Эта малютка с большим сердцем и яркой улыбкой называет себя «первой леди» и мечтает о будущем. Однако доктора говорят, что у 12-летней девочки по имени Онтламетсе Фаласте осталось всего пару лет жизни. «Я называю себя первой леди, потому что я первый черный ребенок с этим заболеванием…. Вы знаете еще какого-нибудь темнокожего ребенка с подобным заболеванием?» – говорит девочка. Онтламетсе – единственный темнокожий ребенок с диагнозом синдрома Гетчинсона-Гилфорда – редким и смертельным заболеванием, ускоряющим процесс старения. За всю историю человечества всего два темнокожих ребенка страдали этим заболеванием – оба они умерли, один в США, другой в Нидерландах. Эксперты считают, что одновременно в мире от 200 до 250 детей страдают этим заболеванием. Дети с этим заболеванием умирают от сердечной недостаточности в возрасте от 8 до 21 года, страдая высоким давлением, инсультами, ангиной и сердечной недостаточностью.



1. Двенадцатилетняя Онтламетсе Фалатсе в своем доме в Хевроне, недалеко от Претории, ЮАР. 12-летняя Фалатсе, напоминающая стареющую женщину, единственный темнокожий ребенок, родившийся с очень редким заболеванием.


2. 12-летняя Онтламетсе Фалатсе читает в классе на уроке чтения в начальной школе Лорато в Хевроне, ЮАР. Стареющая Фалатсе в два раза меньше своих сверстников, но в то же время выглядит в гораздо старше них. Дважды в год Фалатсе летает в Исследовательский центр синдрома Гетчинсона-Гилфорда в Бостоне, где ученые пытаются найти лекарство против ее заболевания.


3. Онтламетсе Фалатсе отправляется в школу в Хевроне.



Источник