Август 2009
Павлова Полиночка. 4 годика. Ребенок-инвалид. Алтайский край
Диагноз: Первичная легочная гипертензия высокой степени

Полиночка Павлова, маленькое солнышко с открытым взглядом ясных голубых глаз и забавными рыжими хвостиками, болеет тяжелой болезнью, первичной легочной гипертензией. Помочь малышке в России невозможно,  нет квалифицированных специалистов, нет оборудования для проведения зондирования правых отделов сердца, которое необходимо провести для подбора дозировки лекарств, нет возможности приобрести лекарства. Нет ничего для спасения ребенка, ничего кроме страха и безысходности родителей Полины.

Из письма мамы Полиночки:
В нашей семье почти 4 года назад родилась маленькая Полина - рыженькая, как солнышко, с голубыми глазками. На 4 день нас выписали домой. Ничто не предвещало несчастья. После трёх месяцев появились шумы в сердце. В лёгких нашей крошки зрела редчайшая и опаснейшая болезнь Аэрза, склероз сосудов лёгких. Она "достаётся" одному человеку из миллиона. Наша Полина оказалась этим самым человечком.
Полине год назад поставили диагноз: «первичная легочная гипертензия». По реакции врачей сразу было все понятно, как говорится,  вынесли приговор.
Дочка начинает многое понимать, задает вопросы: «Почему я так хожу в туалет? (от фуросемида). Почему вы плачете? Не ревите!»
Худенькая, при росте 85 см, весит всего 10 кг. Постоянная отдышка, быстро утомляется.
Все время сидим дома, редко выходим, боимся инфекций. Занимаемся рисованием, лепим из теста, знаем наизусть все сказки. Когда бываем в больнице, врачи удивляются ее развитости.
Полинка чуткая к страданиям других, всех жалеет. Любит играть в ролевую игру, где она - мама, а мы - её дети. Всегда рада гостям, бежит встречать их к порогу и долго плачет, когда они уходят. Любит петь, мечтает побегать с другими ребятишками, но из-за отдышки рядом с ней чаще верная подруга - кошка Варвара и телевизор. Полиночка помогает старшему брату делать уроки и очень ждёт то время,  когда и она пойдёт в школу.

Местные специалисты говорят, что у нас редкая болезнь и практически ничего о ней не знают.  
Мы очень просим помочь нам спасти дочку,  помочь в поездке к квалифицированным специалистам, которые знают наше заболевание, и помочь в приобретении необходимых для Полиночки лекарств.

Документы Поли были отправлены в клинику Гиссена, откуда пришел счет на обследование, без учета стоимости лечения. Но принять ребенка клиника Гиссена может не раньше декабря.
Полины документы отправлены в кардиоцентр Берлина, ждем счета из клиники.
Пока нет счета из Берлина, ориентировочную стоимость (включая расширенное обследование и медпрепараты на год лечения) можно посмотреть по счету, выставленному Сереженьке, малышу, которому мы не успели помочь :(. Счет из Берлина для Сережи здесь. Возможно для Полинки стоимость будет ниже, возможно такая же.

Дополнение от 18.09.2009: Три дня назад из Берлина пришел счет (на 47 730 Евро) и документ, в котором подробно расписаны составляющие стоимости годового лечения. Счет выставлен на расширенное обследование и лечение медпрепаратами сроком на один год.

Дополнение от 05.10.2009: Благотворительная немецкая организация (от газеты BILD) „Ein Herz fur Kinder“ откликнулась на нашу просьбу и приняла решение оплатить 20 000 евро из выставленного берлинской клиникой счета. Самая сердечная благодарность людям, работающим в „Ein Herz fur Kinder“ и помогающим русской малышке из далекой Сибири. Необходимо собрать еще 25 730 Евро.

Страничка Полечки на сайте „Ein Herz fur Kinder“:

На 01 ноября 2009 собрано:
170 362,52 руб + 510,49 грн + 527,32 Евро + 145,97 $ . Это примерно 4 460 Евро
Гарантированная „Ein Herz fur Kinder“ (благотворительная организация Германии) оплата - 20 000 евро
Всего собрано: 24 460 Евро
Осталось собрать: 23 270 Евро 

Срок: СРОЧНО!!!