-Метки

75 ЗАПОВЕДИ НЕХОЧУ Приют Уборщица аборт ангел ангелы анекдот антисемитам аптекарь. ошибка. афганистан беженцы белая сова. беременость библия бог боль больные дети борис бродского было ссср в наше время в плену ван гог вегетарианка вегетарианство видео видео- миха вкви война время вы любите вылюбите геи гипертония год назад голда грех гротеск губерман дауны демократия депрессия депутаты детиевреи дима дима фото дима фото димы днк доктор домбай душа души душиживотных евреи еврейка еврейская мудрость еврейские дети евтушенко живодёры животные жидовка жизнь земной ангел израиль израиль и украина израиль.фото илон маск илья илюша иот скульптуры исповедь как то так капитан-коган квадрат киев клятва коровка корона коронавирус кот коты красота крест лиза люба макс мама марк цукерберг мат медицина миха мое видео мои рисунки мои скульптуры мои видео мои рисунки мои рисунуи мои риунки мои рсунки мои садики мои скульптуры моиии рисунки мой клип мой рисунок мой снимок молитва молодость моя скрипка моя скульптура навальный не грустите новый год одесса одниевреи одри оккупанты орки панель задач папа пекарь первый письмо письмо . бог платье плачь пугачева пятьевреев рай роботы россия руслан русские русскиймат рыжий ангел рыжик сердце собака собаки сопромат старость стена плача стенаплача супер. украина танах украина устный счет фейсбук физика финляндия фото фото дима фото димы фото дима фото димы фото сына фрейд хаим цукерберг чехов чулочки я люба я люба я еврей я люба я. фламнко яблоки

 -Рубрики

 -Цитатник

Я НЕ ХУДОЖНИК - (0)

Я НЕ ХУДОЖНИК НОЧНОЙ  ТРАМВАЙ ГУАШ. ПАСТЕЛЬ . БУМАГА

ВЕРХНИЕ КЛАВИШИ - (0)

Наверняка вы ими почти не пользуетесь, а зря! Вот, оказывается, зачем нужен ряд клавиш F1–F...

Без заголовка - (0)

ПОЙДЁМ Я ПОКАЖУ ТЕБЕ ЗАКАТ.   Fausto Papetti - Strangers In The Nig...

Без заголовка - (0)

Хоть плачешь, но живёшь... Анна Опарина Хоть плачешь, но живёшь, Живёшь, покуда плачешь… Иной р...

КОНЕЦ НОЯБРЯ - (1)

Был конец ноября ... Был конец ноября – самое грустное время в деревне. Кот спал весь де...

 -Помощь новичкам

Всего опекалось новичков: 0
Проверено анкет за неделю: 0
За неделю набрано баллов: 0 (75372 место)
За все время набрано баллов: 1 (65521 место)

 -Приложения

  • Перейти к приложению Я - фотограф Я - фотографПлагин для публикации фотографий в дневнике пользователя. Минимальные системные требования: Internet Explorer 6, Fire Fox 1.5, Opera 9.5, Safari 3.1.1 со включенным JavaScript. Возможно это будет рабо
  • Перейти к приложению Открытки ОткрыткиПерерожденный каталог открыток на все случаи жизни
  • Программа телепередачУдобная программа телепередач на неделю, предоставленная Akado телегид.
  • ТоррНАДО - торрент-трекер для блоговТоррНАДО - торрент-трекер для блогов
  • Перейти к приложению Словарный запас Словарный запасПриложение показывает, в виде облака, 100 наиболее используемых слов в вашем дневнике, или в дневниках друзей. Каждое слово является ссылкой, на поиск этого слова в вашем дневнике.

 -неизвестно

 -неизвестно

 -Я - фотограф


1 фотографий

 -Подписка по e-mail

 

 -Поиск по дневнику

Поиск сообщений в auwa

 -Интересы

библия собаки фламенко скульптура спорт

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 01.04.2009
Записей:
Комментариев:
Написано: 40077

ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ

Дневник

Суббота, 24 Октября 2020 г. 10:25 + в цитатник
📷📷📷Нужна помощь ребенку!!!
Репост!!! Репост!!!!!
У Софии спинальная мышечная атрофия первого типа!
Сбор на витамины📷📷📷 и уколы📷📷📷 гомеопатии.
📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷
Сумма сбора: 20440.00 гривен
📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷📷
Реквизиты сбора:
📷📷Приват банк -5168755106488014 (Шилова Елена мама Софии)
📷📷Сбербанк России - 5469380022386451(Дементьва Альфия бабушка Софии)
📷Western union
Kiev Ukraine Shilova Elena
На изображении может находиться: 2 человека, текст «B:::: спинальная мышечная атрофия ия 1 тип»
 
 
 
📢📢📢Нужна помощь ребенку!!!
Репост!!! Репост!!!!!

Метки:  

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Дневник

Суббота, 04 Июля 2020 г. 12:15 + в цитатник
Наталья Керре.
Этот сладкий яд, который льют в глаза и уши СМИ - "счастье особого родительства", "особые дети даются только лучшим". Можно тысячи раз сказать:Я именно о таком мечтала". Но это тысячу раз будет ложью. Если бы у каждого родителя было право выбора - все бы выбрали рождение здорового ребенка. И это - правда. Но есть и другая сторона этой правды: нельзя никогда быть уверенным, что с тобой этого не произойдет. Рождение особого ребенка - это всегда случайность, всегда стечение обстоятельств, всегда - "просто так звезды встали". Непредсказуемо. И нет гарантий, что сегодня тот, кто с пеной у рта кричит о "необходимости абортировать больных уродов", завтра сам не станет особым родителем. Что сегодня специалист, сквозь презрительно оттопыренную губу бросающий: "Ну чем вы думали, когда рожали" - не окажется через какое-то время особой мамой или особым папой. Мне иногда кажется, что особые дети приходят в этот мир, чтобы напоминать именно об этом: жизнь - такая хрупкая и непредсказуемая. И еще показать, какой и должна быть настоящая любовь - вопреки, независимо от. Так легко любить чистеньких, спокойных, красивеньких. И так непросто прийти к любви, когда этого нет, и когда, кажется, весь мир вокруг готов обвинить в твоем несовершенном родительстве. Но любовь, проросшая сквозь это все - как цветы, пробивающиеся сквозь асфальт. Чистое и очень сильное чувство, очищенное от всего остального. Дистиллят любви. Быть особым родителем - всегда непросто и всегда больно. Это не про святость и не про "дар свыше". Но это совершенно точно всегда чуть больше, чем обычное родительство. Сильнее. Мощнее. И заслуживает огромного уважения. Это не счастье, нет. Это не та жизнь, которую кто-то выбирает сознательно. Но это та жизнь, за которую никто не имеет права обвинять. Просто потому что никто не может заранее сказать - кто окажется в этом списке, на этой каменистой дороге слез и любви следующим..
На изображении может находиться: один или несколько человек, люди стоят, океан, небо, сумерки, на улице, вода и природа

Метки:  

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Дневник

Вторник, 02 Июня 2020 г. 15:22 + в цитатник

ПОМОГИТЕ

 
На изображении может находиться: 1 человек, часть тела крупным планом и в помещении
Нет описания фото.
Лариса Лукаш для Дети Сумской онкогематологии
а беда, Клим болел раком крови, мальчику было 14 лет в то время. Парень принял вызов, в ожесточенной борьбе с сильным и беспощадным врагом победил, долгожданное ПОСПОСПОЗИЯ!!!
С сегодняшнего дня Климу 17 лет, и он вновь вступил в битву с раком, страшное слово, болезнь вернула еще больше силы и желания победить!!! Срочно необходимая пересадка костного мозга за границу, иначе процесс будет уже необратимым!!! Остановился в клинике в Испании, но сумма счета, выставленная клиникой Захмарна просто не реальна, она не сильная для простых людей.. 152500 тыс. Евро..
Люди добрые, помогите исполнить ребенку одну единственную мечту, восстановиться и вернуться к полноценной жизни.. Каждая гривна вес золота!!! Мама очень просит тебя, умоляя, передай руку помощи своему единственному сыну!!
Сократить оказание благотворительной помощи:
Карта Приватбанка
5168 7422 0600 1582 (Ярмоленко Яна - мама)
Волонтер Лукаш Лариса-0507087451

Метки:  

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Дневник

Суббота, 30 Мая 2020 г. 17:50 + в цитатник

САШЕНЬКА . МОЙ ДРУЖОК ИЗ УКРАИНЫ
НУЖНА ПОМОЩЬ

 
На изображении может находиться: 1 человек, кот
Светлана Островская для Поможем Островскому Сашеньке, ДЦП!!!

Большая помощь во власти репоста - это всем известный факт! Второй клик мышкой и любой из ваших друзей увидит информацию о Саше. Потому что, когда мало кто знает о тебе, то помоги ждать из ниоткуда.... Детская болезнь - это не тот случай, когда нужно сдаваться. Только один выбор - бороться за здоровье ребенка!

 Островский Ивонн, 11 лет
 Украина, Бердянск
 Диагноз: DCP, 2-е боковой сенсоневральна туговухість
🖍 Сбор средств на 8 курс-интенсив центре развития языка "Локяр", м. Операция
🖍 Дата приобретения: до 29.08.20.

💰 Реквизиты:

📗 ПриватБанк-4731219108512157
👛Яндекс - 410011823638476
🐥 Qiwi - + 380667033119
📒 Кошелеки Webman:
U-27 38 17 56 36-гривна
Р-26 18 25 72 08-рубль
Z-70 85 22 63 43 32 долларов
Е-49 31 38 66 65 29-евро

Друзья, пожалуйста, поддержите Сашу 🙂 в наших руках дать шанс другому особенку!!!

 
 

Метки:  

ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ

Дневник

Суббота, 23 Мая 2020 г. 09:20 + в цитатник

ПОЖАЛУЙСТА ,ПОМОГИТЕ

 
 
На изображении может находиться: один или несколько человек и люди спят
Машута Афанасенко

🆘 ИЛЬЯ МОЖЕТ НЕ ДОЖИТЬ ДО СПАСИТЕЛЬНОЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИИ 🆘

Волшебники, в нашем фонде критическая ситуация, которая в буквальном смысле вынуждает нас обратиться к вам всем за помощью для Ильи Бирюкова. Семью словно преследует беды – после длительного лечения острого лимфомабластного лейкоза, рак рецидивировал в более агрессивную форму – необходима пересадка костного мозга. Но несколько недель назад состояние мальчика стало стремительно ухудшаться.
Уже 4 дня Илья находится на грани жизни и смерти – у мальчика развился сепсис. Мы в отчаянии – поскольку ребёнку ежедневно требуются всевозможные дорогостоящие препараты, а наши ресурсы ,как и ресурсы родителей после двухлетней борьбы за жизнь любимого сына, просто иссякли. Фонд взял на себя оплату иммунофенотипирования для последующей трансплантации в размере 90 тыс. рублей, но покрыть расходы ,связанные со спасением жизни ребёнка сейчас, без помощи неравнодушных людей ,мы просто не в силах.
Илья может умереть.
Но умереть не от рака,а от осложнений, которые вызвала высокодозная противорецидивная химиотерапия.

Сегодня, прямо сейчас Илье требуются антибиотики на сумму 70 тыс.рублей 

Мы обращаемся за помощью ко всем,кто читает этот текст.Пожалуйста,не дайте оборваться ещё одной маленькой жизне..

Реквизиты для оказания помощи :
📌 АО "Тинькофф Банк"
ИНН 6165222817
КПП 773401001
БИК 044525974
к/с 30101810145250000974
р/с 40703810000000713460
📌 Сбербанк 4276520999107499 Сорокина О.М
📌 Приват Банк 5168742208750004 Сорокина О.М.
📌 WebMoney R924144715246
📌 PayPal : E-mail: vremya.dobryh@mail.ru
📌 Яндекс Деньги 410018194814385
📌 Карта ЦРБ 1035272892549785
01/21 OLGA SOROKINA
Или через простую форму в ВК
https://vk.com/vremya.dobryh?w=app5727453_-99882351

#бфВремяДобрых #ракнеприговор #мыпротиврака #онкология #ребенокболеет #благотворительность #благотворительныйфонд #благотворительностьдетям #благотворительнаяпомощь #добротаспасетмир #карантин #самоизоляция #коронавирусуходи #поможемвсеммиром #донецк #днр #донецкаяобласть #донецклюбимыйгород #вдонецке #россия

 
 

Метки:  

МАМА

Дневник

Среда, 04 Сентября 2019 г. 10:28 + в цитатник

ВЕЧНАЯ МАМА 
Мать и сын
Много лет назад я часто видела в троллейбусе мать и сына. Мать — пожилая женщина, а сын — глубокий инвалид. Мужчине было около тридцати лет, но скрюченные, тонкие ручки и ножки, сгорбленная в дугу спина делали его похожим на престарелого младенца. Как ни странно, но в этом насквозь искалеченном теле был светлый добрый разум. Мать и сын всегда сидели в обнимку, мать иногда нежно вытирала лицо сына носовым платком, или причесывала. Поддерживала его, когда он сходил со ступеней, ведь каждый шаг давался ему с трудом. В глазах женщины читалось всегда одно и то же — любовь к сыну и отчаяние: «Я же не молодею, как же ты без меня будешь, сынок?» Это действительно была проблема — он у матери единственный сын, ни сестер, ни братьев у него нет.
Вот так и ездили они год за годом, я даже поняла, где они живут. Видела, что женщина крепится изо всех сил, хотя стареет и гнется.
Сын тоже старел, все глубже прорезались морщины на его лице, его изуродованные суставы еще больше искривились. Они старели вместе и любили друг друга еще больше.
И вот я встретила этого калеку у нас, на троллейбусной остановке — одного. У нас неподалеку есть специнтернат для больных сирот, одиноких инвалидов мужчин. Не знаю почему, не знаю зачем, но я подошла к нему и спросила:
— Что ты здесь делаешь?
— Живу с мамой в интернате.
— Тебя туда пустили с мамой? Это же для одиноких мужчин?
— Нет, мы там живем уже два года, маме разрешили остаться со мной.
— Ну и как вам?
— Ничего, нормально, правда, люди там некоторые очень странные и все время меня обманывают.
— Обманывают?
— Да, мне, почему-то говорят, что моя мама умерла. А как же она умерла, если я ее постоянно вижу, она не отходит от меня ни на шаг. Я же не виноват, что люди ее перестали видеть. Раньше видели, а сейчас нет. Когда я пытаюсь доказать всем, что она есть, меня начинают кормить горькими таблетками, а то и уколы колоть. Она и сейчас возле меня была, пошла просто за водой для меня. И в столовке нашей тоже, у нас чай дают почти без сахара, а она мне рафинад кладет потихоньку, чтоб никто не видел и не завидовал. Когда я болел, и у меня была высокая температура, она мне на лоб клала свою руку, и я выздоровел.
Тут к нему подошел какой-то старик и дал ему бутылку воды. Калека пил и улыбался, улыбался так, как улыбался когда-то своей матери, да и глядел куда-то в сторону. У меня же пошли мурашки по коже. Выходит, либо у несчастного после смерти матери окончательно крыша съехала, либо мать действительно его не покинула и после смерти. И таскает потихоньку сахар из райского сада и кладет сыну в казенный чай, чтоб сыну было сладко. Не смогла, видно, оставить его без помощи, отпросилась из рая на землю, быть видимой только ему. Оттого ему и не грустно совсем. Какое ему дело до того, что все считают его полоумным, что никто не видит его мать. Сидит вон, пьет воду, болтает кривыми ножками как в детстве, а мама-невидимка гладит его по волосам. У него теперь нет страха перед смертью, у него теперь есть вечная мама, которая будет всегда рядом. А когда придет его время, она снова придет к нему и поведет туда, где уже не будет его искалеченного тела, где не будет болезни и смерти, голода и одиночества.

21232058_1482523308494299_6242960090782335754_n (175x221, 7Kb)

Метки:  

ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ

Дневник

Среда, 31 Июля 2019 г. 14:38 + в цитатник

‎Yevheniia Bakiko‎ для Кто, если не мы? Помощь детям Украины с инвалидностью
Вчера в 13:00
Кто сейчас на море или собирается?
Приват24 позволяет поддерживать нас с любого уголка планеты🤗

Кто еще не бросил копеечку в наш Океан Добра ''Кто, если не мы?''☺️

Вдруг ты листаешь ленту новостей . Наткнешься на монетку и захочешь прочесть, к чему она тут.
Так вот каждая такая монетка спасает жизни в нашей группе, дает надежду деткам и мамам на здоровое будущее деток. Помогает покупать необходимые лекарства, памперсы, питание, тренажеры и приспособления для особят!
Вот такая эта золотая монетка!
Кинь ее в нашу копилочку и спаси чью-то жизнь!
И как говорится, кинь копеечку и обязательно вернешься в это место. 
Надеюсь ты станешь нашим верным помощником навсегда❤️

Реквизиты для помощи:
5168742206300422
Приват банк
Дубранова( Лященко) Яна

5469 4000 1273 9400 сбербанк России 
Павлова Анна( моя подруга, присылает переводом)

Есть пейпал. Kat.iodice@gmail.com

 

Метки:  

МОИ ВИРТУАЛЬНЫЕ ДРУЗЬЯ

Дневник

Суббота, 20 Октября 2018 г. 11:24 + в цитатник
Luba Zukerman
 
 

ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ
РУСЛАНЧИК И МАМА-СВЕТА ИЗ ЗАПОРОЖЬЯ
Света Щербакова
· 
Бывают моменты,когда накатывает волна жалости к себе...Думаешь : "Всё! - не могу!!! Устала! Каждый день - изо дня - в день...Как я живу?!"

Но потом смотришь на своего ребенка,рожденного тобой несовершенным,зависимым от тебя...Боже!!! - как он смотрит - такими глазами,со всепоглощающей любовью и обожанием...Как он старается не заплакать...Невозможно представить,что испытывает маленькая кроха во время санации,когда вакуумом,вместе с мокротой,высасывается и вдыхаемый воздух...и трудно дышать и слезы в глазах...и он старается улыбаться,чтобы не расстраивать свою мамочку...потому что,он сильный...он - ГЕРОЙ! и он не хочет видеть,как плачет мама...
Этих "невозможно представить",помимо санации,еще очень много...
И приходишь в себя,берешь себя в руки,отгоняешь накатившую волну и ЖИВЕШЬ полной...ОСОБЕННОЙ  ЖИЗНЬЮНа данном изображении может находиться: один или несколько человек и селфи

ЖИЗНЬЮ.


Метки:  

ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ

Дневник

Воскресенье, 19 Августа 2018 г. 14:25 + в цитатник
Luba Zukerman поделилась публикацией.
39 мин.

‎Светлана Островская‎ для Поможем Островскому Сашеньке, ДЦП!!!
16 августа в 10:00 · 
Мы понимаем, что не многие из Вас могут разбрасываться деньгами, 
что у Вас есть планы на доходы и сбережения. Именно поэтому мы просим оказать ПОСИЛЬНУЮ помощь🙏
Возможно, кто то готов отправить 10, 20, 50 гривен, а кто-то сможет отправить и 1 000 ! 
Неважно, какую сумму отправишь ТЫ - важно просто, не пройти мимо Ведь именно по капелькам закрываются большие сборы!
ПОДАРИТЕ САШЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО!

Реквизиты для благотворительной помощи:
ПриватБанк - 4731219108512157
 Мегафон - +79298405109
 Яндекс - 410011823638476
 Qiwi -+380667033119
 Вебмани кошельки:
U- 27 38 17 56 22 36- гривна 
R-26 18 25 72 75 08- рубли 
Z-70 85 22 63 43 32- доллары 
E-49 31 38 66 29 65- евро

💕ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ НЕОЦЕНИМА💕!

 
Автоматический альтернативный текст отсутствует.
Светлана Островская для Поможем Островскому Сашеньке, ДЦП!!!

Мы понимаем, что не многие из Вас могут разбрасываться деньгами, 
что у Вас есть планы на доходы и сбережения. Именно поэтому мы просим оказать ПОСИЛЬНУЮ помощь🙏
Возможно, кто то готов отправить 10, 20, 50 гривен, а кто-то сможет отправить и 1 000 ! 
Неважно, какую сумму отправишь ТЫ - важно просто, не пройти мимо Ведь именно по капелькам закрываются большие сборы!
ПОДАРИТЕ САШЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО!

Реквизиты для благотворительной помощи:
ПриватБанк - 4731219108512157
 Мегафон - +79298405109
 Яндекс - 410011823638476
 Qiwi -+380667033119
 Вебмани кошельки:
U- 27 38 17 56 22 36- гривна 
R-26 18 25 72 75 08- рубли 
Z-70 85 22 63 43 32- доллары 
E-49 31 38 66 29 65- евро

💕ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ НЕОЦЕНИМА💕!

 
 

Метки:  

ДЕТИ ВМЕСТО ЦВЕТОВ

Дневник

Суббота, 11 Августа 2018 г. 13:09 + в цитатник

Дети вместо цветов — 2018. Регистрация открыта!

09.08.2018

1 сентября, в День знаний, мы предлагаем учителям, директорам и родителям школьников вновь присоединиться к нашей акции «Дети вместо цветов».

Чтобы стать участником акции «Дети вместо цветов», зарегистрируйтесь тут:

/www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/2knopka-100x23.png" target="_blank">https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/2knopka-100x23.png 100w, https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/2knopka-200x45.png 200w" style="border: 0px; vertical-align: middle; background-attachment: scroll !important;" width="240" />

Вы можете подарить учителю один общий букет от всего класса, а сэкономленные средства перевести в поддержку тяжело больных детей, подопечных фонда «Вера» и детского хосписа «Дом с маяком». Это более 700 детей по всей России.

/www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/a4.-dvc-2018-71x100.jpg" target="_blank">https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/a4.-dvc-2018-71x100.jpg 71w, https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/a4.-dvc-2018-106x150.jpg 106w, https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/a4.-dvc-2018-768x1086.jpg 768w" style="border: 0px; vertical-align: middle; background-attachment: scroll !important;" width="550" />

В этом году фонд приготовил для участников акции новые сувениры: наклейки, которые можно наклеить на школьный рюкзак или одежду, и атласные ленты, чтобы перевязать букет. А ещё — открытки для учителей и афиши для класса.

Сувениры можно забрать с 13 по 31 августа, в нашем офисе у станции метро «Смоленская» — 2-ой Николощеповский переулок, дом 4. Мы работаем по будним дням, с 11 до 20 часов.

Если у вас не получается приехать за лентами и наклейками — ничего страшного. Главное — общая заинтересованность учителя, родителей и школьников! И то, что мы вместе сможем помочь. Вы можете сделать свои сувениры, используя нашу символику. Ссылки на макеты мы вышлем каждому после регистрации.

 
 
 
 
 
 
 

Как перевести собранные средства

Пожертвование можно сделать от класса одной суммой, либо каждый родитель может переводить средства от себя. Выберите удобный для вас способ перевода:

• онлайн на платёжной странице нашего сайта;

• через Сбербанк онлайн (раздел «Переводы и платежи», далее — Благотворительность и социальная помощь — Благотворительные фонды — в поиск вбить «Фонд помощи хосписам ВЕРА» — назначение платежа оставить «Добровольное пожертвование», а в строку Адресная помощь для … вбить номер школы и класса (да, формулировка получится странная, но технической возможности оставить комментарий в другом поле пока нет — мы это обязательно учтём).
Обратите внимание, что в приложении Сбербанк Онлайн для Iphone нет технической возможности для перечисления пожертвований;

• в отделении Сбербанка или любого другого банка по нашим реквизитам(Сбербанк не берет комиссию с благотворительных пожертвований);

• отправить SMS с суммой на номер 9333 и указанием номера школы и класса (например, «500 1111 2А», где 500 — сумма, 1111 — номер школы, 2А — номер класса);

• можно привезти пожертвование в кассу фонда (в будние дни, с 11 до 18; обязателен паспорт для заключения договора пожертвования).

При переводе любым способом не забудьте указать номер школы и класса — только так мы сможем посчитать поступления и учесть ваш перевод в отчёте.

 



 

✱✱✱

Ответы на самые частые вопросы:

До какого числа нужно перевести деньги?

Самый лучший вариант — сделать перевод до 5 сентября, чтобы мы как можно раньше подвели итоги и подготовили отчёт. Но строгого крайнего срока нет, мы будем обновлять информацию об общей сумме собранных средств.

Я могу получить символы акции только после того как сделаю пожертвование?

Нет, символы акции вы можете получить с 13 по 31 августа. Пожертвование можете сделать, когда вам будет удобно.

Есть ли минимальная сумма пожертвования, чтобы получить символы акции?

Нет, никаких ограничений по сумме пожертвования нет. Но мы предлагаем вам пожертвовать сумму, которую вы планировали потратить на покупку букета.

Важно, чтобы пожертвование было сделано одной суммой?

Нет. Как вам удобнее — можно собрать всю сумму и сделать одно пожертвование. Либо каждый родитель может самостоятельно сделать перевод.

Мы хотим флажки или воздушные шарики «Дети вместо цветов». Можно ли взять или купить их у вас?

Увы, флажки и шарики мы не продаём и не выдаём в этом году. Но вы можете купить их самостоятельно и сделать на них печать. Ссылку на все макеты мы вышлем вам на электронную почту после регистрации.

Если наша школа находится не в Москве и мы не сможем приехать в офис фонда за символами акции, как мы можем их получить?

К сожалению, у нас нет возможности отправить вам символы акции почтовыми службами. Мы предлагаем вам сделать их самостоятельно. Ссылку на все макеты мы вышлем вам на электронную почту после регистрации.
Или же сделать своими руками свои особенные сувениры к празднику.

Можем ли мы помочь адресно какому-нибудь ребёнку — собрать деньги именно для него и закупить всё необходимое?

Нет, у нас нет такой возможности. Спасибо за понимание. Если вы хотите купить что-то самостоятельно, посмотрите актуальный список нужд детской программы:

— детские подгузники любой марки — размеры 4,5,6
— детские подгузники Merris — размер М
— взрослые подгузники Seni — размер 0,1,2,3,4
— пелёнки — 60х90
— влажные салфетки
— перчатки нитриловые неопудренные — размер S и М
— чай детский Hipp или Heinz
— питание Clinutren Junior, Alfare, Nan безлактозный, Peptamen, Nutrilon junior
— детское питание, мясные и рыбные пюре (любой марки)
— любые безмолочные каши

Если вы захотите купить что-то из этого списка, пожалуйста, свяжитесь с нашей коллегой Юлей — bondarchuk@hospicefund.ru.

Что может служить подтверждением моего пожертвования для отчёта родительскому комитету?

Это зависит от выбранного способа перечисления средств. Если вы привозите наличные в фонд — вы получаете договор пожертвования и приходно-кассовый ордер; если вы переводите деньги онлайн — письмо на e-mail от платёжной системы; если делаете перевод через банк — квитанцию; если переводите через сервис Сбербанк-онлайн — вы можете выгрузить чек или сделать его принтскрин.

На что пойдут собранные деньги?

На собранные деньги мы сможем приобрести аппараты для дыхания, коляски и кресла, лекарства и специальное питание, обеспечить семьям психологическую и юридическую поддержку. Нашей помощи ждут более 700 детей в Москве и других городах — подопечные фонда «Вера» и детского хосписа «Дом с маяком».
Часть средств будет потрачена на покупку расходных материалов для стационара Детского хосписа «Дом с маяком», который должен открыться в конце 2018 года в Москве. Это сменные трахеостомы и гастростомы, шприцы, катетеры, контуры и фильтры для аппаратов искусственной вентиляции легких, медицинское питание, антисептики, пелёнки, подгузники и многое другое, без чего невозможно обойтись пациентам Детского хосписа.

Общий отчёт о потраченных средствах мы опубликуем на сайте ориентировочно в конце октября.

Как сделать пожертвование через платежную страницу сайта?

Шаг 1. Выбираете нужную сумму или указываете свою. Выбираете любую платёжную систему. Вписываете электронную почту. Отмечаете, что согласны с условиями договора пожертвования. Нажимаете «Продолжить».

/www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/06/primer_1-56x100.jpeg" target="_blank">https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/06/primer_1-56x100.jpeg 56w, https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/06/primer_1-84x150.jpeg 84w, https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/06/primer_1.jpeg 750w" style="border: 0px; vertical-align: middle; background-attachment: scroll !important;" width="394" />

Шаг 2. Заполняете ФИО (желательно), адрес (не обязательно), телефон. В поле для комментария указываете номер школы и класса. Далее — «Пожертвовать».

 

Шаг 3. Стандартная процедура перевода с банковской карты. На вашу почту придёт уведомление о том, что перевод совершён.

Если у вас остались вопросы

Пишите нам — help@hospicefund.ru;
Звоните — 8 903 162 88 81 (по будням с 10 до 20).

Не забудьте зарегистрироваться, если еще не сделали этого:

/www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/2knopka-100x23.png" target="_blank">https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/2knopka-100x23.png 100w, https://www.hospicefund.ru/wp-content/uploads/2018/08/2knopka-200x45.png 200w" style="border: 0px; vertical-align: middle; background-attachment: scroll !important;" width="240" />


Итоги акции «Дети вместо цветов» в 2017 году

Акция проходит уже пятый год.
В 2017 году в акции участвовали ученики 1 157 школ и 6 500 классов. Было собрано 39 миллионов 560 тысяч рублей. Это фантастическая помощь!

Здесь можно посмотреть итоги акции в 2017 году и увидеть, каким детям смогли помочь участники. Это результат усилий сотен и тысяч людей, поддержавших фонд «Вера» и детский хоспис «Дом с маяком». Присоединяйтесь и вы!


Дорогие друзья!

И мы ещё раз хотим подчеркнуть, что участие в акции — это добровольное решение. Это просто один из возможных способов помочь фонду. Для нас очень важно, чтобы решение об участии принимали учителя и родители совместно. Мы не обзваниваем школы и не настаиваем на участии.
Наше дело — рассказать о такой возможности и предложить вам удобные способы это сделать.

Спасибо.

gplus262519734 (500x500, 4009Kb)

Метки:  

ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ

Дневник

Пятница, 27 Июля 2018 г. 13:49 + в цитатник
 
 
Фото Светланы Островской.
Фото Светланы Островской.
Светлана Островская для Поможем Островскому Сашеньке, ДЦП!!!

Дорогие друзья, мы снова обращаемся к Вам за помощью!
10 лет борьбы за здоровое детство... За это время у Саши произошел хороший прогресс в развитии, как в физическом, так и психомоторном: увеличился объем движений и мышечная сила, улучшилась когнитивная сфера, он стал более внимательный, появились новые навыки, есть небольшой прогресс и в речевом развитии. 
Благодаря Вам мы прошли много важных курсов реабилитации. Все , кто видит Сашу отмечают хорошую положительную динамику!!!!
ДЦП - это болезнь, которая не лечится одним разом.
Чтобы успехи Саши закрепить и приумножить нужны постоянные качественные реабилитации и современный комплексный подход.

3 сентября едем на 2-й курс -интенсив в Одессу. Чтобы не терять время, было принято решение сразу же открыть новый сбор.

Мы очень просим🙏🙏🙏 Вас помочь Саше поехать на запланированные реабилитации! 
Положительные результаты ЕСТЬ. 
Нам нельзя останавливаться...

 ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 
Вы МОЖЕТЕ разместить информацию в других группах! 
Вы МОЖЕТЕ рассказать друзьям! 
Вы МОЖЕТЕ пригласить новых участников в группу!
 ВЫ МОЖЕТЕ помочь молитвенно, информационно,материально!

🆘Островский Саша, 10 лет. Украина, Бердянск.
Диагноз:ДЦП, гиперкинестическая форма, сенсоневральная тугоухость 2-3 степени, ЗРР.

ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ СБОР НА 2 реабилитации: МКВЛ, г.Трускавец до25 .10. 2018г. И Центр развития речи "Loqyar", г.Одесса до 20.11.18. (доп.расходы, т.к. благотворительный фонд обещал оплатить сумму по счету на лечение, ее пока в сбор не включаем)

🔥Общая сумма к сбору:42746грн
Обоснование сбора:https://vk.com/topic-59234125_3908764...
Документы: https://vk.com/album-59234125_1806383...

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
ПриватБанк - 4731219108512157
 Мегафон - +79298405109
 Яндекс - 410011823638476
 Qiwi -+380667033119
 Вебмани кошельки:
U- 27 38 17 56 22 36- гривна 
R-26 18 25 72 75 08- рубли 
Z-70 85 22 63 43 32- доллары 
E-49 31 38 66 29 65- евро

💕ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ НЕОЦЕНИМА💕!


Метки:  

ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ

Дневник

Суббота, 14 Июля 2018 г. 11:24 + в цитатник
 

Любая простуда, маленький вирус и ребенок ( если нет нужных аппаратов дома) может попасть в реанимацию😥 И не будет рядом мамы и папы, любящего старшего брата... Только холодные кафельные стены, чужие дяди и тет, трубки и шум аппаратов🙈
Дети НЕ должны быть в реанимациях! Дети НЕ должны жить в реанимациях!🙏🙏🙏
Дети со спинальной мышечной атрофией могут и живут дома, рядом с родными! Только для этого нужно много дорогостоящих аппаратов💰
🆘🆘🆘Софийке очень нужен аппарат неинвазивной вентиляции легких!🙏 Он поможет легким работать эффективно!🆘🆘🆘
Просим Вас поддержать наш сбор!
Сумма 9⃣5⃣0⃣0⃣💶евро
Собрано 39650 грн
Остаток 2⃣6⃣0⃣3⃣5⃣0⃣гривен
💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫
📌Реквизиты:
карта Приватбанка 5168 7551 0648 8014(мама Шилова Елена)
карта Сбербанка России 5469 3800 2238 6451(бабушка Дементьева Альфия)
PayPal - dementev57@bk.ru
💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫💫
Мы благодарны каждому за поддержку!💖💖💖
37075444_271038120126504_4825188091092271104_n (664x442, 52Kb)

Метки:  

ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ

Дневник

Воскресенье, 24 Июня 2018 г. 09:56 + в цитатник
ось с глазками? И мой ребенок в ответ,поморгав : "Просто капли дождя попали." -такой взрослый!-мое особенное СЧАСТЬЕ!!!
Сбор на поездку за корсетом в Харьков продолжается по-тихонько..Отчет по-позже,как Руська заснет😘
Спасибо,что вы с нами. 
Слава Богу за всё🙏
💸💸💸💸💸💸💸💸💸💸💸
Реквизиты сбора:
📌Приватбанк 4149 4978 3113 0382 мама С.А.Щербакова.
📌СБЕРБАНК (рубли): 5469 2200 1371 6516 -Баженова Ольга Валерьевна(модератор группы) 
📌PayPal: kizilova78@ya.ru с припиской "Ruslan"
 
35972907_2007310426251878_3204373983130550272_n (518x700, 46Kb)

Метки:  

ДЕТИ И ВНУКИ

Дневник

Воскресенье, 25 Марта 2018 г. 11:23 + в цитатник


1.
17498777_1316409615105670_902654704936024709_n (261x174, 39Kb)
17498777_1316409615105670_902654704936024709_n (261x174, 9Kb)

Метки:  

ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ ,ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ЭТОМУ ЗАМЕЧАТЕЛЬНОМУ МАЛЬЧИКУ

Дневник

Пятница, 23 Марта 2018 г. 15:52 + в цитатник
Марина Радзиевская 

Когда нашему старшему сыну поставили диагноз СМА(спинальная мышечная атрофия) и мы узнали что скрывается за этими буквами,у меня первый раз в жизни опустились руки.Сложно было осознать,что я полностью бессильна перед этой редкой генетической болезнью.
Сейчас Данюше 14 лет,он учиться в восьмом классе с большим интересом и упорством.Он очень жизнерадостный,дружелюбный и общительный парень.
Теперь СМА - это часть нашей жизни,мы научились с этим жить и не опускать руки,вернее сказать не имеем на это права.
На данный момент болезнь забрала у Дани возможность двигаться и ослабила его дыхательные функции.Любой вирус или простуда быстро набирают обороты,потому что у него нет достаточно сил откашлять накопившуюся слизь и мокроту. Во время болезни приходиться круглосуточно делать дренажный массаж спины и грудной клетки,чтобы ему в этом помочь.Приходиться прикладывать не малые усилия для этого и я боюсь переусердствовать, чтобы не повредить ему кости грудной клетки.
Для Дани сейчас жизненно необходим ОТКАШЛЕВАТЕЛЬ,без него большой шанс попасть в реанимацию при простуде! Этот аппарат имитирует кашель,делает его продуктивным,удаляя мокроту из лёгких и бронхов.Такой аппарат - это скорая помощь для больных СМА при любой простуде .
Стоимость такого аппарата 1500 Евро.Ссылка на аппарат. https://www.dimaitalia.com/en/pegaso-a-cough/
Нам нужно собрать 1000 Евро или 32 000 гривен.
Любая посильная помощь для нас - это шанс на жизнь ребёнка.Очень верим,что с вашей помощью мы сможем приобрести жизненно необходимый аппарат для сына.
Реквизиты: карта ПриватБанка 4149 4978 1988 6831 Радзиевская Марина Николаевна. 
Спасибо большое за репосты!

29497824_2039803039566446_7537919324481287216_n (525x700, 61Kb)


Метки:  

ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ

Дневник

Четверг, 01 Марта 2018 г. 16:49 + в цитатник

Ну что, с наступившей весной, дорогие друзья! И пусть пока только на календаре, а за окном лежит снег. Все равно зима уйдет и наступит тепло🌞
Уже сам факт, что на календаре 1 марта, будит во мне робкую надежду, что все у нас будет ХОРОШО. Каждую весну я встречаю мыслями "Дожили!"🙈Ведь правда, зимой боишься каждого чиха и вируса, трясешься, чтоб Ира перенесла очередную простуду...
И в то же время весной как никогда печально. С первым теплом на улице появляется много деток, и чего уж там душой кривить, я думаю " А ведь сейчас и Ира бегала бы по лужам, ковыряла песок.." А она лежит и простая прогулка на улице для нас целый подвиг🙁
Я ОЧЕНЬ ХОЧУ сделать все возможное, чтобы Ира хоть немного окрепла, чтобы СМА отступило, чтобы Ира продержалась до появления лекарства в Украине( ведь все равно рано или поздно оно появится и у нас). Для поездок на обкалывания в г. Киев, реабилитационных центров Ира слишком слаба. Поэтому нам надо максимально делать то, что доступно в домашних условиях🙏
Сейчас одним из способов поддержки Иры стали уколы гомеопатии. Ира действительно стала крепче - улучшилось дыхание, стали крепче мышцы. Когда я держусь за голени , то чувствую, как двигаются мышцы. Ира начала двигать стопами, а ведь раньше совсем не могла. Ира двигает лопатками и немного двигаются пальчики, раньше это было только подрагивание указательного пальчика на одной руке.
Нам ОЧЕНЬ НУЖНО продолжать курс обкалывания. К сожалению, наших финансовых возможностей недостаточно. Есть возможность приобрести оба препарата в упаковках по 100 ампул в Германии. Общая сумма 450 евро с доставкой. Этого количества Ире хватит на полгода.
Мне снова приходится обращаться к вам за помощью! Будем благодарны за каждый плюсик и репост😘💖
🆘Сбор на курс гомеопатических препаратов 450 евро (14950 грн). Курс на полгода.

📌Реквизиты для пополнения:
Карта Приватбанка 5168 7427 0127 7950 (Москаленко В.В. - мама)
QIWI кошелек +380660489203

Фото Виктории Москаленко.
Фото Виктории Москаленко.
Фото Виктории Москаленко.
 
Нравится
Нравится
Супер
Ха-ха
Ух ты!
Сочувствую
Возмутительно
 
Комментарий
 

Метки:  

СПАСИБО ,ВАМ ,ДОРОГИЕ ЗА ПОМОЩЬ

Дневник

Среда, 14 Февраля 2018 г. 21:18 + в цитатник

ВАЛЕНТИНКА ДНЯ
МАКСИМКА БУЯЛЬСКИЙ ИЗ УКРАИНЫ, ДЦП,ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ В ДОРОГИХ РЕАБИЛИТАЦИЯХ

 

28053590_1417219955072662_1922584662_n (393x700, 317Kb)

Метки:  

МОЯ ВАЛЕНТИНКА

Дневник

Среда, 14 Февраля 2018 г. 13:32 + в цитатник

ВАЛЕНТИНКА ДНЯ .САШЕНЬКА ОСТРОВСКИЙ ИЗ УКРАИНЫ.Диагноз: ДЦП, сенсоневральная двухсторонняя тугоухость.ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ В ДОРОГИХ РЕАБИЛИТАЦИЯХ
Реквизиты:
Приватбанк: № 4731 2191 0851 2157 Получатель: Островская Светлана Витальевна
Яндекс кошелек: 41 00 11 82 3638 476
Киви кошелек: +380667033119

Вебмани кошельки:
U- 27 38 17 56 22 36- гривна 
R-26 18 25 72 75 08- рубли 
Z-70 85 22 63 43 32- доллары 
E-49 31 38 66 29 65- евро

Из-за рубежа вы можете сделать перевод через системы платежей Вестерн Юнион, Мони Грам, Золотая Корона, Унистрим, Contact:
Получатель: Островская Светлана (Ostrovskaya Svitlana)
Страна получателя: Украина (Ukraine)
Город: Бердянск(Berdyansk

Диагноз: ДЦП, сенсоневральная двухсторонняя тугоухость.

Фото Luba Zukerman.

Метки:  

СПАСИБО ,ВАМ ,ДОРОГИЕ, ЗА ПОМОЩЬ

Дневник

Среда, 14 Февраля 2018 г. 12:30 + в цитатник

ВАЛЕНТИНКА ДНЯ .РУСЛАНЧИК ЩЕРБАКОВ ИЗ УКРАИНЫ.О Ч Е Н Ь НУЖДАЕТСЯ В МАТЕРИАЛЬНОЙ ,ПОСТОЯННОЙ ПОМОЩИ
📌Приватбанк 4149 4978 3113 0382 мама С.А.Щербакова. 
📌СБЕРБАНК (рубли): 5469 2200 1174 3025 -Баженова Ольга Валерьевна(модератор) 
📌БИЛАЙН: +79660347879 
📌PayPal: kizilova78@ya.ru с припиской "Ruslan"
=================
СПАСИБО,ЧТО ВЫ С НАМИ!
Слава Богу за всё!

15390702_1727025957613661_3116132299331362540_n (460x700, 48Kb)


Метки:  

Без заголовка

Дневник

Воскресенье, 07 Января 2018 г. 10:10 + в цитатник
ПОЖАЛУЙСТА ,ПОМОЛИТЕСЬ
Прошу всех помолиться за свою дочь, поскольку она страдает последней стадией рака.
Пожалуйста, не игнорируйте эту публикацию, не сказать молитву и печатать " Аминь
22519144_1758898667736265_5714408940627757931_n (479x664, 44Kb)

Метки:  

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ-ЗНАЧИТ НЕ ЧУЖИЕ ДЕТИ

Дневник

Пятница, 29 Декабря 2017 г. 21:04 + в цитатник
ьная мышечная атрофия Верднига-Гофмана или СМА 1 тип. Это тяжелое генетическое заболевание, которое "съедает" мышечную массу и при этом совершенно не затрагивает умственные способности. 
Ириска уже несколько раз была в реанимации, но каждый раз чудом и невероятными усилиями выкарабкивалась. Благодаря неравнодушным людям и фонду СМА у нас есть много аппаратов - помощников: НИВЛ, аспиратор, откашливатель, пульсоксиметр. 
Сейчас Ирочка ест через зонд и практически не способна двигаться, но несмотря на это умеет радоваться жизни. Наша девочка очень любит рассматривать книжки и слушать сказки, смотреть анимированные песенки "Синий трактор" и "Буренка Даша" и просто слушать музыку, гулять на улице и рассматривать деревья, небо и весь окружающий мир.
Мы продолжаем нашу борьбу со СМА, каждый день это маленькая победа. В США и Европе уже применяют первое лекарство от СМА SPiNRAZA и мы всеми силами стараемся поддержать нашу Ирочку до появления этого лекарства в Украине. Каждый день Ира принимает множество лекарств и аминокислот, делаем массаж и ЛФК. Мы должны победить!
Мы благодарны всем, кто поддерживает нашу Ирочку в ее борьбе со СМА! 
Реквизиты Ирочкиной копилочки:
📌Карта Приватбанка 5168 7427 0127 7984 Москаленко В.В.(мама)
📌QIWI кошелек +380660489203
Фото Виктории Москаленко.
 

Метки:  

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ-ЭТО НЕ ЧУЖИЕ ДЕТИ

Дневник

Четверг, 21 Декабря 2017 г. 10:03 + в цитатник
История маленькой Ирочки Москаленко началась 14 сентября 2015 года. Она была совершенно здоровым, на первый взгляд, ребенком. Но в нашей семье уже была девочка со СМА ( Баженка умерла в 10 месяцев и 8 дней от бронхита и последующих осложнений) и мы знали, что Ира тоже может быть больна. К сожалению, в возрасте 3-х недель Ира перестала поднимать головку, лежа на животе. После обследований у невропатолога, прохождения ЭНМГ и генетического анализа был подтвержден диагноз спинальная мышечная атрофия Верднига-Гофмана или СМА 1 тип. Это тяжелое генетическое заболевание, которое "съедает" мышечную массу и при этом совершенно не затрагивает умственные способности. 
Ириска уже несколько раз была в реанимации, но каждый раз чудом и невероятными усилиями выкарабкивалась. Благодаря неравнодушным людям и фонду СМА у нас есть много аппаратов - помощников: НИВЛ, аспиратор, откашливатель, пульсоксиметр. 
Сейчас Ирочка ест через зонд и практически не способна двигаться, но несмотря на это умеет радоваться жизни. Наша девочка очень любит рассматривать книжки и слушать сказки, смотреть анимированные песенки "Синий трактор" и "Буренка Даша" и просто слушать музыку, гулять на улице и рассматривать деревья, небо и весь окружающий мир.
Мы продолжаем нашу борьбу со СМА, каждый день это маленькая победа. В США и Европе уже применяют первое лекарство от СМА SPiNRAZA и мы всеми силами стараемся поддержать нашу Ирочку до появления этого лекарства в Украине. Каждый день Ира принимает множество лекарств и аминокислот, делаем массаж и ЛФК. Мы должны победить!
Мы благодарны всем, кто поддерживает нашу Ирочку в ее борьбе со СМА! 
Реквизиты Ирочкиной копилочки:
📌Карта Приватбанка 5168 7427 0127 7984 Москаленко В.В.(мама)
📌QIWI кошелек +380660489203
 

19702039_778256519010765_1592822306180994714_n (525x700, 52Kb)


Метки:  

ПОЖАЛУЙСТА ,МОЛИТЕСЬ.ЧУЖИХ ДЕТЕЙ НЕ БЫВАЕТ

Дневник

Среда, 01 Ноября 2017 г. 22:36 + в цитатник
Виктория Москаленко‎Москаленко Ирочка. Спинальная мышечная атрофия
15 мин. ·

Коротко об Ириске: её однозначно что-то беспокоит(( Причина непонятна. Мокроты мало, соплей нет.. Без НИВЛа есть одышка и сатурация не очень - 94-95%. Такое впечатление, что что-то мешает дышать...
Уснула утром около 9 часов, температуры не было.
Сейчас вот поднялась до 37,1
Делаю ингаляции и начала давать противовирусное. Купили пробирки в Синево, завтра наберу кровь из пальца для развернутого анализа крови. Дальше будет видно.
..
23031255_832886310214452_7868702683798371311_n (700x525, 55Kb)

Метки:  

ОТ ЯРОСЛАВЧИКА

Дневник

Суббота, 12 Августа 2017 г. 11:13 + в цитатник
 
Чтобы закрыть сбор нам осталось собрать- 3 651 $ . 
Друзья, ведь мы почти у цели, так давайте поможем закрыть сбор и дадим возможность ребенку продолжить жизненно необходимое лечение! Уж если государство отвернулось от малыша, то хоть мы не оставим его в беде! Даже 10руб/грн. спасут ему жизнь!
Внесите свой вклад в спасение пятилетнего малыша, и кто то впишет в книгу судеб ваш благородный поступок!Сегодня жизнь этого малыша действительно зависит от простых людей.Мы просто умоляем помогите малышу продолжить лечение!
ДАВАЙТЕ СПАСЕМ ЯСЬКУ ..ПУСТЬ ОН ЖИВЕТ .. 
ПУСТЬ В ЕГО ГЛАЗЕНКАХ ГОРИТ ОГОНЕК ЖИЗНИ... 
СПАСЕМ ВСЕМ МИРОМ, РЕБЯТКИ, УМОЛЯЮ ВАС.!!! 
Сливин Ярослав. 5 лет. г. Приморск. Украина. 
Диагноз: НЕЙРОБЛАСТОМА 4ст. РЕЦИДИВ. 
РЕКВИЗИТЫ : для помощи из РОССИИ: (Оформлены на волонтера с России по договору , Алексеева Елена Александровна ) 
Карта СберБанка. 4276 8402 8637 4630 
Мегафон 8926 739 3711 
Мтс 89162736761 
Яндекс кошелек 410013578785657 Киви 9267393711 
PayPal aelena546@gmail.com 
Для помощи из УКРАИНЫ: ( Карта оформлены на учредителя фонда Никулину О.Н. ) 
Карта Приват Банк: 4149497870532167 (гривны) 
Расчетный счет ПриватБанк: р/с 26000053217769 грн. 
ОКПО 38442809 МФО 326610 
Ссылка на сайт фонда: http://fond-viravmajbytne.com
Фото Оксаны Никулиной.

20708151_2053807361508690_7853971275519204488_n (700x700, 54Kb)


Метки:  

больные дети

Дневник

Понедельник, 03 Июля 2017 г. 13:11 + в цитатник

УМОЛЯЕМ О РЕПОСТЕ И ПОСИЛЬНОЙ ПОМОЩИ ДЛЯ МАЛЫША! Помогите спасти жизнь пятилетнему Ярославчику. Мы еще можем успеть спасти если не пройдем мимо трагедии этой семьи. КАЖДАЯ ВАША КОПЕЕЧКА НА ВЕС ЗОЛОТА! ВАША ПОМОЩЬ ТАК НУЖНА!!!! ОНА БЕС-ЦЕН-НЫЙ ДАР ДЛЯ МАЛЬЧУГАНА!
НИ КТО НЕ ДОЛЖЕН.. НИ Я НИ ВЫ... НО ЕСЛИ МЫ НЕ ПОМОЖЕМ МАЛЫШ ПОГИБНЕТ....
Сливин Ярослав. 5 лет. г. Приморск. Украина.
Диагноз: НЕЙРОБЛАСТОМА 4ст. РЕЦИДИВ.

РЕКВИЗИТЫ : для помощи из РОССИИ: (Оформлены на волонтера с России по договору , Алексеева Елена Александровна ) 
Карта СберБанка. 4276 8402 8637 4630 
Мегафон 8926 739 3711 
Мтс 89162736761 
Яндекс кошелек 410013578785657 
Киви 9267393711 
PayPal aelena546@gmail.com 
Для помощи из УКРАИНЫ: ( Карта оформлены на учредителя фонда Никулину О.Н. ) 
Карта Приват Банк: 4149497870532167 (гривны) 
Расчетный счет ПриватБанк: р/с 26000053217769 грн. ОКПО 38442809 МФО 326610 
Ссылка на сайт фонда: http://fond-viravmajbytne.com

Фото Ирины Крацык.
Фото Ирины Крацык.
19598661_317615075328711_9011567470680209668_n (700x516, 77Kb)

Метки:  

ПОМОГАЯ БОЛЬНОМУ РЕБЕНКУ, БЛАГОСЛАВЛЯЕМ СВОИХ ДЕТЕЙ

Дневник

Пятница, 26 Мая 2017 г. 10:39 + в цитатник

Люди! У вас есть шанс повлиять на судьбу ребёнка! Больного ребёнка! 
Не откладывайте на потом! Ведь может быть поздно... Сейчас именно тот час, та минута, когда семья Амелии просит именно вашей помощи! И вы можете сделать что-то действительно полезное! Мы будем рады, даже самому крохотному вкладу! Сколько сможете... Ведь на кону жизнь и здоровье ребенка! Не проходите мимо.. .Амелия пережила очень многое. остался небольшой шажок к победе.ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!

БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЩИ АМЕЛИИ:

*** Карта СБ 4276 4400 1729 6259 (оформлена на директора, Ивановскую Елену Алексеевну, используется по договору) 
*** Карта ПРИВАТ БАНКА волонтера в Украине 4149 4978 4256 4637 оформлена на Калюжную Юлию Александровну (используется по договору) с указанием - для Амелии Кульбараковой 
*** Телефон для пополнения МТС 8 913 465 94 63 
*** Телефон для пополнения МТС +7 913 744 88 20 
*** Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 указать - для Амелии Кульбараковой 
*** Киви - кошелек +79184558038 указать - для Амелии Кульбараковой 
*** Paypal cvetlanazajceva@mail.ru - оформлен на сотрудника фонда, Зайцеву Светлану. И обязательно с пометкой для кого перевод - для Амелии Кульбараковой

#АмелияКульбаракова

 

18671075_409302322789693_6739872779715975448_n (700x378, 49Kb)


Метки:  

ПОМОГАЯ БОЛЬНЫМ ДЕТЯМ, ОБЕРЕГАЕМ СВОИХ ДЕТЕЙ И ВНУКОВ

Дневник

Суббота, 18 Февраля 2017 г. 12:43 + в цитатник

НОВОСТИ ОТ АМЕЛИИ КУЛЬБАРАКОВОЙ 17 ФЕВРАЛЯ:
Здравствуйте , дорогие наши помощники. Последние дни Амеличка чувствовала себя не очень хорошо. Повысилась температура и сильно болел живот. Очень сильно упали все показатели крови, поэтому ей делали переливание, стимулирующий укол и капали тромбоциты.16 февраля у Амелеши появились шишки на голове и под глазом. Мы очень сильно испугались, но , слава Богу , это оказалась только аллергическая реакция. После того, как прокапали антигистаминный препарат, все прошло. Общее состояние у Амелии вялое, аппетит снижен. Температура по - прежнему держится, несмотря на то , что колят антибиотики. Дежурный врач сказала , что возможно это из- за зубов: у Амелечки никак не выпадет молочный зуб, а на его месте уже растёт новый. Просили врачей удалить зубик , но они говорят , что выпадет сам. СПАСИБО ВСЕМ, кто на протяжении всего времени остается с нами,поддерживает нас! МОЛИТВЕННО, МАТЕРИАЛЬНО, ДОБРЫМИ СЛОВАМИ . ВАША ПОМОЩЬ НЕОЦЕНИМА ДЛЯ НАС И ОЧЕНЬ ВАЖНА! СПАСИБО!

КУЛЬБАРАКОВА АМЕЛИЯ ЖАНБЕКОВНА, 27.09.2010 г.р., г. Астрахань 
Диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства справа .Рецидив. 
Сбор на лечение в Университетском центре медицины в Грайфсвальде. 
СУММА СБОРА: 1 000 000 рублей. СБОР СРОЧНЫЙ!

РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ: 
Филиал Благотворительного фонда поддержки семьи, материнства 
и детства«Солнце в ладошках» в городе Новосибирске. 630087, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, улица Немировича-Данченко, дом 167, офис 319. 
ИНН 2369980233 
КПП 540443001 
ОГРН 1142300000149​ 
р/с 40703810044050002520 
к/с 30101810500000000641 
БИК 045004641 
Новосибирское отделение № 8047/0598 ПАО «Сбербанк России» 
Адрес банка: 630032, г. Новосибирск, микрорайон Горский, дом 66 
Указать для Амелии Кульбараковой 
*** Карта СБ 4276 4400 1729 6259 (оформлена на директора, 
Ивановскую Елену Алексеевну, используется по договору) 
*** Карта ПРИВАТ БАНКА волонтера в Украине 4149 4978 4256 4637 оформлена на Калюжную Юлию Александровну (используется по договору) с указанием - для Амелии Кульбараковой 
*** Карта Народного банка Казахстана ALTYN 6233 5710 0190 0261 ИИН 780204400690.Оформлена на волонтёра в Казахстане Даренских Галину (используется по договору).С указанием - для Амелии Кульбараковой 
*** Телефон для пополнения МТС 8 913 465 94 63 
*** Телефон для пополнения МТС +7 913 744 88 20 
*** Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 указать - для Амелии Кульбараковой 
*** Киви - кошелек +79184558038 указать - для Амелии Кульбараковой 
*** Paypal cvetlanazajceva@mail.ru - оформлен на сотрудника фонда, Зайцеву Светлану. И обязательно с пометкой для кого перевод - для Амелии Кульбараковой 
*** ROBOKASSA для пополнения по всему миру! 
Пользователь: Солнце в ладошках 
Перевод средств с карты и наличными через терминалы 
сбербанка: Выбрать раздел «платежи в нашем регионе», ввести ИНН фонда 2369980233, выбрать БФ «Солнце в ладошках», указать информацию о пожертвовании и оплатить. 
*** Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в долларах США) 
FILIAL BF SOLNZE V LADOSHKAH V G.NOVOSIBIRSKE 
INN 2369980233 
KRASNOOBSK, 7, KV.76 RUSSIA 
SWIFT: SABRRUMMNH1 
SBERBANK NOVOSIBIRSK 
Account:4073840544050000005 для Амелии Кульбараковой 
*** Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в евро) 
FILIAL BF SOLNZE V LADOSHKAH V G.NOVOSIBIRSKE 
INN 2369980233 KRASNOOBSK, 7, KV.76 RUSSIA 
SWIFT: SABRRUMMNH1 SBERBANK NOVOSIBIRSK 
Аccount:40703978844050000004 для Амелии Кульбараковой 
#АмелияКульбаракова

Фото Ольги Гладченко.
Фото Ольги Гладченко.
 
 
Нравится
Нравится
Супер
Ха-ха
Ух ты!
Сочувствую
Возмутительно
 
КомментарийПоделитьс
16730243_359361604450432_9134220893681441005_n (525x700, 56Kb)

Метки:  

ПОМОГАЯ ЧУЖОМУ РЕБЕНКУ-ОБЕРЕГАЕМ СВОИХ ДЕТЕЙ И ВНУКОВ

Дневник

Воскресенье, 18 Декабря 2016 г. 17:44 + в цитатник

Арина Чабан

 

Нужно:1 400 000 руб.

Собрано:445 773 руб.

Осталось:954 227 руб.

Помочь

Арина 
Чабан

12 лет. г. Хмельницкий

СМА. Тип II

Необходима операция

Пишет мама: 
Наше счастье зовут Арина. Она родилась 29 апреля 2004 года абсолютно здоровой девочкой. 
Уже через год мы обратились к врачам в связи с заметным ухудшением ее физического состояния. 
Арина стала терять раньше приобретенные навыки, даже несмотря на ежедневную зарядку и курсы массажа, перестала садится и стоять, опора в ножках пропала. 
После долгих обследований доченьке поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА) 2 тип. 
СМА – неизлечимое генетическое заболевание, которое постепенно отнимает способность двигаться и самостоятельно дышать, при этом умственное и эмоциональное развитие остается в норме. С того времени прошло 11 лет. 11 лет борьбы со СМА! 
Каждодневный массаж, лечебная физкультура, дыхательные упражнения, прием лекарств, корсет, тутора - с надеждой остановить прогрессирование. Но болезнь безжалостна… 
Мы, как родители, много пережили, расставили приоритеты и начали учиться жить по-другому. Аринина болезнь перевернула наш мир и теперь я с уверенностью могу сказать, что психологически мы «победили» СМА! НО - сейчас болезнь «съедает» мышцы спины и позвоночник Арины складывается вдвое. Нашей доченьке срочно нужна операция по исправлению сколиоза. 
Очень тяжело смотреть как Арине больно сидеть, она постоянно согнута, на спине горб. Из-за постоянных болей и слабости рук она перестала рисовать, так как не может удержать кисточку в руках. Несмотря на заболевание, дочка растет смышлёной жизнерадостной девочкой, которая любит читать (особенно любит рассказы про инвалидов и отношения к ним общества), путешествовать и познавать мир. 
На данный момент вследствие сколиоза все внутренние органы смещаются, зажимаются и постепенно перестают функционировать. Ребенок теряет способность самостоятельно дышать и в скором времени может потерять жизнь. 
Операция по исправлению сколиоза изменит качество жизни Арины, она будет ровно сидеть, полноценно дышать и избавится от постоянных болей. 
Без Вашей помощи мы не справимся, поскольку у нас в семье сложное материальное положение, работает только папа, а я ухаживаю за Ариной. Денег катастрофически не хватает. 
Счет за операцию составляет 1 400 000 рублей, это непосильная для нашей семьи сумма...  
Прошу вас – помогите спасти нашу любимую и единственную доченьку! 

Фото

 
 

Медицинские документы

 
 

Пожертвования

Дата Способ передачи Общая сумма пожертвований Комисcия платёжной системы Сумма пожертвования к зачислению на р.с. От кого
18.12.2016 Банк. карта 200 4 196 Елена
18.12.2016 Яндекс.Деньги 300 6 294 Света Щербакова
15.12.2016       445 283 Степан

Помочь может каждый!

Помочь

Мы благодарны за каждый рубль, пожертвованный нашим подопечным!


Метки:  

ПРОВЕРКА

Дневник

Четверг, 08 Декабря 2016 г. 19:56 + в цитатник

Картинки по запросу у меня своя роль в мире проверяю его на доброту


Метки:  

ПОМОГАЯ ЧУЖОМУ РЕБЕНКУ-ОБЕРЕГАЕМ СВОИХ ДЕТЕЙ И ВНУКОВ

Дневник

Понедельник, 05 Декабря 2016 г. 20:16 + в цитатник

Lina Deshvar добавила 3 новых фото — здесь: ORLY PARK

#RP 
Не розслабляємось!!!
Нам ще на операцію потрібно зібрати 130тис.$ 
Януська бореться за право жити, ми повинні допомогти їй у цій боротьбі!!
---
0502436971 Марта Левченко
ЯНУСЯ РЕКВІЗИТИ

Приват банк Карта 5457 0822 8184 5714 Левченко Марта 
PayPal: для Янусі
Kidsfutureukraine@gmail.com

Банківські реквізити: ЧОБО «Майбутнє України»
п/р 26000347976 в ЧОД АТ «Райффайзен Банк Аваль»,
МФО 380805, Код ЭДРПОУ 37830229.
Призначення платежу: Благодійна допомога Дяківнич Яні

Перечислення тільки із закордону! 
bank account in US
Beneficiary: 8221620753 
name: Marta Levchenko
adress:Ukraine, Chernivtsi
bank of beneficiary: S.W.I.F.T. EXBSUAUXCHV UKREXIMBANK ( STATE EXPORT-IMPORT BANK OF UKRAINE) (CHERNIVTSI BRANCH) 183, GOLOVNA STR.,CHERNIVTSI,58000,UKRAINE
purpose of payment : help children

https://www.youcaring.com/olha-rozano...
Також можливе перечислення на пряму на клініку! Обов'язково вказуйте номер Янусі і прізвище!!! 
Копію платіжки Marta Levchenko в пп!! 
#ЯнусяМайбутнєУкраїни

#RP 
Не rozslablyayemosʹ!!!
Мы все ещё нужно собрать 130 тысяч долларов.
Yanusʹka борется за право жить, мы должны помочь ей в этом бои!!
---
0502436971 Марта Левченко
Yanusya rekvizyty

Приват банк Карта 5457 0822 8184 5714 Левченко Марта 
Paypal: для yanusi
Kidsfutureukraine@gmail.com

Банк rekvizyty: тёбо " Будущее Украины
Е / R 26000347976 в матей аль "Райффайзен Банк Аваль",
МФО 380805, Код ЭДРПОУ 37830229.
Для назначения платежа: Благотворительная помощь dyakivnych джани

Perechyslennya только с zakordonu!
Банковский счет в нас
Бенефициар: 8221620753
name: Marta Levchenko
adress:Ukraine, Черновцы
Банк бенефициара: Свифт exbsuauxchv ukreximbank (штат Экспортно-импортный банк Украины) (Черновцы) 183 golovna ул., Черновцы, Украина, 58000
Цель платежа: помочь детям

https://www.youcaring.com/olha-rozano...
Можно также perechyslennya в очереди в клинике! Обязательно укажите номер yanusi и фамилия!!!
Копия счета Marta Levchenko в ЛС!!
#ЯнусяМайбутнєУкраїни


1.
15267619_1536756529672816_3930661023610736383_n (501x700, 199Kb)

2.
15350629_1536756546339481_3214687786543654266_n (343x700, 171Kb)

3.
15380507_1536756579672811_1175048250687915102_n (525x700, 289Kb)

Метки:  

МАМЫ ПОНИМАЮТ

Дневник

Суббота, 26 Ноября 2016 г. 19:05 + в цитатник

Наше счастье зовут Арина. Она родилась 29 апреля 2004 года абсолютно здоровой девочкой. Уже через год мы обратились к врачам в связи с заметным ухудшением ее физического состояния. Арина стала терять раньше приобретенные навыки, даже несмотря на ежедневную зарядку и курсы массажа, перестала садится и стоять, опора в ножках пропала. После долгих обследований доченьке поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА) 2 тип. СМА - генетическое заболевание, которое постепенно отнимает способность двигаться и самостоятельно дышать, при этом умственное и эмоциональное развитие остается в норме. На данный момент нет лечения СМА, но в клиниках США и Европы ведутся клинические испытания новых препаратов, которые вселяют надежду многим родителям на исцеление детей.
С того времени прошло 11 лет. 11 ЛЕТ БОРЬБЫ СО СМА!!! Каждодневный массаж, лечебная физкультура, дыхательные упражнения, прием лекарств, корсет, тутора - с надеждой остановить прогрессирование. Мы, как родители, много пережили, расставили приоритеты и начали учиться жить по-другому. Аринина болезнь перевернула наш мир! Теперь я с уверенностью могу сказать, что психологически мы «победили» СМА!

Сейчас болезнь «съедает» мышцы спины и позвоночник складывается вдвое. Нашей доченьке срочно нужна операция, стоимостью 38 тыс дол. Без Вашей помощи мы не справимся!

Если у Вас, Ваших близких, друзей или родственников есть возможность помочь Арине, наши реквизиты:

Карта Приватбанка – 4149 4996 4740 2328 Чабан Татьяна

Карта Сбербанка - 5469 4000 2045 4364 (Левицкая Ирина, тетя Арины)

PayPal childrenwithsma@gmail.com

Будем благодарны за репост.



1.
15109512_1110680892382054_7590846903122264739_n (525x700, 387Kb)

2.
15137506_1110679819048828_2433683936826580134_o (656x700, 438Kb)

3.
15241926_1110679445715532_9039390278236110415_n (525x700, 401Kb)

 


Метки:  

ПОМОГАЯ ЧУЖОМУ РЕБЕНКУ-ОБЕРЕГАЕМ СВОИХ ДЕТЕЙ И ВНУКОВ

Дневник

Среда, 16 Ноября 2016 г. 16:30 + в цитатник

Родился с непроходимостью кишечника. Удалили часть органа. Операция сложнейшая! 7 лет ничего не беспокоило . А потом... резкая боль в животе... Ярославу удалили почти весь тонкий кишечник. В течение месяца после этого состояние Ярика ухудшалось : держалась температура под 40 градусов, начал гнить живот. Состояние мальчика было критическим и врачи велели родителям готовиться к неизбежному...Но надежда и вера сотворили чудо! Ярослав жив , но его жизнь сейчас зависит от капельниц. Практически круглые сутки Ярик должен получать специальное питание через энтеромат. 
Мы обращаемся ко всем , кто проникся бедой этого мальчонки : помогите собрать средства на приобретение этого аппарата.

Саунин Ярослав Евгеньевич 01.06.2008г., г. Новосибирск.

Диагноз: Синдром короткой кишки , носитель гастростомы, частичная атрофия зрительных нервов, ДЦП,спастический тетрапарез, нарушение психомоторного развития.

Открыт сбор на приобретение энтеромата и расходных материалов для обеспечения жизненно необходимым парентеральным(внутривенным) и энтеральным питанием( введение питательной смеси через гастростому непосредственно в желудок).

Сумма к сбору : 500 000 рублей СБОР СРОЧНЫЙ!

Ну неужели вся борьба этого ребёнка за свою жизнь была напрасной?! Неужели мы не можем помочь хотя бы малостью?!
РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ: 
Филиал Благотворительного фонда поддержки семьи, материнства 
и детства«Солнце в ладошках» в городе Новосибирске. 630087, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, улица Немировича-Данченко, дом 167, офис 319. 
ИНН 2369980233 
КПП 540443001 
ОГРН 1142300000149 
р/с 40703810044050002520 
к/с 30101810500000000641 
БИК 045004641 
Новосибирское отделение № 8047 ПАО «Сбербанк России» 
Адрес банка: 630032, г. Новосибирск, микрорайон Горский, дом 66 
Указать для Ярослава Саунина

*** Карта СБ 4276 4400 1729 6259 (оформлена на директора, 
Ивановскую Елену Алексеевну, используется по договору)

*** Карта ПРИВАТ БАНКА волонтера в Украине 4149 4978 4256 4637 оформлена на Калюжную Юлию Александровну (используется по договору) с указанием - для Ярослава Саунина

*** Карта Народного банка Казахстана ALTYN 6233 5710 0190 0261 ИИН 780204400690.Оформлена на волонтёра в Казахстане Даренских Галину (используется по договору).С указанием - для Ярослава Саунина

*** Телефон для пополнения МТС 8 913 465 94 63 
*** Телефон для пополнения МТС +7 913 744 88 20 
*** Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 указать - для Ярослава Саунина 
*** Киви - кошелек +79184558038 указать - для Ярослава Саунина 
*** Paypal cvetlanazajceva@mail.ru - оформлен на сотрудника фонда, Зайцеву Светлану. И обязательно с пометкой для кого перевод - для 
Ярослава Саунина

*** ROBOKASSA для пополнения по всему миру! 
Пользователь: Солнце в ладошках 
Перевод средств с карты и наличными через терминалы 
сбербанка: Выбрать раздел «платежи в нашем регионе», ввести ИНН фонда 2369980233, выбрать БФ «Солнце в ладошках», указать информацию о пожертвовании и оплатить.

*** Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в долларах США) 
FILIAL BF SOLNZE V LADOSHKAH V G.NOVOSIBIRSKE 
INN 2369980233 
KRASNOOBSK, 7, KV.76 RUSSIA 
SWIFT: SABRRUMMNH1 
SBERBANK NOVOSIBIRSK 
Account:4073840544050000005 для Ярослава Саунина

*** Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в евро) 
FILIAL BF SOLNZE V LADOSHKAH V G.NOVOSIBIRSKE 
INN 2369980233 KRASNOOBSK, 7, KV.76 RUSSIA 
SWIFT: SABRRUMMNH1 SBERBANK NOVOSIBIRSK 
Аccount:40703978844050000004 для Ярослава Саунина 
#ЯрославСаунин

15109343_309746812745245_6535976503581645363_n (520x700, 41Kb)

Метки:  

как то так

Дневник

Воскресенье, 30 Октября 2016 г. 09:21 + в цитатник


Метки:  

SOS

Дневник

Среда, 26 Октября 2016 г. 10:38 + в цитатник
Напишите своим друзьям, расскажите им обо мне!
Может, кто-то, увидев меня, не останется в стороне!
Напишите им пару строк, да-да, только пару строчек:
«Я сегодня ребенку помог! А ты-то помочь не хочешь?!»
Порою лишь несколько слов,сказанных очень тихо, 
Громче звона колоколов, сильнее отчаянных криков.
Вы способны помочь, вполне:прямо сейчас, без отсрочек -
Расскажите друзьям обо мне, напишите им пару строчек!
💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕💕
Друзья не забывайте приглашать в группу своих друзей!!!
===================================
Для желающих помочь,все реквизиты здесь
https://m.facebook.com/groups/584556935081194?view=pinned&ref=m_notif&notif_t=like
14681705_1725614531096094_2082678339307200075_n (296x394, 20Kb)

Метки:  

 Страницы: [1]