В последние десять лет, комнатное тропическое цветоводство претерпело некоторые изменения. После того, как в странах СНГ с открытием границы стали доступны многие декоративные растения ранее у нас не встречающиеся, модную тенденцию приобрели вариегатные формы растений семейства ароидных. Конечно, для кого-то и обычная Monstera deliciosa или Philodendron selloum достаточно редкое и красивое растение, но искушённых коллекционеров этим уже не удивишь. При всём многообразии видов сортов и форм этих растений, имеется один существенный недостаток. Не одно из этих растений, исключая некоторые виды рода Alocasia и Xhantosoma не описаны ни в одном издании включая академические. Соответственно все секреты культуры, можно постичь только на собственном опыте и наблюдениях за культиваром.

     В формате данной статьи, речь пойдёт о наследовании генетических признаков вариегатности и факторах усиливающих или уменьшающих эти признаки.

     Для начала разберём, какие элементы растений отвечают, за ту или иную степень вариегатности.

     Одним из составных элементов растительных клеток являются пластиды (лейциты) которые сконцентрированы в плазме клеток в основном около ядра клетки. По своим свойствам, они во многом напоминают плазму, и при исследовании думали, что они образуются из последней путём уплотнения её в определённых местах. Как оказалось, что пластиды, подобно ядру, происходят только друг от друга путём деления. При размножении клеток путём деления каждая из дочерних клеток вместе с ядром и плазмой получает определённое число пластид. Роль последних в жизни растений весьма значительна и разнообразна. В этом отношении различают: а) зелёные пластиды, или хлоропласты (хлоролейциты, зёрна хлорофилла), которые являются очагом углеродистых соединений в растении, и принимающих самое активное участие в ассимиляции растения. b) цветные пластиды, или хромопласты (хромлейциты, хроматофоры), присутствие которых во многих случаях обуславливает окраску цветов и листьев растения. c) бесцветные пластиды, или лейкопласты (лейколейциты). Установлено что лейкопласты являются родоначальниками предыдущих групп пластид; нежные клеточки точек роста содержат лишь очень мелкие бесцветные пластиды, и только в последствии, по мере роста и деффиренцирования клеток, последние превращаются в хлоропласты, хромопласты или, оставаясь бесцветными и только увеличиваясь в размерах, - в лейкопласты. Превращение лейкопластов в хлоропласты наблюдается и во взрослых клетках под влиянием света или азотсодержащих микроэлементов. Кроме того в пластидах (хлоропластах) происходит синтез белков. Количество пластид может колебаться в соотношениях от 80:20 до 50:50 хлоропластов к хромопластам и соответственно лейкопластам, в виду этого для дальнейшего упрощения изложенного, позаимствуем терминологию генетики - доминанта и рецесив, обозначив под доминантой хлоропласты, а под рецесивом все остальные пластиды. В свою очередь, хромопласты можно разделить на две основных группы пигментов. Назовём их антоцианы и каротиноиды которые, функциональностью и процессами, происходящими в клетке весьма отличаются.

Антоцианы

- придают растениям окраску в диапазоне от розовой, красной, сиреневой, до синей и темно-фиолетовой. Антоцианы образуются в процессе гидролиза крахмала и по своему происхождению являются безазотистыми соединениями, близким к глюкозидам - соединениям сахара с неуглеводной частью. Усиленное образование антоцианов в клетках растения происходит при снижениях температур окружающей среды, при остановках синтеза хлорофилла, при интенсивном освещении ультрафиолетовыми лучами, при недостатке фосфора, необходимого для ввязывания гидролизованных крахмалом сахаров. При этом окраска листьев растений меняется от зелёных до красных и синих цветов. Считается, что антоциан защищает растения от низких температур, и вредного воздействия солнечного света на цитоплазму.

Каротиноиды

- содержатся в растениях, устойчивых к пониженным температурам. Каротиноиды защищают растения от слишком яркого солнечного света, принимая ультрафиолетовое излучение солнца на себя, трансформируя в энергию и передавая её хлорофиллу. С помощью такой передачи хлорофилл регулирует процессы фотосинтеза. Оранжево-красный цвет растениям даёт пигмент каротин, жёлтую - ксантофилл. Основная роль этих пигментов - придать растениям яркую привлекательную окраску, привлекая животных и птиц для разнесения семян.

     Следует сказать, что антоцианы и каротиноиды у вариегатных растений присутствуют в значительно меньшей степени, чем лейкопласты (см. соотношение выше). Но при проявлении, более ярко выражены, чем лейкопласты. Одним словом можно сказать так: при наличии антоцианов и каротиноидов в растении как части окраски, они будут всегда, включая все последующие репродукции растения и наоборот: количество лейкопластов (белой окраски) в значительной степени может варьировать до практически полного исчезновения в процессе репродукции. Так же, следует заметить, что в некоторых случаях расположение всех вышеуказанных пластид - пигментов кроме хлорофилла, расположены не равномерно, а именно, в одной части (почке), они могут быть, а в других нет. Этим можно объяснить, что при вегетативном размножении путём черенкования некоторые клоны вариегатных видов растений, могут давать только зелёную окраску. Вследствие этого они выбраковываются. Объяснить это можно тем, что существует ряд факторов, которые подавляют рецисивную окраску растения как было, указано выше. Как уже говорилось выше, к этим факторам относятся: a) избыток азота и фосфорсодержащих удобрений; b) недостаточная степень освещения; c) при изменении pH в любую сторону (здесь следует заметить, что для многих родов семейства ароидных степень pH лежит в пределах от 6 до 7,5 единиц, это критические точки, выше или ниже которых культивары начинают страдать) происходят биохимические нарушения как в почве, так и в растении; d) длительное понижение температуры ниже допустимой.

     Опытным путём, было установлено, что в некоторых случаях, использование азотных удобрений вызывает проявление рецессивной окраски с подавлением доминантной. Вызвано это гидролизацией сахаров и в свою очередь запиранием доступных для растения фосфатов, а соответственно понижением уровня pH. Но такое состояние длится не долго. Как только расходуется азот, растения принимают свою обычную окраску.

     В другом случае, для того что бы выровнять баланс хромопластов к лейкопластам при преобладании последних, например у вариегатных монстер, используют подкормку хелатом железа или железным купоросом. Делается это для повышения синтеза хлорофилла, как правило, несколько раз, в соотношении 2 - 3 гр. на 0.6 л. воды. После того, как растение приобретает свойственную ему окраску, подкормки железом и азотом прекращают, что бы не вызвать необратимое подавление лейкопластов. Тут следует сказать, что полностью обесцвеченные листья, в которых присутствуют только лейкопласты или антоцианы удаляют, так как они не являются жизнеспособными.

     Основной массив растений в страны СНГ поступает из Таиланда и небольшой процент из США. Набор родов ароидных невелик, в основном, это аглаонемы, алоказии, филодендроны, в небольшом количестве каладиумы, ещё в меньшем ксантосомы и хомоламены и ещё в меньшем остальные растения. Как показывает практика, практически все из перечисленных выше растений, кроме филодендронов и монстер обладают достаточно стойкими к вырождению генетическими признаками и, как правило, окраски своей не теряют. А вот у филодендронов и монстер, при репродукции часто получается, так что из десятка черенков, 3 - 4 могут, получится чисто зелёными.

     Наблюдался случай, когда aglaonema psevdobracteatum и dieffinbachia "Vesuvius" оказавшись в полутёмном помещении, утратили свою изначальную окраску до зелёно - перламутровой и после возвращения в нормальные условия она так и не восстановилась. При этом наблюдался только один из факторов, указанных выше - уменьшение освещения. Отсюда видно, что для того, что бы вызвать необратимый процесс подавления рецессива достаточно одного из многих негативных факторов воздействия на растение. Что подразумевает под собой неукоснительное выполнение требований выращивания того или иного растения для сохранения сортовых признаков культивара.