13 июля EMA (European Medicines Agency) объявило об отзыве лекарств, содержащих Валсартан. Это лекарство обычно используется для лечения высокого кровяного давления и сердечной недостаточности.

«Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд» - китайская фармацевтическая компания- подняла сигнал тревоги и добровольно приостановила свои поставки на международный рынок после обнаруживать примеси N-нитрозодимитиамин (NDMA) в лекарстве.

Росздравнадзор также стремится поддерживать высокий стандарт безопасности и качества. Когда были выявлены упущения в качестве лекарств и проблемы с их производством, которые могут потенциально увеличить риск рака у людей, были приняты быстрые меры, чтобы предупредить общественность и обеспечить удаление продуктов с рынка. Исследования на животных показали, что NDMA может быть токсичным и вызывать опухоли печени, почек и дыхательных путей. Он также может быть потенциально вредным для человека в определенных количествах.

По мере того, как изымаются некачественные лекарства, на территории РФ недостатка препаратов с использованием субстанции валсартан, производимого другими компаниями, не наблюдается. На сайте - https://www.cardioweb.ru/news/item/1191-v-evropejskom-soyuze-srochno-otzyvayut-valsartan можно найти перечень компаний в производстве которых активная субстанция Валсартан производителя «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд» не используется. Эти препараты есть в свободной продаже в аптеках страны.

Пациентам рекомендуется проконсультироваться со своим врачом, если они принимают лекарство "Валсартан". Недопустимо прекращать прием лекарств без разрешения врача. Отказ от назначенных препаратов, без наблюдения медиков, может быть опасным.

https://nrey.livejournal.com/385741.html