Гемофилия (несвертываемость крови) — одно из самых тяжелых генетических заболеваний, которая вызвана врожденным отсутствием в крови факторов свертывания VIII и IX. Протекание болезни сопровождается частыми кровоизлияниями в мягкие ткани, суставы и внутренние органы. В силу специфики протекания болезни первым страдает опорно-двигательный аппарат, что приводит к инвалидности и нетрудоспособности больных. Частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям. Кровоизлияние в жизненно-важные органы может привести к смерти больного.

Наша учительница по биологии сегодня доказала нам, что девочек, больных гемофилией нет. Догадайтесь с трех раз почему?
Девочка с такой болезнью родиться может, и это мы тоже доказали, но вот жить долго ей не по силам. В связи с особенностями женского организма она умрет от потери крови лет в 11-16. Я задумалась. Как же так? И вот что я выяснила:
Единственным методом лечения этого заболевания, позволяющим избежать ранней инвалидизации и, более того, смерти от кровотечений, является регулярное внутривенное введение отсутствующих в крови факторов, то есть заместительная терапия.

Значит, можно спасти бедную девочку? Но есть подвох: В настоящее время в Российской Федерации отсутствует технология, позволяющая производить препараты крови соответствующие импортным аналогам.

Но если уехать заграницу?
Оказывается есть еще один способ жить: стерилизация. Но тогда, девочка в будущем не сможет иметь детей.

Остается только постоянное переливание крови и ввод препаратов. Стоит это несомненно дорого.
Но значит, девочка больная гемофилией все же может жить? И даже иметь детей?