Дорогие друзья ! Уважаемые благотворители и просто добрые люди!
Я, Елена, мама КирюшкиШерманова, обращаюсь ко всем Вам с мольбой о помощи. Краткая история о моём сыне. Мой сын, Кирилл Шерманов, тяжело болен с 2009г.D:S Острый лимфобластный лейкоз.( Рак крови) Ребёнку только 8 лет, но он уже прошёл круги ада: обожжённый пищевод, гортань и т.д. Из-за низких показателей крови и отсутствия иммунной системы,к нему прилипали все инфекции какие только существуют. Блоки химиотерапии повлияли буквально на все внутренние органы .Кроме химиопрепаратов принимали ещё массу антибиотиков, обезбаливающих, противорвотных….. Находились на лечении в отделении Онкогематологии РДКБ в г.Москве.В июле месяце 2010г.после получения основного лечения нас выписали домой на поддерживающую таблетированнуюхимиотерапию. Мы вздохнули , говорят что дома стены помогают. Ребёнок рос, развивался, принимал всё прописанное докторами, чувствовал себя правда по разному. Химиопрепараты, даже в таблетированном виде очень токсичны. Успокаивало одно, что самое страшное осталось позади. Оказалось всё иначе. Хождения по мукам обрели продолжение. В 2013г. у Кирюшки случился рецидив ( возврат болезни). Мы вернулись снова в стены больницы. Нам провели обследование и выяснилось, что у ребёнка поломка хромосомы, которую ранее не видели или же пропустили. Снова блоки высокодозной химиотерапии с осложнениями, боль, слёзы, истерика….далее последовало облучение и ТКМ. Донором подошёл папа Кирюшки. Тяжело и больно было смотреть на ребёнка в таком состоянии. Сжималось сердце, но помочь я была не в силах. Находясь в больнице мы начали искать пути , для получения альтернативой точки зрения, в зарубежных клиниках. Были отправлены документы в разные клиники, но мы остановились на клинике Швабинг ( г. Мюнхен Германия). В ней проходили лечение наши знакомые, которые в 2009г лечились вместе с нами в РДКБ г. Москвы . Ребёнку помогли и сейчас у него всё хорошо.В данный момент присуствующая поломка хромосомы у моего сына снова дала о себе знать. 15 октября в отделении ТКМ нам ввели донорские доливки, через три недели будут делать забор костного мозга и смотреть нужно – ли вводить донорские клетки дальше.И так до бесконечности. Доктора не имеют методики лечения ребёнка после ТКМ ( нам было сказано честно, за что им большое спасибо).Клиника Швабинг готова принять Кирюшку и продолжить его лечениеещё в сентябре месяце ( планируется комплексное обследование, забор костного мозга и далее по результатам будет выстроено лечение), но так как клиникой был выставлен большой счёт и оплатить его быстро оказалось невозможным, всё затянулось... Сборы на лечение идут не так быстро…Часть денег нам уже помогли собрать волонтёры, частично БФ,,Я хочу жить…,, но пока мы собираем деньгипостоянно меняется курс Евро, не в лучшую сторону для нас.Мы попросили в клинике счёт на недостающую сумму для полной оплаты лечения сына. Счёт составляет 27.400Евро. Ровно столько не хватает для того чтобы нам отправиться на лечение в немецкую клинику.Клиника, по каким-то причинам, принимает на лечение русских детей только при 100% оплате счёта. У нас совсем мало времени для сборов, так как в любой момент может произойти непредсказуемое…… я боюсь даже произносить это слово и тогда будут нужны очень большие деньги. Я живу с установкой, что с моим сыном всё происходящее временно. Я настраиваю себя и своих близких, что всё у нас ,,ХОРОШО,, по другому нельзя и плохие мысли нужно от себя отгонять. Я молю Бога, чтобы мой сын поскорее выздоровел и вернул своё счастливое детство, которое у него отняла болезнь. Я верю в чудеса, они бывают, нужно только верить. Дорогие благотворители, добрые люди! Очень просим Вас войти в нашу ситуацию и помочь сыну быть здоровым. Пожалуйста ! Проявите милосердие, не останьтесь в стороне, помогите. 

1.


2.