Люди просят не денег, только перепост...

http://bomelf.livejournal.com/61143.html

Обращение к Минздраву. Помогите вывести в топ!

Уважаемые пользователи жж, просим вас о помощи. 
НЕ НУЖНЫ деньги, просто срочно нужно вывести пост в топ Яндекса, чтобы в Минздраве увидели это обращение! 
От вас требуется ТОЛЬКО РАЗМЕСТИТЬ у себя в журнале ссылку на этот пост! Помогите, 16-летнюю девочку отказываются лечить и отправляют умирать домой, в деревню!



Уважаемый Минздрав!
Дайте человеку шанс на жизнь! 
В мае 2009 года Добрыдиной Елене департаментом высокотехнологичной медицинской помощи была выделена квота на лечение в институт имени Бурденко. После заочных консультаций между Москвой и Курганом почему-то ее оставили лечиться по месту жительства, в Курганском онкологическом диспансере. Назначение профессора Желудковой о дообследовании и проведении после этого 4 курсов ПХВ не выполнено, диспансер после второго курса(сегодня) при положительной динамике, отказался от дальнейшего лечения, в состоянии, когда девочка нуждается в переливании тромбоцитов и поддерживающей терапии, ее выписывают домой!
В местном Облздраве заявляют, что Москва от нее отказывается, но при этом ее НЕ СТАВЯТ на лист ожидания, а договариваются с леч.учреждениями по телефону. Естесственно, им отказывают, - везде очереди. 
А курсы химии проводятся строго через три недели. 
Сейчас, если ей не проводить поддерживающую терапию, все показатели крови упадут и через 10 дней(крайний срок) нельзя будет начинать третий курс. 

Положение просто катастрофическое! Ни прокуратура, ни облздрав, ни Росздравнадзор пока не смогли сдвинуть дело с мертвой точки: Курган лечить не может и не хочет по объективным причинам, нет на это лицензии, а Москва не берет! 
Ребенок имеет положительную динамику после двух курсов ПХТ(консультация детского онколога, д.м.н., из Челябинского онкодиспансера).
Завтра ее выпишут домой, т.е. - умирать. 
Уважаемые чиновники из Минздрава: почему нарушается закон о праве человека на лечение и оказание высокотехнологической медицинской помощи? 
Неужели надо обращаться в суд по правам человека? Девочке всего лишь 16 лет!
ПОМОГИТЕ, пожалуйста! 
телефон мамы - Добрыдина Ольга Владимировна,
+79058533334



Для тех, кому интересная история Леночки,
ссылка на отдельный пост о ней - 
http://bomelf.livejournal.com/61421.html
 

Девушка просит о помощи



Все данные есть у неё в дневнике Olga_Zhisyuk

Адрес для сбора подписей в защиту Московских дельфинов



Перепостите пожалуйста своим друзьям. Мы - все планета Земля!
Не оставайтесь равнодушными!
Это ведь так просто - щелкнуть мышкой.
И вашей душе появится лучик света спасенных животных!

http://helpdelfin.ru/

http://www.liveinternet.ru/users/olga_zhisyuk/post104726370/ - Тут подробности.

Меня зовут Ольга Жисюк, болею спинальной амиотрофией вердинга-гофмана, болезнь очень тяжелая, постепенно атрофируются мышцы, но еще самое страшное, что с годами развивается сильнейшее искривление позвоночника. Сейчас мне уже тяжело дышать: зажимается левое легкое, очень больно сидеть, потому что вся нагрузка тела легла на левую сторону, болит спина, из-за смещения болят внутренние органы. Это отчаянное состояние, жить так и осознавать: сейчас плохо, а с каждым годом, месяцем, неделей - будет только хуже. Но я узнала из дневника Инны Данелян, что в Финляндии делают операции по исправлению искривления позвоночника людям с моим заболеванием! И я знаю уже трех про-оперированных девушек, и чувствуют они себя очень хорошо. У меня появилась надежда, надежда на жизнь, на жизнь, в которой я смогу дышать свободно, и забыть о каждодневной боли. Но мне уже почти 27 лет, сколиоз прогрессирует, мое состояние ухудшается. Сейчас мне уже трудно рисовать, сидеть за компьютером. Эта операция дает мне надежду новую жизнь, на то что я еще смогу нарисовать новые картины, на то, что я смогу еще учиться, на то что смогу работать. На данный момент самое главное съездить на консультацию в Финляндию, после чего у меня будет договор с клиникой на операцию, и я смогу подавать документы в фонды помощи.
Но, чтобы съездить на консультацию необходимо около 60 тыс руб на билеты для меня и сопровождающего, и 1000 евро на обследование и консультацию в Финляндии. Ни у меня, ни у наших, родственников таких средств нет. Кредит мне тоже никто не дает, так как живем мы (мама, папа, я) на папину зарплату 4500 руб, и пенсию по инвалидности 5500 руб. Собираю средства я с сентября прошлого года. Сейчас всего собрано: 22 383,53 руб. + 7,7$


Помогите пожалуйста! И... простите ради Бога за такую просьбу. Но мне очень грустно и больно, у меня нет другого выхода, действительно - нет. Буду очень благодарна за любую помощь.

И спасибо большое, если сможете процитировать этот пост.

И еще.

Подробнее тут: http://www.liveinternet.ru/users/olga_zhisyuk/post104717208/

На сайте Банк услуг ТАЛАНТ проходит виртуальная выставка-продажа моих картин. В сентябре состоится аукцион. Начальная цена каждой картины 2000 руб. Заявки на приобретение (какую картину и за сколько Вы ее готовы приобрести), оставляйте, пожалуйста, через отзывы и комментарии в анкетах Галереи на сайте Банк услуг ТАЛАНТ.

Цель этой выставки-продажи собрать средства мне на операцию.

Огромная сердечная благодарность Людмиле Глебовне Севостьяновой и Ирине Александровне Зезюковой, за организацию выставки, за помощь в трудное для меня время, за доброту и душевность.

Картины представленные на выставке:

















И еще предложение от меня. Подсказала написать об этом одна очень хорошая женщина, она художник, и понимает в этом. Моя черно-белая графика в печати практически не отличима от оригинала, на своем струйном принтере я могу распечатать в формате А4 (на самом деле они и нарисованы на листе А4 ) и по 500 руб за лист, могу высылать всем, кто захочет мне помочь таким образом. Оставляйте заявки прямо тут в комментариях, или мне в личку.






Пожалуйста, поймите меня правильно, цель у меня тут - не сделать бизнес на своем, может быть не совсем умелом творчестве, а собрать средства на необходимую мне операцию.

Благодарю всех кто всё прочитал! :) Заранее благодарю всех, кто откликнется на информацию, или процитирует этот пост у себя в дневнике!

ПРОПАЛ РЕБЕНОК! Процитируйте, если вам не сложно...



Пропала девочка, Муренкова Анна Игоревна 25 апреля 1995г.р.проживает по адресу Москва ул 1-дубровская 13. 14 мая 2009г в 07-15вышла из дому в школу, до школы не дошла, в последний раз ее видели в районе ул. 2-дубровской. Одета в черную куртку, черные брюки, серебристые кроссовки, при ней был розовый рюкзак с Джонни Деппом. Рост 145-150, худощавого телосложения. тел 674-23-91, 8-916-6181865

От сюда http://doctor-liza.livejournal.com/309024.html?mode=reply


более удачная,цветная фотография Ани