Средство от рака разрабатывают ученые из Долгопрудного

 

Ученые лаборатории геномной инженерии МФТИ разрабатывают проект модификации клеток, благодаря которому можно полностью излечить человека от рака, передает корреспондент «Подмосковье сегодня».

 

Как рассказал заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ Павел Волчков, который несколько лет занимался научной деятельностью в США, для того чтобы побороть рак, необходимо выделить у пациента опухоль-ассоциированные т-клетки, модифицировать их и вернуть человеку обратно.

 

– Аналогичные подходы разрабатываются наиболее прогрессивными онкологическими центрами мира, – рассказал Волчков. – Недавно в журнале Nature Medicine была опубликована статья о том, как ученые выделили у пациентки с раком молочной железы с множественными метастазами опухоль-ассоциированные т-лимфоциты, которые в норме инфильтрируют опухоли, размножили т-лимфоциты и вернули пациентке вместе с ингибирующими антителами к PD-1. После этого пациентка пошла на улучшение и полностью избавилась от детектируемых метастазов, и на момент публикации у нее не наблюдалось никаких признаков онкологического заболевания

 

По словам Павла Волчкова, этот подход начал развиваться учеными еще в 90-х годах прошлого века, но открытия настолько медленно внедряются в современную медицину, что только сейчас начинают получать признание. От рака умирает каждый третий на планете. Необходимо сократить сроки внедрения подобных разработок в клинику.

 

Также ученые лаборатории в Долгопрудном научились перепрограммировать у человека собственные стволовые клетки для того, чтобы решить проблему с донором при трансплантации костного мозга. Такие клетки называются гематопоэтическими стволовыми.

 

– Сейчас в мире делается порядка 40-50 тыс. трансплантаций костного мозга при лейкозах, лимфомах, аутоиммунных и генетических заболеваниях. Нужно делать примерно в 100 раз больше, – рассказал ученый. – Одной из основных причин является отсутствие совместимого донора. Максимально совместимые гематопоэтические стволовые клетки можно получить только из собственных клеток. Также в процессе репрограммирования клеток, если в них наблюдаются генетические дефекты, мы можем их починить.

 

По словам Павла Волчкова, этими исследованиями он занимался в лаборатории Дерека Росси в Бостонском детском госпитале при медицинской школе Гарварда несколько лет назад.

 

Что касается внедрения и применения разработок, то, как отметил Волчков, около двух лет назад был принят Закон «О биомедицинских клеточных продуктах», однако на данный момент всё ещё не создана четкая система подзаконных актов для регламентации, которые бы позволили инвестировать в подобные проекты.

 

По материалам: Юлия Коновалова, "Подмосковье сегодня"

  Опубликовано: 9 сентября 2018