То что я помню из экзамена
1-На стереоизомерию, у многих была винная кислота (отнесение к рядам, найти мезовинную, какая из форм оптически активна, что такое рацимат)
2- Сравнить реакц. способность фенола и бензойной кислоты, привести реакции бромирования, доказать ароматичность фенола
3- Кислотность- определение по аниону
4 -Альдегиды (у меня были ацетали)
5- Функц. производные карб кислот, как получить друг из друга, механизмы, гидролиз
6-У меня были специф. р-ции с альфа, бета и гамма гидроксикислотами +назвать продукты
7 - Таутомерия у меня была кето енольная
8 - Реакции с глюкозой ( основные) синтез глюкуроновой кислоты, в состав каких полисахаридов входит
9 Трипептид
10- НАД+ с молочной кислотой

 

Тест был несложный, 10 вопросов по выбору одного-нескольких ответов и 4 вопроса на совместите то то с тем-то. В тестах есть стероиды и липиды, в билетах их вроде вообще нет.

Каждое задание состоит из какого-то большого вопроса, типа изобразите схему, строение вещества и т.д. и нескольких маленьких, по всяким деталям. Подвопросы вообще простые, если внимательно читать учебник.
Вот все, что помню из своих заданий:
1. Пропен и 2-метил-пропен. Кто лучше прикрепит к себе воду? Гидратация короче. Допвопросы были, типа, приведите механизм, расставьте эффекты.
2. Реакция толуола с пропанбромом что-ли. Типа этого. Механизм, кто круче: толуол или нитробензол, влияние метильной группы, самое простое было.
3. Закончить две реакции: амид + бромид и алкоголят + бромид. В чем различие механизмов, какие свойства у амида и алкоголята.
4. Анилин + бензальдегид. Долго втыкала, что это, потом поняла, что имины)) Надо было написать схемы подобных реакций, написать механизм.
5. Нарисовать двумя разными способами метиловый эфир масляной кислоты (ангидридом и кислотой) Нарисовать механизм. Объяснить, кто круче из них.
6. Дали мне аминокислоту (фенилаланин вроде), ВСЕ реакции с ней, их штук 6 точно было, какие можно и Фишера нарисовать, ну и все в этом духе.
7. Барбитуровая кислота! Вся ее таутомерия, какая форма самая кислая, написать реакцию с натрием.
8. Трипептид. И его гидролиз. Это просто.
9. Мальтоза. Провести ее метилирование, гидролиз,сказать,где она есть и зачем,и полифрагмент нарисовать.
10. Строение НАД+ и привести реакцию окисления молочной кислоты

Тривиальных названий мне лично вообще не попалось..ну барбитуровая кислота разве что..

 

1. изолейцин(стереоизомерия). опр."рацемат"
2.пентен и пентеновая кислоты. показать эффекты, сравнить активность в реацциях электрофильного присоединения. через статический и динамический факторы показать действие правила морковникова при добавлении воды.
3.опр. "основность". даны: ПАБК, анилин, п-аминофенол; сравнить основность. доказать амфотерность п-аминофенола.
4.сравнить ацилирующую способность бутанового ангидрида и этанового эфира масляной к-ты. написать с ними реакции получения амидов.механизм реакции.
5.какой из альдегидов способен к альдольной конденсации: 2-метилпентаналь или 2,2-диметилпентаналь.реакция, механизм. почему появился сн-кислотный центр.
6. таутомерия гуанина и урацила(назвать таутомерные формы).причины возникновения прототропной таутомерии.написать нуклеозид с урацилом.
7. целлобиоза:формула её, формула полисахара,в который она входит, конформация, последовательные реакции ацилирования и гидролиза в кислой среде.
8 трипептид Асп-Ала-Фе. название,возможен ли гидролиз в кислой среде, пространственное и электронное строение пептидной группы. опр "первичная структура белка".
9.ЦМФ.гидролиз(среда не указана),указать связи, рвущиеся при гидролизе.биологическое фосфорилирование
10. цепочка. подписать механизмы и названия продуктов.
пропеналь+изб. этанола________+марганцовка_______гидролиз в кислой среде_________+2,4-динитрофенилгидразин

 

типы заданий:
1-3: стереоизомерия, кислотность, основность, нуклеофильные замещение и присоединение, элиминирование(дегидратация, получение сульфоновых солей)
4-5:альдегиды, функциональные производные карбоновых кислот
6:гетеро- и полифункциональные соединения(альфа-, бета-, гамма-кислоты); реакции аминокислот; ПАБК, салициловая к-та; таутомерия(любой вид)
7:сахара
8-9:трипептид(знать опр. "первичная структура"), нуклеиновые к-ты,АТФ, НАД+
10: цепочка превращений, фосфолипиды

 

1. пропен и 2-метилпропен, гидробромирование, механизм, учитывая статический и динамический факторы.
2. спирт. реакция элеменирования, механизм
3. определение основности. даны: дифениламин, диэтиламин, метилфениламин, сравнить их основность. написать реакции образования солей
4. написать 2 способа получения пропанамида из ангидрида и кислоты. сравнить ацелирующую способность ангидрида и кислоты.
5. написать реакцию и механизм альдольной конденсации пропаналя с пропаноном. написать щелочной катализ для менее реакционоспособного(An) соединения.
6. АК и реакции. + Фишера
7. мальтоза, цикло-оксо таутомерия, реакция с этиловым спиртом.
8. трипептид, гидролиз в щелочной, пространственное и электронное строение пептидной группы.
9. НАДН, НАД+
10. фосфотидилколамин, обозначить сложноэфирные связи, выделить гидрофильную и гидрофобную части молекулы.

 

1. Электрофильное присоединение: бутен-1, бутен-2-овая кислота. Выбрать, кто лучше прореагирует с водой, на примере более реакционноспособного объяснить механизм, учитывая динамический и статический факторы. Написать схемы обеих реакций.
2. Сравнить основность циклогексиламина, дифениламина и анилина. Дать определение основности, выделить основные центры, написать солеобразование у анилина и циклогексиламина.
3. Внутримолекулярная и межмолекулярная дегидратация пропанола-1. Механизмы, схемы, реакционные центры выделить.
4. Кто будет образовывать полуацеталь, ацеталь с этаналем: пропанол-1 или какая-то карбоновая кислота(какая точно не помню)? Описать механизм, написать схему реакции и назвать продукты.
5. Получить бензамид, используя ангидрид и метиловый эфир вроде. Сравнить ацилирующую способноссть и на примере более реакционноспособного объяснить механизм.
6.Галактоза. выделить ее реакционные центры, написать реакции с метанолом, уксусным ангидридом и гидроксидом меди с нагреванием и без
7. Барбитуровая кислота и ее таутомерия. образование натриевой соли.
8. Даны: 5-гидроксипентановая кислота, 4-аминомасляная кислота и 2-гидроксимасляная кислота. Кто из них вступит в реакцию внутримолекулярной циклизации, написать схемы и постадийное протекание реакций, назвать продукты. Гидролиз продуктов в кислой среде.
9. Нарисовать трипептид Cys-Thr-Ile. Показать пептидные связи., пространственное строение пептидной группы. Гидролиз в кислой среде.
10.Нарисовать тринуклеотид TCG. Показать сложноэфирные связи, N-гликозидные связи. Какие связи способны гидролизоваться,написать гидролиз в щелочной среде, условия гидролиза в щелочной среде.

 

1 стереоизомерия изолейцина написать оптически активные стереоизомеры..
3 присоединение пропил брома к нитробензолу и толуолу...что более 
реакционоспособно...
4кислотность на основание аниона пропантиол,пропанол,пропановая кислота и реакции солеобразования
5альдольная конденсация..что может вступать метил2 бутаналь и 2диметил бутаналь...
6 уксусный ангидрид и кислота с этанолом(постадийно)
7лактоза реакции с спиртами,гидролиз,уксусный ангидрид
,гидрооксид меди
8внутри и межмолекулярная гидратация пропанола
9THR-Ala-Phe гидролиз в кислой среде у казать связи какие
10таутомерия аденини и урацила
10фосфотидилхолин с пальмитиновой и линоленовой,гидролиз и конформация

 

кофеин-производное ксантина.все водороды у азотов заменены на СН3

1,3,7-триметилксантин

 

привет, напишу то, что помню) 
1) Пропен-1, 2-метилпропен-1, сравнить реакционную способность в реакциях Гидробромирования
2) Дифениламин, деэтиламин, метилфениламин, показать основный центр, сравнить основные свойства, написать реакции солеобразования
3) реакция дегидратации, механизм, статический, динамический фактор
4)-
5) Альдольная конденсация, роль щелочного катализа, назвать вещества
6) дан Валин, показать его химические свойста, биологическое дезаминирование, N-ацетилирование, взаимодействие со спиртом, показать реакционные центры
7) галактоза, таутомерия, преобладание каких форм в смеси, взаимодействие со спиртом
8) трипептит, Ser-Val-Met, построить, показать пространственное строение
9) Кофермент НАДН нарисовать, показать его восстановительные свойства с пропаноном
10) Фосфатидилэтаноламин, с остатками Стеариновой и Линолевой кислоты, показать гидрофобные и гидрофильные концы

 

вариант 15
1.этилбензол и этилциклогексан, доказать ароматичность, реакция с трет-бутиловым спиртом.
2.фенол,п-аминофенол,п-нитрофенол; кислотность по аниону;"кислотность"; доказать амфотерные свойства п-аминофенола.
3.бутанол-2-элиминирование, механизм;этилбромид+метиламин:реакция, механизм4 указать реакционные центры и что-то ещё.
4. выбрать из двух соединений то, из которого можно получить имин, реакция и механизм.(бензальдегид с каким-то первичным амином)
5.эфир, ангидрид, амид уксусной кислоты; реакционная способность;реакция образования эфира с механизмом.
6.2-оксобутандиовая и 2-оксопентадиовая; в какой возможна кето-енольная таутомерия;название продукта.
7.д-глюкоза; образование глюкуроновой, глюконовой,глюкаровой кислот; имеют ли они оптическую активность.
8.трипептид Tyr-Pro-Met,кислотный гидролиз; 
9.AGU, куда входит(РНК или ДНК), какие связи способны гидролизоваться.
10.триацилглицерин ,в составе которого олеиновая,линолевая и стеариновая, его назвать; щелочной гидролиз; конформационное строение кислот.

 

Вариант 5
1- изолейцин и его стереоизомеры -4 штуки 
слушайте, всё не помню, буду не попорядку
5- 20метилпропен и 2,2-диметилпропен, кто вступ в альдольн. конденсацию
3- сравнить пропен и пропеновую к-ту в реакциях электроф. присоединения, написать в более реакционноспособным гидратацию, всё расписать
8- трипептид ASP-VAL-PHE, КИСЛОТН. гидролиз, строение пептидн. связи
9- гидролиз 5"-цеитидиловой к-ты, всё какие могут быть и её биол. фосфолирирование
7- целлобиоза,, её строение, конформация, полисах, в состав кот. входит, полное ацетилирование и послед. кислотный и щелочной гидролиз
2- сравнить основность:анилин, ПАБК, пара-амино-фенол
4-сравнить ацилир. способность маслян. ангидрида и этилового эфира маслян. к-ты, написать реакцию получ. из него бутанамида

 

а!!! ещё цепочка (№10)
пропеналь, прибавляем в избытке этанол, далее реакция вагнера, затем кислотный гидролиз и реакция получившегося глицеринового альдегида с 2,4-динитро-фенилгидразином

 

 окисление сулфидов