родителей пугают три буквы в истории болезни - ВПС. Неизбежно в голове возникают различные мысли которые приводят к гиперопеки над ребёнком с пороком сердца
Сбор подписей под открытым письмом родителей детей инвалидов проходит здесь: http://invamama.ru/petition/
Прошу всех, кто не равнодушен к проблемам инвалидов в нашей стране, присоединяться.
Прошел почти год, с тех пор как я оставила последнюю запись в этом дневнике. А думаете, почему я так долго не писала? Просто я забыла свой пароль!!! А вот теперь вспомнила, так что наверное теперь я буду писать по-чаще.
Итак, это самая свежая информация, которую удалось найти на форуме детей с заболеваниями сердца http://forum.dearheart.ru
1. В Москве сегодня тропики - тоесть жарко и влажно
2. В Твери сегодня прохладно.
3. В Новосибирск после прохлады пришло лето.
4. В Тюмени тоже жара.
5. В Калининграде просто жарковато.
6. Во Владимире погода - люкс, тоесть жарко и прохладный ветерок
7. Нижний Новгород хочет на море.
8. В Московских автобусах появились телевизоры с гороскопом.
9. В Новосибирских автобусах тоже телевизоры есть, но вместо гороскопа там показывают социальную рекламу.
10. В Калининградских автобусах тоже телевизоры есть, но неизвестно чего показывают.
11. А в Оренбурге телевизоров в автобусах нет.
Вот и лето подходит к концу, а я так и не побывала в отпуске. Очень хочется к морю, но не знаю... как-то страшновато... всё таки Грузия недалеко от моря. Где бы позагорать, пока осень не пришла?
На нашем форуме появилась такая тема: http://forum.dearheart.ru/index.php?t=646 Это история Яны Майгардт, девочка родилась с тяжёлым пороком сердца, и ей нужна помощь для проведения дорогостоящей операции.
Жалко ребёнка - такая симпатичная девчушка, и столько приключений на неё выпало. А то, что потребовалось специальное разрешение от чиновников чтобы рожать - это вообще дикость... А если бы не разрешили рожать, тогда что? Принудительный аборт??? Дикая история, хотя в нашем государстве всё возможно...
А про качество медпомощи я вообще молчу. Институт Бакулева, флагман медицинской науки, увидели транспозицию магистральных сосудов, а на самом деле там оказалось множественные ДМЖП. Транспозиция - это значит, что две камеры сердца абсолютно изолирванны друг от друга, и ребёнок родившись не может дышать, так как кровь от легких, не разносится по организму. Множественные ДМЖП - это наоборот, когда две камеры сердца соединены вместе и разделяются решетом... Тоесть не слабо так, наши светила науки перепутали кислое со сладким... Но в наших больницах ещё и не так могут перепутать...
Так что было бы хорошо собрать деньги и прооперировать девчёнку за границей. А то ведь наши эскулапы изуродуют ребёнка и даже не извинятся.
Вот такие мысли.
А это сама Яна:
Сначала наш форум находился здесь: http://offtop.ru/vps
За время своего существования, а это чуть больше года, на нашем форуме зарегистрировалось более 200 участников. За это время форум доказал свою востребованность, так как оказался местом общения многих мам, которые впервые столкнулись один на один с этим страшным диагнозом.
Теперь этот форум переехал на новый хостинг с улучшенной функциональностью. Теперь родители детей с врождённым пороком сердца (ВПС) могут найти поддержку здесь: http://forum.dearheart.ru
На новом форуме есть система личных сообщений, личные блоги родителей, где каждый может рассказать свою историю, есть фото галерея, а также выставка достижений наших детей и их родителей.
И конечно, есть сборник статей, которые могут быть полезны тем, у кого дети страдают таким серьёзным недугом.