Дети ночи

Этих людей убивают лучи солнца. Они прячутся от света и выходят на улицу после заката

Солнечный свет смертельно опасен для людей, которые страдают пигментной ксеродермой. Они вынуждены прятаться от ультрафиолета, носить защитную одежду и не показываться на улице до заката. В Северной Африке, где избежать солнечных лучей особенно трудно, этот недуг встречается чаще. «Лента.ру» публикует снимки фотографа Associated Press Мосааба Эльшами (Mosa'ab Elshamy), изучавшего жизнь больных ксеродермой в Марокко.

Фатимазехра Эль-Газауи (Fatimazehra El Ghazaoui)

27-летняя Фатимазехра Эль-Газауи из марокканского портового города Мохаммедия страдает пигментной ксеродермой. В солнечные дни девушке приходится носить специальную маску для защиты от ультрафиолета. Специалисты советуют ей не появляться на улице без крема от загара и одежды, полностью закрывающей кожу от лучей солнца. А еще лучше — не появляться на улице вовсе.

Медсестра осматривает кожу восьмилетнего Мустафы

Семьи со всего Марокко везут детей, страдающих ксеродермой, к детскому дерматологу Фатиме Эль-Фатуикаи (Fatima El Fatouikai), которая работает в университетском госпитале Ибн Рушд в Касабланке. В очереди на прием обсуждают слухи о новом методе лечении недуга. Сама Эль-Фатукаи в них не верит. По ее словам, от ксеродермы помогает только профилактика. «Этим детям следует избегать даже минимального облучения солнцем», — говорит она.

Девочка, страдающая ксеродермой, в очереди на прием ко врачу

В Марокко пигментная ксеродерма — не такая уж редкость. На каждые десять тысяч уроженцев Северной Африки приходится хотя бы один, подверженный этому заболеванию. В Европе оно встречается в десять раз реже.

Мать ведет семилетнего Мустафу Эль-Рами (Mustapha El Rami) в больницу

В американских школах для учеников с ксеродермой на окна устанавливают фильтры ультрафиолетовых лучей. В Марокко к больным другое отношение. Семилетнему Мустафе, страдающему этим заболеванием, едва не запретили ходить на уроки. Директор школы считал, что избыток веснушек на его лице будет отвлекать других детей. Матери мальчика пришлось договариваться, чтобы сыну позволили сидеть на занятиях хотя бы в картонной коробке. Мустафа не обижается: «Я все равно ненавижу солнце. У меня от него волдыри».

Медсестра снимает защитную маску с шестилетней Ясмин

К восьми годам Мустафа перенес одиннадцать хирургических операций, во время которых ему удаляли злокачественные новообразования на коже. При пигментной ксеродерме поврежденные ультрафиолетом или по другим причинам молекулы ДНК не восстанавливаются. Рано или поздно повреждения накапливаются и приводят к раку.

Хабиб Эль-Газауи (Habib El Ghazaoui)

Отец 27-летней Фатимазехры Эль-Газауи оставил работу ветеринаром и посвятил жизнь помощи детям с ксеродермой. «Больно смотреть, как они страдают из-за незнания», — говорит он. Он раздает больным солнцезащитный крем и маски, снабжает медицинские учреждения в Касабланке данными и возглавляет Ассоциацию солидарности с лунными детьми, которая добивается, чтобы власти приняли меры по борьбе с этим недугом.

Шестилетний Мохаммед в очереди на прием ко врачу

В Марокко круглый год светит солнце, поэтому риск рака кожи особенно высок. Ситуация усугубляется тем, что в сельских районах люди проводят много времени на улице. При этом об опасности этой болезни и необходимой профилактике в развивающихся странах знают лишь немногие. В результате многие больные ксеродермой в Марокко не доживают до совершеннолетия.

Отец обрабатывает солнцезащитным кремом руки и шею ребенка с ксеродермой

Ксеродерма — наследственное заболевание. Ему подвержены дети, которые получили копию мутировавшего гена и от матери, и от отца. Подобное чаще случается в местах, где приняты близкородственные союзы. Именно в этом заключается одна из причин распространенности этого недуга в Марокко. По официальным данным, в этой стране до 15 процентов браков заключаются между родственниками.

Мария Эль-Маруфи (Maria El Maroufi) и ее шестилетняя дочь, страдающая ксеродермой

Шестилетняя дочь портного из города Сале Саида Эль-Мохамади и Марии Эль-Маруфи страдает от ксеродермы. Мать считает, что девочке нельзя учиться вместе со сверстниками. «Ей грустно, но я не могу рисковать и отпускать ее в школу, где она будет ничем не защищена», — говорит женщина. Семье помогает Ассоциация солидарности с лунными детьми Хабиба Эль-Газауи.

Фатимазехра Эль-Газауи (Fatimazehra El Ghazaoui)

Осторожность, маски и защита от ультрафиолета помогают лишь до определенной степени. Фатимазехра Эль-Газауи пережила 50 хирургических операций, во время которых ей удаляли злокачественные новообразования на языке, веках и других частях тела.

Фатимазехра Эль-Газауи (Fatimazehra El Ghazaoui)

Вести нормальную жизнь с такой болезнью непросто. Пока светит солнце, Фатимазехра Эль-Газауи сидит дома. Чаще всего днем она спит и выходит на улицу лишь после заката. Когда темнеет, девушка гуляет в парках и ходит в кафе.

Мальчик купается в океане в Касабланке

25-летняя Фатимазехра Беллуси (Fatimazehra Belloucy), страдающая ксеродермой, жалуется, что на улице прохожие глазеют на нее и отпускают обидные комментарии. Ее избегают даже родственники — боятся заразиться. «Никто обо мне не заботился, пришлось все делать самой», — говорит девушка. Она закончила в школу, поступила в университет и хочет найти работу, связанную с помощью больным ксеродермой.

Фотографии: Mosa'ab Elshamy / AP

источник

15.08.2019

Ушла из жизни актриса театра и кино Нина Дорошина

В Москве утром 21 апреля скончалась советская и российская актриса театра и кино, Народная артистка РСФСР Нина Михайловна Дорошина, прославившаяся благодаря главной роли в фильме Владимира Меньшова «Любовь и голуби». Последнее время 83-летняя артистка жаловалась на боли в области груди и накануне, в среду 18 апреля, вызывала бригаду скорой помощи, но от госпитализации отказалась.

По сообщению Mash, в субботу утром сосед услышал крики из открытой квартиры Дорошиной — женщина тяжело дышала и хваталась за сердце. Сосед тут же вызвал скорую, но, несмотря на то, что врачи прибыли быстро, актрису спасти не удалось и через несколько минут она умерла. По предварительным данным, причина смерти — болезнь системы кровообращения.

Нина Дорошина родилась 3 декабря 1934 года в городе Лосиноостровск (ныне это Бабушкинский и Лосиноостровский районы города Москвы). Окончила в 1956 году Театральное училище им. Б. Щукина курс Веры Львовой и В. И. Москвина.

Дебютировала на сцене «Современника» в 1958 году, сыграв одноклассницу героя Олега Табакова, в спектакле «В поисках радости. С 1981 года преподавала в Театральном институте им. Б. Щукина.

источник

21.04.2018