Охматдет» подтверждает анализ крови Сережи и выносит клинический диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз – редкий тип лейкоза, составляющий около 1% от всех случаев заболевания лейкозом в детском возрасте. Самым страшным является тот факт, что стандартного протокола лечения, приемлемого для большинства типов лейкоза, таких как проведение химиотерапии, для лечения этого заболевания просто не существует. 

Единственным способом спасения Сережи является трансплантация костного мозга от родственного или неродственного донора. Как только ребенок будет готов, сразу необходима процедура ТКМ в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии и иммунологии Министерства Здравоохранения Республики Беларусь. Необходимая стоимость проведения операции составляет около 150 000$ - неподъемная сумма для семьи малыша.

Сложность состоит еще и в том, что из-за редкости данного заболевания врачи не могут со 100% уверенностью сказать, каким временем мы обладаем. Это может быть от нескольких недель до нескольких месяцев. Дорог каждый прожитый Сережей день!

Родители и дети, все, кому неравнодушны мы и маленький человечек, помогите нам! Давайте вместе поможем Сереже ЖИТЬ!

Группы Сережи - http://vk.com/club53755691
http://www.odnoklassniki.ru/spasemsere
Реквизиты для помощи - http://vk.com/topic-53755691_28190875
Документы - http://vk.com/topic-53755691_28190955

Соломия Альфавицкая, 6 лет, Львов
(дата рождения 16.07.2006).
У Соломии нейробластома (рак 4й стадии).
В 2010 году на спасение девочки собирала вся Украина. Родители смогли найти помощь в Израиле. Ребенок пережил аутотрансплантацию костного мозга, и рак на какое-то время отступил.
Чтобы исключить риск возвращения болезни, необходимо было пройти антирецидивное биологическое лечение. Из необходимых 90 000 евро была собрана треть, когда на контрольном обследовании был обнаружен новый незначительный очаг болезни. Врачи в Израиле моментально начали химиотерпию, которая смогла затормозить рост клеток.
Окончательно выгнать рак из организма можно только одним методом – MIBG-терапией, его могут предложить не более десятка клиник мира, это очень эффективный, но очень дорогой метод лечения.
Только детская специализированная клиника Цинциннати в США согласилась начать лечение при оплате депозита в 40 000 долларов США, эти деньги по копейке собрали всем миром. Общий счет - на сумму 319 735 $ (10 млн. 551 тыс. руб.). На 17.09.12 собрано 138 210,99 $ (4 560 963 руб.), осталось собрать 181 524,01 $ (5 990 292 руб.).
Недостающую сумму необходимо собрать ДО 01 ОКТЯБРЯ 2012 Г.!! Клиника уже лечит девочку в долг и может прервать лечение при отсутствии оплаты!! А прервать лечение при таком заболевании смертельно-опасно!!

Мы просим всех, кто может оказать посильную помощь, независимо от страны, от того, где Вы находитесь, просим Вас помочь Соломии!! Она стойко борется за жизнь.

Веб-сайт:

http://www.dollarforlife.info

 

 

ЦИТИРУЙТЕ!! ПОМОГИТЕ!!! ДЕТИ ДОЛЖНЫ ЖИТЬ!!!

Уже довольно давно вы можете видеть в шапке моего дневника объявление-призыв о помощи для маленькой девочки Марьяне, которая в результате родовой травмы была лишена возможности слышать этот мир, лишь одно ушко слышало и то на 15 процентов. Сейчас Марьяшке 2 и 7 и она уже слышит и пытается повторять слова. В апреле была проведена первая операция по установке чипа и сегодня благодаря вам она слышит этот мир, слышит любимую маму и братика. Марьяне предстоит еще много работы для того чтоб научится понимать людей и научится говорить, но благодаря вам у нее уже есть эта возможность!

Спасибо вам большое!

Первый пост про Марьяну "Помогите услышать мир"

Після операції (от мамы)

Часто ми не цінуємо того самого звичайного, що відбувається кожної секунди навколо нас, коли самі прості речі можуть перетворюватися на дива! Минув місяць після довгожданної операції  Мар’яни і ми впевнились що дива таки дійсно бувають!  

Вона чує вже перші звуки, зрозуміла що машина може гудіти а чайник свистіти, і що мультики це не просто картинки і з радістю показує на вушко в якому відбувається щось надзвичайно цікаве, чого досі не було!

Слух у Мар’яни буде відновлюватись поступово, так що через рік буде чути і шепіт ,а якщо активно займатись дитині з сурдопедагогом та логопедом то наздожене своїх ровесників вже через 2 роки. І тоді вона скаже своє перше слово, заспіває пісеньку, назве маленького братика його ім’ям, розкаже колись про своє перше побачення….. Але то буде колись, а зараз для неї все тільки починається!  

І вся наша родина дякує за цю можливість, за майбутню радість від спілкування, за подарований дитині світ звуків!!!

Цього б не трапилося якби не саме ви…, і ті хто читає зараз цього листа, і ті, хто молився за нас десь далеко і близько, хто підтримував і ділився своїм добром! Хай оберігає вас всіх Господь! І вірте, бо ми сила коли разом, і попри все можемо щось змінити!

В семье моей очень хорошей подруги случилось несчастье, у ее полуторагодовалой плямянницы обнаружили глухоту. Причем было выявлено, что глухота приобретенная, как объяснили врачи, во время родов малышка перенапряглась и в ушках образовался тромб, педиатр должен был заметить это еще в роддоме, тогда проблему можно было бы устранить в течении двух недель. А вот теперь уже слишком поздно: одно ухо слышит только 15 %, а второе совсем ничего не слышит. Но врачи тают надежду, имплантанты могу вернуть ребенку возможность слышать этот мир, но стоят они просто баснословные деньги 320 тыс. гривен один! Операцию нужно сделать до трех лет, максимум четырех, это связано с физиологией, слышать она и потом сможет, но вот больше никогда не научится говорить и понимать человеческую речь.

А еще мама Марьены беренна, пополнения ожидают в конце сентября. Наташа очень переживает и поится теперь. Резонный вопрос почему до полутора лет никто не понял, что у ребенка проблемы: Марьяна очень активна, и абсолютно ниразу никто ничего не заподозрил, только лишь в начале лета, когда уехали на дачу поняли что с малышкой что-то не так когда она абсолютно не реагировала на собаку, которая истерически лаяла за ее спиной....

Вот письмо мамы Наташи:

Годом ранее, а точнее 28 апреля 2010 года нам стало известно, что маме болеющей на то время 21 год ревматоидным артритом, нужно делать операцию по замене тазобедренного сустава и не одну а две, то есть менять два сустава. Раньше мы об этом не задумывались, лечили как могли. Да, было тяжело, но вопрос об операции не то, чтобы не поднимался, просто понятия у нас не было об этом. Но смысл в чем, кто не знает, ревматоидный артрит - это неизлечимая болезнь, принцип которой заключается в пересыхании межсуставной жидкости. Мама стала совсем плохо и мы решили пройти полное абследование, из которого и стало ясно, что нужно делать операцию. Почему, а потому что сустав правой ноги протер тазобедренную кость практически до дырки, с левым немного проще ситуация, там еще, так сказать, место есть для трения.
Сумма озвученная нам не укладывалась в голове, для нас: мама инвалид, папа по заработкам, сестра студентка, я в дикрете, собрать сумму в 32 тысячи гривен на одну ногу или 64 тысячи на две ноги в быстрые сроки было не возможно.
Я частно в социальных сетях встречала  группы, в которых просили о помощи, по возможности я оказывала ее, чем могла: распространением информации, деньгами, небольшими, но все же. А тут самой просить?! Я долго колебалась, но все -таки решила попробовать. Написала пост тут и открыла группу вконтакте. Тут я еще не поселилась, поэтому была тишина. А вот с вконтакта люди начали помогать кто сколько. Вы не можете себе представить, просто слезы накатывались на глаза, когда получала смску о зачислении денег на банковскую карточку.
В конце мая месяца 2010 года мама решила сделать еще одну попытку вылечится и пошла к врачу, которого ей рекомендовали еще года два назад, сказав, что он берется только за тех кого может вылечить. Маму он принял и мы одушевились. Врач был официальный, с лицензией, он работал и в больнице и отдельная практика у него. Смысл лечения заключался в том, что мама отказывается от всех лекарств, которые она принимала до этого, и пьет и делает только то, что прописывает он. Основным было введение лекарства непосредственно в сустав, очень болезненная и не приятная процедура, которую мама делала раз в неделю на протяжении 6 месяцев. Обходилось это в копеечку, но надежда была. Сначала маме стало хуже, но потом она чуть не пархала. Но вот когда подходили к концу эти самые шесть месяцев, врач сообщил маме, что все это на самом деле не лечение, а поддерживающая терапия, которую нужно повторять максимум через каждые пол года, а так через 2-3 месяца. Мы конечно были все расстроенны, но растроились мы еще больше когда спустя около 2-х недель после окончания "лечения" у мамы начали опухать суставы, все!, основной удар получили колени, которые практически не хотели разгибаться. Мага говорила: "Вот так все начиналось.." то есть пошел прогресс болезни...
У мамы меланхолия.. А ко мне приходит письмо вконтакте от девушки Валерии, которая предлагает мне печататься в журнале и хотела бы поговорить о маме, нужно встретится. На тот момент у нас было собрано около 7 тысяч гривен. Мы приятно пообщались с Валерией непосредственно по интересующим ее темам, а потом перешли к нашей. Все рассказала как было и как есть, а она протянула мне конверт и сказала: "Я хотела бы тоже принять участие, помочь вашей маме..." Это было так неожиданно, и конверт оказался не маленьким таким.. Мы приехали домой, я развернула конвер и онемела. Там было 8 тысяч гривен. Слезы непроизвольно лились по щекам, (вот опять начинаю уже реветь). А ведь дело даже было не в огромности этой суммы, а в том, что за несколько недель до этого мы узнали о том, что замену суставов делает в Черкассах очень хороший и известный хирург и стоит это не 32 тысячи, а 15 тысяч гривен. То есть в один момент в моих руках оказалась вся сумма, необходимая для операции. Это было здорово!
Ранее, конечно у нас была информация, что якобы в Николаеве (мама там живет) тот же в врач, делал такую же операцию за 10 тыс. гривен, к Новому году выяснилось, что цена возросла до 15 тыс. Но надежды на это было очень мало (как он откажеться от своих слов?) Но все равно хотелось конечно поближе к дому. НО на момент собранной суммы мамыно состояние оставляло желать лучшего, поэтому мы решили подлечиться, восстановится, а потом идти к врачам.
На первой неделе февраля этого года я приехала к маме и мы пошли к Мазуру, врачу который делает подобные операции в Николаеве. И было все в точности, как когда мама с папоой ходила. те же цыфры, то же объяснение, когда я сказала про то, что нам известно, что у него делали операцию за 15 тысяч, он возмутился и сказал, что такого быть не может, таких цен нет и т.д. Самое интересное мы спросили про бесплатную очередь, а он "А я вас, что в прошлом году не поставил?" А в прошлом году он просто отмазывался, что в ней нет смысла, что мы ставим по ней сейчас только тем кто стал на нее еще пять лет назад. Мама расстроилась, упала духом, а мне уезжать в этот день и за пол часа до поезда уговариваю маму позвонить в Черкассы врачу. Немного приободрившись от услышаных цифр и что все можно сделать, мама передает мне свои документы. И вот освободившись На прошлой неделе во вторник я еду в Черкассы в больницу к этому врачу. Впечатление на меня он произвел очень положительное. Мужчина лет 60 на вид, крепкого телосложения, только что вернувшийся с операционой спокойно и красиво расказал мне вс, показал мне все. Воодушевил! Я вышла, позвонила маме, радости не было педела! вся операция, все-все-все обойдется нам в пределах 18 тысяч гривен!! А у нас сейчас 21 тысяча уже! Даже сестра может жить с мамой в одной палате, специальной двухместной, с туалетом! всего за 200 грн. не вдень, а за две недели пребывания. Он сказал, что это у них не первый случай, так что все будет в порядке.
Небольшая загвоздка была в том, что собранные деньги я ложила на депозит, который нам давал хорошие проценты каждый месяц, и закончится он должен был 12 марта, а мы настроили на приезд 14 числа уже в больницу (в начале апреля папа возвращается), а тут выходные и праздники, и работники банка тормозят, то что-то не выслали, то кому-то не сказали, одним словом деньги не выдавали. Вчера, наконец, они их выдали, сестра купила билеты и вот мы ждем понедельника!

Как сказал врач следуйщий сустав делать месяца через четыре. Но теперь уже будет проще с деньгами! Я уверена!!

Начало темы тут

А вам желаю: УЛЫБАЙТЕСЬ!!!! И пусть жизнь будет полна РАДОСТИ!!!

______________________

Замечательная и современная игрушка для взрослых - НЕОКУБ. Если вас заинтересовала поставка, то купить неокуб оптом со склада
можно и даже очень просто.

Серия сообщений "мама":
Часть 1 - Помогите маме встать на ноги!((
Часть 2 - Про мамульку и ее игрушечки.
Часть 3 - Хорошая Новость!
Часть 4 - Подержите кулачки!!
Часть 5 - ВСем СПАСИБО!!
...
Часть 7 - Мама. Снова дома. Всем спасибо.
Часть 8 - Вторая операция.
Часть 9 - Мамулькины дела.

Нужна помощь.

Приветствую всех, кто зашел ко мне на огонек.

У меня в семье неприятность :( , которой бы я хотела с вами поделиться. Моя любимая мамочка уже более 20 лет более ужасной болезнью – ревматоидным артритом. Эта болезнь вызывает пересыхание межсуставной жидкости и в результате суставы трутся друг об друга. Заболев в 27 лет, в 32 года мама ушла на пенсию по инвалидности так как ходить на работу уже не было сил. Вот так дотянула она до 45 лет и ушла на обычную пенсию, которая больше пенсии по инвалидности, а ушла в 45 так как работала в мартене на горячем участке, обычной крановщицей. Сейчас мамуле через две недельки будет 48. Болезнь за последние 5 лет очень сильно прогрессировала и сейчас мама даже по квартире еле передвигается – тазобедренные суставы разрушены практически полностью. Не ровен тот час когда она совсем подняться не сможет с кровати (пишу и слезы на глазах((). Для мамы это тоже самое, что смерть :( Она с ужасом думает про инвалидную коляску, которую я ей предлагала дабы сберечь то, что осталось, потому что потом она и сидеть не сможет :(
У нас есть один выход – операция по замене тазобедренных суставов, которую успешно проводят в Украине с конца 90-х годов. Стоимость операции 5-5,5 тысяч долларов на один сустав, или 10-11 тысяч долларов на оба сустава + пост реабилитационный период (массажи, разработки), ведь на новый сустав нельзя опираться в течении 1,5-2-х месяцев, а значит мама будет практически лежачей ведь и сидеть тоже на нем нельзя.
27 апреля мама с папой были у травматолога, который делает такие операции, он их настроил все рассказал. Но сумма для нашей семьи неподъемная. 80 тыс. гривен у нас просто нет, продавать нечего :( . Врач сказал, что можно стать на бесплатную очередь, но дойдет она к нам лет через 5-6.
Знаю, что мама никогда не одобрила бы то, что я сейчас делаю, но прочитав много отзывов людей, которые уже сделали операцию и забыли о боли, я не могу не делать этого.

Из документов я могу показать только пенсионное удостоверение мамыно по инвалидности, потому что не могу обратится к ней за чем-то большим. Знаю точно что бумагу по операции они получат только тогда, когда уже непосредственно станут в очередь на операцию, а делают ее в течении 2 недель после обращения. Второй сустав ставят через 4 месяца после первой операции.

Я сама не раз помогала больным деткам, вот теперь сама прошу помощи :( . Пожалуйста не будьте равнодушными, помогите мне пожалуйста сделать маме подарок, она ведь и жизни толком не видела со своей неприкращающейся болью. Бог все видит и он обязательно благословит вас за помощь ближнему. 5 гривен, рублей или долларов вас беднее не сделают, а нам это будет большой плюс.

Если у вас есть вопросы, я с удовольствием отвечу.

Деньги можно положить на счет в Приват банке на мое имя.

Модная Маргарита Александровна
6762462038077720

также на Webmoney
Z357414102765
U979011159727
R135428585034
E149399029218

PayPal
politologist@mail.ru

Яндекс.Деньги
41001581087158

Связаться со мной можно по
тел. +3 8063 9535314
mail – margarita.modnaya@gmail.com
icq – 381425404

или через ЛС

Мы сами будем стараться зарабатывать изо всех сил, но на вас большая надежда. Пожалуйста помогите мне, я больше не могу видеть как мама плачет :(


Фото этой осени.
 

Мама за работой. Сейчас этой работы уже нет, сейчас мама вяжет игрушки, хоть это ей тоже не просто.

БОЛЕЕ ПОДРОБНАЯ ИНФОРМАЦИЯ НАХОДИТСЯ В ГРУППЕ ВКОНТАКТЕ http://vkontakte.ru/club17465714

Серия сообщений "мама":
Часть 1 - Помогите маме встать на ноги!((
Часть 2 - Про мамульку и ее игрушечки.
Часть 3 - Хорошая Новость!
...
Часть 7 - Мама. Снова дома. Всем спасибо.
Часть 8 - Вторая операция.
Часть 9 - Мамулькины дела.