1001 пост у тебя. Однако...Поздравляю!

Y169, Это ты о ОМОНе? Точно.Ему бы вмешаться на стадии публикаций призывов.

Ник_RU, это я о нации и пассивности людей. ОМОН лишь исполнитель воли власти

Y169, чем нация то опять неугодна - сам то на какой митинг пойдешь..ж)Ник_RU, Woelfhen,приветсвую..ага..

Шляпа Трилби, а мне скажите как товарищу по фракции борьбы ("А у меня сегодня дела, некогда мне ходить по улицам и напрашиваться. Простите Христа ради, дорогие товарищи по борьбе.." Ж)) а ч оэто фашист завсегда антифашисту навешивает.. значит оне что лучше.. крепше в эволюционном плане?..

На тот, о котором ты не узнаешь

LI 5.09.15

А то ты придешь туда пьяным и укуренным в дюпель с плакатом "Х*й Всем!" :)

LI 5.09.15

Мне кажется, что получить п***лей за ту или иную идею, все же предпочтительней, чем просто так, ни за что... Только идею надо лучше продумать.

Шляп, давай выпьем!!

а то ишь, дневник перекрашивает сидит! )))

Если заглянуть глубже, то не обнаружим ли мы, что в либералы идут те, кто регулярно получает п...лей? ;-)))))

Меж тем, прекрасно, что их у нас больше обладателей синдрома Шершевкого-Тернера, они куда интересней средневзятого фашыста.

Вот :
Синдром Шерешевского-Тернера (патогенез - в клетках организма отсутствует половой хроматин и имеется лишь одна хромосома X.)
Моносомия по хромосоме Х встречается приблизительно в 1 % всех зачатии, а среди спонтанных абортусов — в 18,5 % случаев [Бочков Н. П., 1978]. Около 95 % зигот с хромосомным набором ХО погибают внутриутробно.
Синдром Шерешевского-Тернера характеризуется большой цитогенетической и клинической вариабельностью, что объясняется как мозаицизмом, так и потерей различных частей половых хромосом. Приблизительно у 60 % больных в кариотипе содержится только одна хромосома X, в остальных случаях наблюдаются различные типы структурных перестроек хромосомы X.
Больные низкого роста, имеют своеобразную “щитовидную” грудную клетку и широко расставленные соски (90%). У них очень часто наблюдаются крыловидные складки на шее, деформированные ушные раковины (55%), вальгусная деформация локтей, короткая IV пястная кость, остео-пороз, множество родимых пятен на коже. Лицо больных очень напоминает лицо “сфинкса” из-за широкой переносицы, гипертелоризма, эпиканта, птоза, отмечаются дисгенезия гонад, повышенный уровень гонадотропина в моче, первичная аменорея.
У 58 % больных с кариотипом ХО наблюдаются отиты и почти у 35 % есть дефект слуха, что объясняется аномальным расположением слуховой трубы из-за неправильного формирования каудального отдела наружного слухового прохода [Конигсмарк Б. В., Гор-линР.Д., 1980].
При патологоанатомическом исследовании вместо гонад у таких больных находят недифференцированный тяж, не содержащий фолликулов и секреторных клеток. В 60 % случаев встречаются аномалии мочевой системы, чаще подковообразная почка, удвоение почек и моче-выводящих путей. У спонтанных и индуцированных абор-тусов с кариотипом ХО находят лимфангиомы шеи, подковообразную почку, однорогую матку, патологические изменения в гонадах, иногда отсутствует пуповинная артерия.
Дифференциальную диагностику проводят с синдромом Боневи — Ульриха — аутосомно-доминантной болезнью, при которой у некоторых больных сохраняется генеративная функция, наблюдается передача патологического гена или генов из поколения в поколение и отсутствует характерная цитогенетическая картина (ХО}.
Лечение в основном симптоматическое и обычно направлено на коррекцию вторичных половых признаков.

Ваныч, - Все в мире относительно. А.Эйнштейн. - Абсолютно верно, мой дорогой друг, Ватсон. Шерлок Холмс. Цитата: Напоследок остановлюсь на гене Y-хромосомы, который связан с некой пока не установленной функцией ЦНС. Предполагается, что в своё время именно он мог сыграть ключевую роль в эволюции человека. Часть хромосомы, в которой он находится, сформировалась на протяжении нескольких последних миллионов лет уже после расхождения эволюционных ветвей шимпанзе и человека. Не исключено, что этот ген обеспечил человеку определённое эволюционное преимущество и вызвал изменения, в конечном счете, обеспечившие возникновение современного человека. Y-хромосома – это постоянный и быстрорастущий равновесный и охваченный потенциал

Ваныч, это я куда попал?
*в однорогую матку, наверное*

Y169, Woelfhen, Предлагаю принудительно прививать митингующим Y-хромосому. Фрактально.
(Я не знаю, что значит фрактально, просто мне надо умное слово, похожее на заправочный пистолет в заднице.)

Исходное сообщение Ваныч: Y169, Woelfhen, Предлагаю принудительно прививать митингующим Y-хромосому. Фрактально.
(Я не знаю, что значит фрактально, просто мне надо умное слово, похожее на заправочный пистолет в заднице.)

Фрактал - это кусочек из общего. Если взять мозаику, то это как один из кусочков ее. Ну это так для самого простого описания фрактала :)

LI 5.09.15

Исходное сообщение Ваныч
Y169, Woelfhen, фрактально .. -.. похоже. на заправочный пистолет в заднице.)

Ваныч, это безумно интересно!
(centre de physique theorique, который сегодня представлен двумя человеками - в полном составе - под столом)

А какие ассоциации у тебя со словом ХАОС?

(Это вопрос от французской части населения)

Y169, я так и думал. В тощую фашистскую задницу всю мозаику целиком засунать сложно. Надо по кусочкам.

Woelfhen, две версии: Хаос это остров в Адриатике (Сирос, Самос, Родос, Хаос). (А равно - способ расположения этих островов.)

Согласно второй версии, Хаос - это выражение глаз фашыста, которому вставляют фрактально Y-хромосому. (вперёд рогаткой)
И чем крупнее хромосома, тем больше хаоса в глазах.

Ваныч, спасибо!

Первую версию перевел - пользуется успехом!
Второю переводить не стал - не знаю, как перевести "Ы" после "Ш" в слове "фашЫст" - боюсь выпасть из местной культурной матрицы.

Блин.. а на актуальный вапрос таг и не ответили.. зато про фрактальную прививку хромосом очень много нового пришлось прочитать.. ж)