Я уже писала про мальчика инвалида Мишу из г.Шацк, Рязанской области, хочу выложить его фотографии и опять прикреплю письмо обращение его мамы. Они нуждаются в своей собственной квартире, живут у чужих людей, могут оказаться на улице, просьба ко всем, кто может помочь, отправить письмо мамы и фото Миши в иностранные издания, пусть весь мир знает, что в России нарушаются права человека инвалида ! я буду добавлять периодически материалы про них, фото, видео.
Вот письмо обращение мамы Миши.
_________________________________________________________________________________________________
Люди, к вам обращается доведенная до отчаяния мама парализованного сына инвалида. Мы с сыном находимся в бедственном положении. Государством Российской Федерации разработан ряд законов, направленных на улучшение жизни семей, имеющих ребенка-инвалида. Однако, властные структуры, ответственные за выполнение этих законов, игнорируют наши проблемы.
Мой единственный сын тяжело болен, он инвалид с рождения, полностью недвижим.
Диагноз ДЦП, церебральный паралич, самая тяжёлая форма парализации.
Ничего не может делать самостоятельно: не сидит, не ходит, ест только всё протёртое с бутылочки через соску или изо рта в рот, кормлю как птенца, не жуёт, почти отсутствует функция глотания. Я ему набиваю пищу в рот и рот закрываю салфеткой, наклоняю голову в низ, и пища проскальзывает. Лежит постоянно на противопролежневом матрасе. От сильной деформации позвоночника, рук и ног, испытывает жуткие боли, приходиться постоянно делать обезболивающие препараты.
Ужасно деформированы позвоночник, шея и конечности. Ходит под себя. Постоянно нуждается в уходе. Я вкладываю всю свою жизнь в своего мальчика. Жизнь тяжёлых по заболеванию инвалидов, скрыта от чужих глаз. Мы ведём почти уединённый образ жизни, здоровые люди не очень хотят общаться с инвалидами: кому-то это в тягость, кто-то испытывает брезгливость. Сама же, боясь оставлять надолго сына одного, тоже ни к кому не хожу. Мы с сыном ценим каждое мгновение, каждую минутку нашей жизни. Как ни описывай мучения и страдания, выпавшие на долю таких детей, всё-равно не передать всего горя, это нужно видеть своими глазами. И потом суметь это пережить. А какого матери, которая живёт с открытой раной на сердце и переживает это: каждый день, ночь, месяц, год, 25 лет, видя, как её сын страдает. И всё же хороших, добрых людей немало. Остались родственники и самые преданные друзья, которые не ждут оплаты. Они всегда готовы придти на помощь в трудную минуту.
Сейчас моему Мишеньке 25 лет, он инвалид первой группы.
Мы с сыном живём в чужой квартире, так как в квартире, где мы прописаны, инвалиду 1 группы, проживать невозможно. Шесть лет мы с сыном вынуждены мыкаться по чужим углам. Практически вся пенсия сына уходит на оплату съёмного жилья. Кормят нас добрые люди. Ничего не можем добиться, вроде и есть закон, что инвалиду первой группы положено собственное благоустроенное жильё, но у нас он не соблюдается. До каких пор судьбами тяжело больных людей будут управлять бездушные чиновники. Закон "О социальной защите инвалидов в РФ" не работает, везде натыкаемся на ватные стены. Пожалуйста, помогите получить собственную квартиру. Я сама тоже инвалид третьей группы.
Большая просьба ко всем, кто читает моё послание:
Донесите мою просьбу до президента Российской Федерации. Я ему писала несчётное количество раз, но по сей день, получаем лишь одни пустые отписки. Помощники президента отправляют моё обращение к нашим местным властям, а тут бездействуют.
Наш адрес съёмной квартиры:
391550,
Россия, Рязанская область,
г. Шацк,
Саидов Миша
Тел. 8-4914722958
E mail
natatata45@mail.ru
Низкий всем поклон и всех благ.
